郭兴杰
- 作品数：164 被引量：711H指数：14
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 分析化学教学改革被引量：11
- 2012年
- 阐述分析化学PPT教学中存在的问题,讨论如何优化PPT课件教学设计;探讨分析化学教学形式的多样化改革与实践,指出分析化学在药学人才培养中占有重要地位,教学改革应与时俱进。
- 王冬梅郭兴杰赵怀清魏岚李发美
- 关键词：分析化学教学改革PPT教学
- 羧甲基-β-环糊精为手性选择剂的CE法检查R-维拉帕米中S-异构体杂质被引量：2
- 2016年
- 目的:建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法检查R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质。方法:实验考察了CM-β-CD质量浓度、p H及缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。优化后的毛细管电泳条件为毛细管柱为未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液,pH 4.0,手性选择剂为质量浓度为15 g·L^(-1)的CM-S-β-CD。结果:在上述毛细管电泳条件下,维拉帕米S-异构体与R-异构体能够实现良好分离,分离度>5.0。维拉帕米S-异构体在质量浓度为2.0~20μg·m L^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r>0.999),加样回收率为95.5%~103.5%,该方法的精密度和重复性均良好。3批R-维拉帕米原料药经本法检测所含S-异构体杂质均小于0.2%。结论:所建立好的方法适于R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质的检查。
- 徐良崔智江坤郭兴杰王铁杰
- 关键词：维拉帕米手性选择剂毛细管电泳法
- 高效毛细管电泳法拆分5种手性药物被引量：7
- 2016年
- 目的:以硫酸化-β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管电泳法分离苯丙哌林、曲马多、联苯苄唑、利阿唑和1-苄基-3哌啶醇5种对映体药物。方法 :采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸二氢钠缓冲溶液,分离电压20 kV,考察了硫酸化-β-环糊精质量浓度、背景电解质pH值、缓冲盐浓度共3个因素对手性药物拆分的影响。结果:在最优的电泳条件下5种药物均达到基线分离,分离度分别为10.41,6.10,4.09,2.80,5.50。结论:所建立的方法适于苯丙哌林、曲马多、联苯苄唑、利阿唑和1-苄基-3哌啶醇的对映体分离。
- 左莉华孙志郭兴杰朱振峰张俊贾萌萌张晓坚
- 关键词：毛细管电泳对映体分离
- 毛细管电泳法分离4种手性药物对映体被引量：10
- 2015年
- 目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k V。考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和p H值对拆分的影响。结果在最佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56。结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性。
- 孙嘉仪邢玉平宋佳新郭兴杰
- 关键词：毛细管电泳法对映体分离
- 防治骨质疏松症中药的新型筛选技术及其应用
- 李发美王大为姜志明郭兴杰高晓燕赵怀清刘超袁波熊志立许勇
- 该研究在国内外率先建立了适合于骨质疏松药物的药效评价和高通量筛选的体外成骨样细胞培养技术，并采用先进的生物技术，以体外培养的成骨样细胞系UMR106为活性筛选模型，以促进成骨细胞的增殖和分化为活性检测指标，对几十种常用补...
- 关键词：
- 关键词：中药
- 麻黄碱类离子液体分离5种药物及其色谱行为影响的研究
- 2009年
- 目的建立了以麻黄碱类离子液体作为流动相添加剂,分离5种药物的高效液相色谱法(HPLC)。方法通过改变离子液体的浓度、流动相的pH以及改变阴离子组成,考察离子液体对5种药物分离的影响,并在此基础上研究麻黄碱类离子液体在高效液相色谱法中的色谱行为。色谱柱Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水=60∶40(v/v),pH=4.0,离子液体5 mmol.L-1。结果所分离的5种药物是美托洛尔、比索洛尔、普萘洛尔、奥美拉唑、酮洛芬,5种药物在此条件下达到完全分离。结论离子液体的阴阳离子均可影响分析物的色谱行为。所采用的离子液体缩短了酸性药物的保留时间。本离子液体可以作为1种潜在的流动相添加剂用于高效液相色谱法中。
- 马郑纪平吴倩郭兴杰
- 关键词：奥美拉唑美托洛尔普萘洛尔酮洛芬比索洛尔
- 奥硝唑对映体与牛血清白蛋白的相互作用研究
- 2010年
- 利用荧光光谱法分别研究了S-奥硝唑(S-ONZ)和R-奥硝唑(R-ONZ)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用机制。结果表明S-ONZ和R-ONZ均能猝灭BSA的荧光,属于静态猝灭。根据Stern-Volmer方程和结合反应方程式分别计算出了反映药物与BSA作用机制的参数:猝灭常数KSV,结合常数KA,结合位点数n。由求得的热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)判断了药物与BSA之间作用力主要类型为静电作用。此外,本文同时考察了溶液pH值和异丙醇对药物和BSA之间作用力类型及作用强度的影响。实验方法简便、快速,实验结果初步阐明药物与BSA作用机制,有助于解释奥硝唑不同对映体的药效差异。
- 梁爱仙金艺董斌程燕郭兴杰
- 关键词：对映体牛血清白蛋白
- 高效迎头分析法测定药物-人血清白蛋白混合液中游离药物浓度被引量：6
- 2001年
- 用高效迎头分析法 (HPFA)测定了药物 人血清白蛋白 (HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中 ,用 67mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH 7 4 ,I =0 17mol/L)作流动相。当进样体积足够大时 ,游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来 ,平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液 ,然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中 ,测定游离药物的浓度。用该法测定酮基布洛芬 HSA和头孢哌酮 HSA两种混合液中游离药物的浓度 ,并与超滤法进行了比较 ;考察了进样体积和流速对平顶峰形成的影响。结果表明 ,获得平顶峰所需的最小进样体积随药物不同而不同 ;流速对平顶峰的形成没有影响。高效迎头分析法与超滤法测得的游离药物浓度相同 。
- 乔明曦郭兴杰李发美
- 关键词：超滤法头孢哌酮酮基布洛芬人血清白蛋白
- 高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量：24
- 2003年
- 建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50～10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。
- 许勇李乐道熊志立黄裕银郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法中药材补骨脂补骨脂素异补骨脂素
- 分散液相微萃取-HPLC法用于大鼠血浆中对香豆酸测定
- 2012年
- 目的建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度。方法微萃取条件为:20μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分散剂,0.5 mol.L-1硫酸作酸化剂,萃取时间为1 min。结果在优化的萃取条件下,血浆中对香豆酸质量浓度在0.012～2.400 mg.L-1内,线性关系良好(相关系数r=0.997 5),日内和日间精密度(RSD%)<9%(n=6),相对回收率为96.7%～101.6%,提取回收率为59.0%～70.4%。结论该方法适于血浆中对香豆酸浓度的测定。
- 刘健艺左莉华贾欣欣郭兴杰
- 关键词：分散液相微萃取离子液体对香豆酸血浆
