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刘亮

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:山东大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药动学
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇散法
  • 1篇生物利用度
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠体内
  • 1篇纳米粒
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇固体脂质纳米...
  • 1篇分散法
  • 1篇薄膜分散法

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇戴璐萍
  • 1篇刘春喜
  • 1篇张娜
  • 1篇白帆
  • 1篇刘亮

传媒

  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
托氟啶固体脂质纳米粒的制备及其小鼠体内药动学被引量:3
2009年
目的制备托氟啶(TFu)固体脂质纳米粒(TFu-SLN),并对其进行理化性质评价和小鼠体内药动学研究。方法HPLC法测定体内外TFu的含量;用薄膜分散法制备TFu-SLN;透射电镜观察纳米粒形态;激光粒度分析仪测定其粒径、粒度分布和zeta电位;以TFu50%乙腈溶液为对照,采用动态膜透析法分别考察TFu-SLN在磷酸盐缓冲液(pH7.4)、人工胃液(pH1.2)、人工肠液(pH6.8)以及人工胃液2h后转入人工肠液中至48h的体外释药情况;以TFu水混悬液组为对照,考察小鼠口服TFu-SLN后药动学性质。结果所制备的TFu-SLN呈球形或类球形,平均粒径为(156.5±s0.5)nm,zeta电位为(-30±4)mV,平均包封率为(84±4)%,平均载药量为(2.1±0.9)%。体外释放结果表明将TFu制成固体脂质纳米粒可明显延缓药物释放的时间。小鼠口服TFu-SLN相对于口服TFu水混悬液的生物利用度为209%。结论薄膜分散法制备的TFu固体脂质纳米粒包封率较高,具有一定的缓释能力,生物利用度较高,对促进难溶性药物口服具有一定意义。
白帆刘春喜戴璐萍刘亮张娜
关键词:抗肿瘤药药动学生物利用度固体脂质纳米粒薄膜分散法
共1页<1>
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