董斌
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 柱前衍生结合手性固定相高效液相色谱法拆分2种氨基酸对映体被引量：2
- 2009年
- 目的建立柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分2种氨基酸对映体。方法衍生化试剂:4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl);色谱柱:OA-2500S;流动相:甲醇(含5 mmol.L-1枸橼酸)∶-乙腈(50∶50,v/v);检测波长:470 nm;流速:0.5 mL.min-1。结果在优化的色谱条件下,丝氨酸和缬氨酸对映体的分离度分别为2.4和2.5,分离因子分别为1.12和1.17。结论该方法简单、灵敏,可用于2种氨基酸对映体的拆分。
- 纪菁董斌王旭郭兴杰
- 关键词：丝氨酸缬氨酸柱前衍生对映体
- 奥硝唑对映体与牛血清白蛋白的相互作用研究
- 2010年
- 利用荧光光谱法分别研究了S-奥硝唑(S-ONZ)和R-奥硝唑(R-ONZ)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用机制。结果表明S-ONZ和R-ONZ均能猝灭BSA的荧光,属于静态猝灭。根据Stern-Volmer方程和结合反应方程式分别计算出了反映药物与BSA作用机制的参数:猝灭常数KSV,结合常数KA,结合位点数n。由求得的热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)判断了药物与BSA之间作用力主要类型为静电作用。此外,本文同时考察了溶液pH值和异丙醇对药物和BSA之间作用力类型及作用强度的影响。实验方法简便、快速,实验结果初步阐明药物与BSA作用机制,有助于解释奥硝唑不同对映体的药效差异。
- 梁爱仙金艺董斌程燕郭兴杰
- 关键词：对映体牛血清白蛋白
- 三种氨基酸对映体的柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分及测定被引量：2
- 2010年
- 建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体。利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-Cl)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5mmol/L枸橼酸)-乙腈(60︰40)为流动相,检测波长470nm。应用该法检查L-氨基酸中的D-异构体。结果表明,D-丙氨酸、D-门冬氨酸和D-亮氨酸在1～8μg/ml浓度范围内线性关系良好,3种D-异构体的回收率分别为98.8%、98.1%和100.2%,RSD分别为1.8%、2.0%和1.7%。
- 董斌孙宝丹梁爱仙郭兴杰
- 关键词：门冬氨酸对映体拆分柱前衍生化
- OA-2500S手性柱拆分3种氨基酸对映体被引量：3
- 2010年
- 目的建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了天冬酰胺(Asn)、蛋氨酸(Met)、色氨酸(Trp)3种氨基酸对映体。方法利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用SumichiralOA-2500S色谱柱,以甲醇-乙腈(50∶50,含5mmol.L-1柠檬酸)为流动相,在470nm波长下检测。结果在最佳色谱条件下,3种氨基酸对映体均达到了基线分离。结论方法灵敏度高,重现性好。
- 董斌姜珍梁爱仙贾茵农郭兴杰
- 关键词：天冬酰胺蛋氨酸色氨酸
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定L-半胱氨酸原料中光学杂质
- 2010年
- 目的建立左旋半胱氨酸中右旋异构体杂质检查的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用衍生化试剂4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并二唑(NBD-Cl)对半胱氨酸进行柱前衍生化,衍生化产物在Sumichiral OA-2500S手性柱上进行分离,流动相为甲醇(含15 mmol/L柠檬酸)-乙腈(10∶90),检测波长470 nm。结果在优化的色谱条件下,半胱氨酸对映体的分离度大于3.0,D-半胱氨酸质量浓度线性范围是1.2～6.0μg/mL,平均回收率为102.5%,重复性试验中RSD小于1.9%。结论所用方法结果准确、重现性好,可用于左旋半胱氨酸原料药中右旋体杂质的控制。
- 孙宝丹董斌王旭郭兴杰
- 关键词：半胱氨酸柱前衍生化高效液相色谱法
