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戴璐萍

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:中国人民解放军海军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇药学
  • 4篇药学监护
  • 3篇外固定
  • 3篇抗感染
  • 3篇骨髓炎
  • 3篇骨髓炎患者
  • 3篇骨折
  • 2篇药动学
  • 2篇双骨折
  • 2篇胫腓骨
  • 2篇胫腓骨双骨折
  • 2篇腓骨
  • 2篇外固定架
  • 2篇固定架
  • 1篇药动学-药效...
  • 1篇药物
  • 1篇药物分析
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇脂质纳米粒

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 1篇山东大学
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 6篇戴璐萍
  • 4篇张沂
  • 4篇杜珍
  • 4篇于春令
  • 1篇任婷麟
  • 1篇费宇行
  • 1篇刘春喜
  • 1篇张娜
  • 1篇简强
  • 1篇成程
  • 1篇白帆
  • 1篇刘亮

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇第五届临床药...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
对1例肺部重症感染老年患者的药学监护
目的探讨临床药师参与抗感染治疗并开展药学监护的意义。方法根据对患者的药学监护,分析1例老年肺部重症感染患者的药物使用情况。结果临床药师通过对患者实施药学监护,对肺部感染的用药有了进一步的认识,使患者用药更加安全、合理和有...
戴璐萍
关键词:肺部感染老年患者药学监护
文献传递
右胫腓骨双骨折外固定架术后骨髓炎患者抗感染药物分析及药学监护
目的探讨临床药师针对骨折外固定架术后骨髓炎患者的药学监护点。方法临床药师对1例骨折外固定架术后骨髓炎患者的抗感染药物和镇痛药物的治疗进行药学监护。结果及结论通过临床药师下临床,参与医生诊疗过程,寻找切入点进行药学监护,协...
杜珍戴璐萍于春令张沂
关键词:骨折骨髓炎药学监护
文献传递
一例骨折外固定术后骨髓炎患者的抗感染药物分析及药学监护被引量:2
2014年
目的探讨骨折外固定术后骨髓炎患者的抗感染药物分析与药学监护方法。方法由临床药师对1例右胫腓骨双骨折外固定术后骨髓炎患者的抗感染药物和镇痛药物应用进行药学监护,参与医生诊疗过程,寻找切入点进行药学监护,协助医生进行个性化抗感染药物治疗。结果针对患者不同时期的状况,合理选用抗感染药物,有效提高了疗效,减少了不良反应的发生。结论必须根据感染灶细菌培养及药敏结果选择抗菌药物,同时根据药物代谢动力学特点,考虑药物到达骨组织的能力,以达到抗感染药物的最佳使用效果。
杜珍戴璐萍于春令张沂
关键词:骨折骨髓炎抗感染药学监护
CYP2C9-1075A>C及VKORC1-1639G>A基因多态性在服用华法林汉族人群中分布特性及其与药动学-药效学相关性被引量:6
2016年
目的研究CYP2C9-1075A>C及VKORC1-1639G>A基因多态性在服用华法林汉族人群中分布特性及其与药动学-药效学相关性。方法 PCR-SSP法及基因测序技术检测CYP2C9-1075A>C及VKORC1-1639G>A基因型,UPLC-MS测定血药浓度,以国际标准化比值评价药效学。结果 313例服用华法林患者中检测到CYP2C9*3 AC 34例,CYP2C9*2AC 1例,基因突变率分别为10.86%和0.32%。CYP2C9*2和CYP2C9*3等位基因频率分别为2.86%和97.14%。VKORC1-1639 G>A AA 261例,GA 51例,基因突变率分别83.39%和16.29%。313例服用华法林患者血药浓度为(0.51±0.18)(0.21~2.51)mg·L^(-1),国际标准化比值为1.63±0.60(0.91~3.62)。基因多态性与药动学-药效学相关性研究为未显示具有统计学意义的差异。结论研究汉族人群CYP2C9-1075A>C及VKORC1-1639G>A基因多态性的分布特点,对制订安全有效的华法林给药方案具有重要的临床意义。
张沂费宇行于春令任婷麟杜珍戴璐萍成程简强费舒扬
关键词:华法林中国汉族人群药动学药效学
右胫腓骨双骨折外固定架术后骨髓炎患者抗感染药物分析及药学监护
目的探讨临床药师针对骨折外固定架术后骨髓炎患者的药学监护点。方法临床药师对1 例骨折外固定架术后骨 髓炎患者的抗感染药物和镇痛药物的治疗进行药学监护。结果及结论通过临床药师下临床,参与医生诊疗过程,寻找切 入点进行药学监...
杜珍戴璐萍于春令张沂
关键词:骨折骨髓炎药学监护
文献传递网络资源链接
托氟啶固体脂质纳米粒的制备及其小鼠体内药动学被引量:3
2009年
目的制备托氟啶(TFu)固体脂质纳米粒(TFu-SLN),并对其进行理化性质评价和小鼠体内药动学研究。方法HPLC法测定体内外TFu的含量;用薄膜分散法制备TFu-SLN;透射电镜观察纳米粒形态;激光粒度分析仪测定其粒径、粒度分布和zeta电位;以TFu50%乙腈溶液为对照,采用动态膜透析法分别考察TFu-SLN在磷酸盐缓冲液(pH7.4)、人工胃液(pH1.2)、人工肠液(pH6.8)以及人工胃液2h后转入人工肠液中至48h的体外释药情况;以TFu水混悬液组为对照,考察小鼠口服TFu-SLN后药动学性质。结果所制备的TFu-SLN呈球形或类球形,平均粒径为(156.5±s0.5)nm,zeta电位为(-30±4)mV,平均包封率为(84±4)%,平均载药量为(2.1±0.9)%。体外释放结果表明将TFu制成固体脂质纳米粒可明显延缓药物释放的时间。小鼠口服TFu-SLN相对于口服TFu水混悬液的生物利用度为209%。结论薄膜分散法制备的TFu固体脂质纳米粒包封率较高,具有一定的缓释能力,生物利用度较高,对促进难溶性药物口服具有一定意义。
白帆刘春喜戴璐萍刘亮张娜
关键词:抗肿瘤药药动学生物利用度固体脂质纳米粒薄膜分散法
共1页<1>
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