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文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇晚期
  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇化疗
  • 4篇肺癌
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  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
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  • 2篇孕酮
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
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  • 2篇顺铂
  • 2篇注射
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  • 2篇紫杉醇
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇疗效

机构

  • 14篇福建医科大学
  • 2篇龙岩市第一医...
  • 2篇福建省龙岩市...
  • 1篇福建省肿瘤医...

作者

  • 18篇郑俊琼
  • 7篇陈志勇
  • 6篇廖雪燕
  • 5篇郑秋香
  • 5篇黄文金
  • 3篇郭宝玲
  • 3篇罗建文
  • 2篇童远和
  • 2篇詹颖
  • 2篇王建文
  • 1篇卞纪平
  • 1篇罗东平
  • 1篇黄文金
  • 1篇黄文金
  • 1篇罗惠煌
  • 1篇罗建文
  • 1篇陈志勇
  • 1篇曹岩灯
  • 1篇陈琴
  • 1篇陈珍

传媒

  • 2篇海南医学
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  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇、奈达铂化疗序贯放疗用于晚期食道癌临床观察被引量:14
2010年
罗建文郑俊琼郑秋香罗东平陈志勇童远和
关键词:食管肿瘤紫杉醇奈达铂放疗
艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响被引量:13
2017年
目的:观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将2011年6月-2015年5月于我院确诊NSCLCC的79例患者纳入研究并随机分组。对照组40例仅采用GP化疗方案,观察组39例则联合艾迪注射液,两组均行3个周期化疗。化疗结束后比较两组免疫功能情况,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者CD3^+T、CD4^+T、CD4^+/CD8^+T水平较前降低,但观察组降幅显著(P<0.05);两组患者不良反应以骨髓抑制及肝肾功能损伤为主,发生率及总有效率差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组总获益率更高(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合GP方案治疗NSCLC效果显著,可提高临床疗效,预防免疫功能损伤,安全可靠,值得推广。
黄文金郑俊琼郭宝玲
关键词:艾迪注射液晚期非小细胞肺癌免疫功能
TP与GP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者59例
2009年
目的比较紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和不良反应。方法35例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗,24例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者采用GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗。两方案均每3周1个周期,至少2个周期,结果TP组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例,总有效率37.1%;GP组CR0例,PR9例,SD10例,PD5例,总有效率37.5%,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。不良反应:TP组白细胞减少发生率高于GP组(P〉0.05),GP组血小板减少发生率高于TP组(P〉0.05)。结论紫杉醇或吉西他滨联合顺铂一线治疗老年人中晚期NSCLC安全、有效,患者可耐受,不良反应低,TP组以白细胞减少为主,GP组以血小板减少为主,无治疗相关死亡。
罗建文郑秋香郑俊琼陈志勇
关键词:紫杉醇吉西他滨
EB病毒感染对结直肠癌细胞增殖活性及T细胞平衡的影响
2023年
目的 探讨EB病毒(EBV)感染对结直肠癌(CRC)细胞增殖活性及T细胞平衡的影响.方法 选取2019年4月-2022年3月于福建医科大学附属龙岩市第一医院就诊的CRC患者100例为研究对象,根据EBV感染情况分为EBV感染组、无EBV感染组;比较两组患者细胞增殖迁移相关mRNA转录水平及蛋白相对表达水平;检测两组血清T淋巴细胞活化水平;将EBV与人CRC细胞株共培养后检测细胞增殖迁移活性及相关mRNA转录水平、蛋白相对表达水平,并进行分析比较.结果 与无EBV感染组比较,EBV感染组的Ki-67、P21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的mRNA转录水平与蛋白相对表达水平低(P<0.05);Treg激活水平低,Th17激活水平高,Treg/Th17低(P<0.05);EB共培养CRC细胞吸光度、迁移细胞数、迁移率、侵袭细胞数低于单独培养,且共培养细胞的Ki-67、P21、MMP-2、MMP-9的mRNA转录水平与蛋白相对表达水平低于单独培养(P<0.05).结论 EBV影响CRC细胞增殖迁移活性,可能通过影响Treg/Th17平衡介导炎性因子的释放,进而抑制CRC细胞增殖迁移.
郑俊琼陈志勇廖雪燕陈珍黄文金罗冬梅
关键词:EB病毒结直肠癌T淋巴细胞增殖
TIGAR调控食管癌乏氧微环境中放射抵抗的研究
目的:研究TIGAR对乏氧人食管鳞癌细胞放射敏感性的影响。方法:1)检测不同食管鳞癌细胞株(ECA109、KYSE410、KYSE450)内TIGAR的线粒体定位水平。用细胞线粒体分离试剂盒来裂解上述食道癌细胞,通过We...
郑俊琼
关键词:食管癌乏氧微环境
文献传递
贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗治疗结直肠癌的临床效果被引量:4
2021年
目的:探究贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗治疗结直肠癌的临床效果。方法:选取2017年6月-2018年8月本院接收的64例结直肠癌患者作为研究对象,并采用双盲法将其分为对照组(32例,采用XELOX化疗)和研究组(32例,采用贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗)。比较两组的疾病控制率和总有效率、治疗前后的血清CRP水平、疾病无进展生存时间和总生存时间。结果:治疗后,研究组的疾病控制率(71.88%)和总有效率(59.38%)均明显高于对照组(46.88%、31.25%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的血清CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清CRP水平较治疗前均有降低,研究组的血清CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的疾病无进展生存时间和总生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在结直肠癌患者中采用贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗,能有效控制其疾病进展,降低血清CRP水平,延长生存时间,临床治疗效果显著。
卢翠萍郑秋香郑俊琼
关键词:结直肠癌血清CRP
盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究被引量:2
2015年
目的观察盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮与单用盐酸帕洛诺司琼在顺铂化疗所致呕吐的止吐及食欲恢复的临床对比研究。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将120例经病理确诊的恶性肿瘤需顺铂化疗的患者分为盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮联合用药试验组与盐酸帕洛诺司琼单药对照组,观察其胃肠道反应的发生率及食欲恢复情况。结果使用盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮实验组与未联合使用醋酸甲地孕酮的对照组恶心、呕吐发生率分别为70.0%与86.7%,45.0%与66.7%,厌食、疲乏发生率分别为58.3%与85.0%,81.7%与86.7%,统计学有差异(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的的临床对比研究中表明可减轻化疗引起的消化道反应,促进食欲恢复。
詹颖童远和陈志勇黄文金郑俊琼
关键词:盐酸帕洛诺司琼醋酸甲地孕酮恶性肿瘤化疗
重组人血管内皮抑素联合顺铂局部治疗恶性胸腹腔积液的临床观察被引量:3
2015年
目的观察合并恶性胸腹腔积液的肿瘤患者予以重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂局部胸腹灌注的近期疗效和安全性。方法 46例经病理细胞学检查确诊合并恶性胸腹腔积液患者随机分成两组:实验组予顺铂60 mg d1.8 q3w联合重组人血管内皮抑素45 mg d1.4.8 q3w稀释灌注于胸腔,或顺铂60 mg d1.8 q3w联合重组人血管内皮抑素60 mg d1.4.8 q3w稀释灌注于腹腔;对照组予以单药顺铂60 mg d1.8 q3w稀释灌注于胸腹腔,同时予以静脉化疗,观察恶性胸腹腔积液情况、生活质量及不良反应。结果在实验组中胸腹水控制情况、生活质量提高与对照组比较,差异有统计学意义,两组比较不良反应差异无统计学意义。结论恶性胸腹腔积液予以重组人血管内皮抑素联合顺铂,配合静脉化疗,对恶性胸腹腔积液控制有较好近期疗效,无明显不良反应。
郑俊琼詹颖廖雪燕
关键词:重组人血管内皮抑素顺铂恶性胸腹腔积液
周围型肺癌CT诊断分析被引量:7
2010年
目的探讨周围型肺癌的CT表现,以提高其CT诊断的准确性。方法对55例病理证实的周围型肺癌的CT表现做一回顾性分析。结果周围型肺癌的CT表现有深浅分叶征(28/55),毛刺征(20/55),空泡征(10/55),血管纠集征(28/55)和胸膜凹陷征(24/55)。结论螺旋CT及增强CT检查可提高周围型肺癌的影像学诊断准确率。
廖雪燕郑俊琼王建文
关键词:周围型肺癌CT
用多瑞吉对晚期癌症患者进行镇痛治疗的效果探究被引量:1
2014年
目的:探讨用多瑞吉(学名:芬太尼透皮贴剂)对晚期癌症患者进行镇痛治疗的临床效果。方法:对2011年4月~2013年4月期间我院收治的52例伴有中度以上疼痛症状的晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究。我院使用多瑞吉对这52例患者进行了治疗。治疗结束后,观察这52例患者治疗的效果和治疗前后VAS(视觉模拟疼痛评分法)的评分情况。结果:经过治疗,这52例患者中治疗结果为显效者有18例,治疗结果为有效者有34例,没有治疗无效的患者,治疗的总有效率为100%。这52例患者治疗前的VAS评分为5.13±0.69分,其治疗后的VAS评分为2.41±0.37分。这52例患者治疗后的VAS评分明显低于治疗前,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,这52例患者出现的不良反应均较轻微,不影响其治疗的效果。结论:用多瑞吉对晚期癌症患者进行镇痛治疗效果好,安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。
郭宝玲黄文金郑俊琼
关键词:晚期癌症患者多瑞吉镇痛治疗
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