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梁静

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:浙江医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 1篇单剂量
  • 1篇地平
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸加替沙星
  • 1篇药动学
  • 1篇药房
  • 1篇药房管理
  • 1篇药学
  • 1篇药学服务
  • 1篇载药
  • 1篇载药纳米粒
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇质量差距模型
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇沙星
  • 1篇肾癌

机构

  • 6篇浙江医院
  • 1篇湖州师范学院...

作者

  • 6篇梁静
  • 5篇洪倩
  • 1篇朱逢佳
  • 1篇何雯洁
  • 1篇何晓玮
  • 1篇余杨

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇北方药学
  • 1篇2013年浙...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖抑制的研究被引量:2
2020年
目的研究塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖的抑制作用。方法用肾癌786-0细胞株建立肾癌小鼠模型,成功建模后随机分为A,B,C和D组,每组10只。A组灌胃给予50.0 mg·kg^-1磷酸盐缓冲溶液,qd;B组灌胃给予53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd;C组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd;D组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd+53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd。4组小鼠均连续给药3周。比较4组小鼠的肿瘤体积,并比较4组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数、管腔形成长度和抑制率。结果干预3周后,A,B,C和D组的肿瘤体积分别为(4.29±0.20),(3.53±0.14),(2.00±0.18)和(1.54±0.07)cm3;A,B,C和D组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数分别为(23.08±4.11),(15.58±3.92),(12.07±3.20)和(8.26±1.24)个,管腔形成长度分别为(7.42±0.47),(6.12±0.51),(4.43±0.45)和(3.85±0.46)mm,培养120 h后的抑制率分别为0,(29.78±1.20)%,(52.41±2.03)%和(63.52±3.99)%。D组的上述指标与A,B,C组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论塞来昔布联合舒尼替尼能抑制肾癌肿瘤组织细胞的血管生成和细胞增殖,诱导细胞凋亡,从而缩小肾癌小鼠的瘤体体积。
余杨杨小虎胡思佳梁静
关键词:塞来昔布舒尼替尼血管生成
尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的体内药动学和脑组织分布研究被引量:3
2016年
制备尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒(NMD/TMP-NPs),考察其体内药动学行为和脑组织分布情况,探讨双载药纳米粒用于提高药物疗效的可能性。该试验采用复乳法制备NMD/TMP-NPs,超速离心法测其包封率和载药量,透析法测其体外释放,并以NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、(NMD-NPs+TMP)混悬液为对照组,考察大鼠尾静脉注射NMD/TMP-NPs混悬液后NMD的体内药动学行为和脑内分布情况。所制备纳米粒中NMD的包封率和载药量分别为(79.71±0.73)%,(1.74±0.02)%,TMP的包封率和载药量为(40.26±1.51)%,(4.38±0.16)%;制成纳米粒后,其体外释放具有缓释特点。体内药动学和组织分布主要参数:NMD混悬液、NMD/TMP混悬液、NMD-NPs混悬液、(NMD-NPs+TMP)混悬液、NMD/TMP-NPs混悬液t1/2β分别为(1.097±0.146),(1.055±0.06),(1.950±0.140),(1.860±0.096),(2.497±0.475)h,CL分别为(0.778±0.098),(1.133±0.111),(0.247±0.023),(0.497±0.040),(0.297±0.024)h·L-1,AUC0-∞分别为(514.218±60.383),(352.916±33.691),(1 618.429±240.198),(804.110±75.804),(1 349.058±215.497)μg·h·L-1;各组脑内AUC0-t分别为0.301 9,0.624 8,1.068 6,1.313 0,1.046 5 mg·h·L-1。结果表明NPs延缓了NMD在体内的消除,加入TMP或制备为双载药纳米粒均可明显改善NMD体内药动学行为,并显著提高NMD脑内含量。
何雯洁洪倩梁静何晓玮朱逢佳
关键词:川芎嗪尼莫地平药动学脑内分布
配置全自动药品摆药机对降低口服药品损耗的应用情况及分析
2012年
全自动药品摆药机与传统的手工摆药模式相比,不仅速度快,而且摆得更准确。本文分别记录了同一时间段全自动药品摆药机与传统手工模式的摆药时间、复核过程的所用时间及全自动口服药品摆药机前后对口服药物的损耗率,最后发现,全自动药品摆药机不仅快速准确,降低了摆药过程中药品的污染程度,降低了口服药品的损耗,也提高了医院在医疗过程中的服务水平,值得在药房中推广使用。
洪倩梁静
关键词:全自动口服药品摆药机住院病房药学服务
盐酸加替沙星和氨溴索注射液配伍稳定性考察
2013年
目的考察盐酸加替沙星和氨溴索在0.05%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm);磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22);流速1.0 mL/min;检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6 h各时间点的含量、pH值,并观察其6 h内的外观及颜色。结果配伍液在6 h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化。结论盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6 h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究。
梁静洪倩
关键词:加替沙星氨溴索稳定性
全自动药品单剂量分包机的差错分析与管理
目的 分析评价全自动药品单剂量分包机的常见差错,并制定对策.方法 随机抽取调整前后两个时期(调整前:2012年3月16日-2012年5月15日,调整后:2013年1月1日-2013年2月28日)病区的摆药医嘱,并统计分析...
洪倩梁静
服务质量差距模型在提升西药房服务效果中的应用被引量:1
2014年
医院西药房的管理模式、管理理念直接影响其服务理念、服务态度,关乎医院形象,并直接影响患者切身利益。如何提升西药房服务效果,保障用药安全,为患者提供周到服务是医院需要思考的问题之一。文章以患者为视角,运用服务质量差距模型分析西药房服务质量的五种差距内涵,分析产生差距缘由,有针对性地对不同差距提出相应对策。
梁静洪倩
关键词:服务质量差距模型西药房管理
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