余杨
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：浙江医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑心通胶囊对自发性高血压大鼠肾损伤的保护作用
- 2017年
- 目的:探讨脑心通胶囊(NXTC)对高血压大鼠肾损伤的保护作用。方法:24只雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)随机分为模型(Model)组、厄贝沙坦(Irbesartan)组及NXTC组,8只雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白(Blank)组。各组大鼠分别给予相应药物和生理盐水灌胃8周,无创血压测量仪监测各组平均血压变化;生化分析试剂盒分别检测血清中肌酐(Cre)、尿酸(UA)、尿素(Urea)以及尿微量白蛋白(MALB);苏木精-伊红(H&E)染色观察药物对肾组织病理学改变;实时定量RT-PCR检测肾组织间肌红蛋白(myoglobin,Mb)、Nox氧化酶1(NADPH oxidase 1,Nox1)以及Duox氧化酶2(dual oxidase 2,Duox2)基因表达变化;Western blot检测肾组织中Mb蛋白表达变化。结果:与Model组相比,SHR大鼠连续灌胃给药NXTC 8周后,平均血压下降14.9%;大鼠血清中Cre、UA、MALB分别下降47.1%、20.8%及25.9%;组织病理学显示,NXTC组肾损伤低于模型组;qRT-PCR显示,NXTC组的Mb、Nox1及Duox2分别下调36.8%、26.2%以及30.2%。Western Blot显示,与Model组相比,NXTC组Mb蛋白表达与基因表达一致,呈正相关。结论:NXTC可改善SHR大鼠的肾损伤因子水平,下调肾组织Mb过表达,减轻肾损伤。
- 杨小虎廉洪余杨岳影星张勇
- 关键词：脑心通胶囊高血压肾损伤肌红蛋白
- 塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖抑制的研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖的抑制作用。方法用肾癌786-0细胞株建立肾癌小鼠模型,成功建模后随机分为A,B,C和D组,每组10只。A组灌胃给予50.0 mg·kg^-1磷酸盐缓冲溶液,qd;B组灌胃给予53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd;C组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd;D组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd+53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd。4组小鼠均连续给药3周。比较4组小鼠的肿瘤体积,并比较4组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数、管腔形成长度和抑制率。结果干预3周后,A,B,C和D组的肿瘤体积分别为(4.29±0.20),(3.53±0.14),(2.00±0.18)和(1.54±0.07)cm3;A,B,C和D组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数分别为(23.08±4.11),(15.58±3.92),(12.07±3.20)和(8.26±1.24)个,管腔形成长度分别为(7.42±0.47),(6.12±0.51),(4.43±0.45)和(3.85±0.46)mm,培养120 h后的抑制率分别为0,(29.78±1.20)%,(52.41±2.03)%和(63.52±3.99)%。D组的上述指标与A,B,C组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论塞来昔布联合舒尼替尼能抑制肾癌肿瘤组织细胞的血管生成和细胞增殖,诱导细胞凋亡,从而缩小肾癌小鼠的瘤体体积。
- 余杨杨小虎胡思佳梁静
- 关键词：塞来昔布舒尼替尼血管生成
- 氯沙坦对自发性高血压大鼠血管组织激肽释放酶表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管组织激肽释放酶(Kallikrein)表达的影响。方法16只♂SHR大鼠随机分为高血压模型组和氯沙坦组,8只♂Wistar-Kyoto大鼠为正常血压组。无创血压测量仪测量各组收缩压变化;ELISA试剂盒检测血清中Kallikrein、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量变化;HE染色观察药物对主动脉病理学改变;实时定量qRT-PCR检测主动脉组织间Kallikrein基因表达变化;Westernblotting检测主动脉组织中Kallikrein蛋白表达变化。结果SHR大鼠连续给药4周后,氯沙坦组收缩压呈时间依赖性下降;大鼠血清中Kallikrein、NO及PGI2分别上升了54.1%,49.5%,49.2%;组织病理学显示,氯沙坦组血管重构现象明显低于模型组;qRT-PCR显示,氯沙坦组的Kallikrein表达量上调了66.7%;Westernblotting显示氯沙坦组Kallikrein蛋白表达与基因表达一致,呈正相关。结论氯沙坦降低SHR大鼠收缩压及改善血管重构的作用可能与上调Kallikrein表达相关。
- 杨小虎吕莎彭应枝余杨岳影星张勇
- 关键词：氯沙坦高血压血管重构激肽释放酶
- 丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究被引量：20
- 2017年
- 目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况。计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49%(43/47例)和74.47%(35/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16)mmol·L^(-1);TG分别为(1.14±0.16),(1.45±0.14)mmol·L^(-1);LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L^(-1);HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15)mmol·L^(-1);HbA_1c分别为(4.09±0.50)%,(5.06±0.71)%;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93)mmol·L^(-1);HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94%和34.04%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率。
- 胡思佳彭应枝余杨周骏
- 关键词：丹参滴丸阿托伐他汀钙片二甲双胍片糖尿病性冠心病胰岛素抵抗
- 液相色谱-质谱联用法测定癫痫患者血浆中丙戊酸及其代谢产物2-丙基-4-戊烯酸浓度被引量：1
- 2018年
- 目的建立液相色谱-质谱联用法同时测定丙戊酸(VPA)及其毒性代谢产物2-丙基-4-戊烯酸(4-ene-VPA)浓度。方法人血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱:Agilent Eclipse Plus-C_(18)(2. 1 mm×10. 0 mm,3. 5μm),流动相:乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(均含0. 1%甲酸),梯度洗脱,用电喷雾离子化源,负离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 143. 2→143. 2(丙戊酸)、m/z 140. 8→140. 8(2-丙基-4-戊烯酸)和m/z 373. 0→329. 1(内标银杏酸(C17:1))。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果 VPA和4-eneVPA分别在0. 50～200. 00μg·m L^(-1)和0. 05～12. 50μg·m L^(-1)内线性关系良好(r分别为0. 998 4和0. 997 5),定量下限分别为0. 50和0. 05μg·m L^(-1)批内、批间RSD均小于8. 59%,提取回收率分别为76. 45%～86. 78%和78. 44%～83. 46%,内标归一化基质效应因子分别为93. 67%～97. 82%和92. 04%～104. 35%。结论本方法简洁、灵敏、专属性好,适用于人血浆中同时测定VPA和4-eneVPA浓度,可用于丙戊酸钠的血药浓度监测。
- 李力李贺余杨廉洪
- 关键词：丙戊酸毒性代谢产物液相色谱-质谱联用法血药浓度监测
