夏小冬
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 伊马替尼的合成及其中间体工艺优化被引量：2
- 2012年
- 以3-乙酰基吡啶为起始原料,经环合、缩合、还原、酰胺化等六步反应制得抗肿瘤药物伊马替尼,并对其中间体N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺的后处理工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,有利于工业化。
- 罗忠枚魏玮夏小冬曹胜华丁小东
- 关键词：伊马替尼
- 3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成被引量：1
- 2010年
- 众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却逐渐出现耐药性及交叉耐药性,
- 蒋晓磊王欣瑜崔玉彬夏小冬罗忠枚马超曹胜华
- 关键词：间苯二酚
- 氧头孢中间体的溴代反应研究被引量：1
- 2012年
- 以6-APA(6-氨基青霉烷酸)为原料,经过苯甲酰化保护,硫的氧化,二苯甲酯保护,7位氨基异构化,开环重排,得到异丙烯基表唑啉。用NBS,溴素分别尝试进行溴代,最终得到两个溴代物异构体,并经过核磁共振氢谱对结构进行了确证。
- 夏小冬袁红罗忠枚叶家林曹胜华丁小东
- 关键词：溴代
- 利福霉素类抗生素及其构效关系研究进展被引量：11
- 2012年
- 本文综述了抗结核病利福霉素类抗生素的不同结构修饰方法、构效关系(SAR)及其典型衍生物。同时,本文阐述了这些衍生物体内外抗结核分枝杆菌(MTB)活性,甚至包括一些候选药物的临床试验结果。其中重点讲述了利福平、利福布汀和利福拉齐的结构修饰衍生物,而目前利福布汀和利福拉齐的衍生物是近年利福霉素类抗结核药物研究的热点,发现了一些有较好开发前景的新候选物,如RFA-2和RFA-2,且利福平衍生物rifalong和利福霉素类杂合物也值得关注。
- 罗忠枚夏小冬崔玉彬蒋晓磊马超曹胜华
- 关键词：利福霉素结核病结核分枝杆菌
