- 磷酸奥司他韦在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用
- 本发明公开了磷酸奥司他韦在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；磷...
- 齐炼文张蕾魏婷婷范勇
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- 止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定被引量：10
- 2019年
- 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15～388.80μg/mL、6.52～209.00μg/mL、8.38～268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46～12.40 mg/g,栀子苷为7.01～13.27 mg/g,芍药苷为7.68～12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。
- 沈晨魏婷婷韩园园钱长敏宋兆辉
- 关键词：UPLC指纹图谱黄芩苷栀子苷五味子醇甲
- 神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑...
- 张蕾齐炼文魏婷婷
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- 神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶...
- 齐炼文张蕾魏婷婷
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- 神经氨酸酶及其抑制剂在心肌缺血及心肌梗死中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及其抑制剂在心肌缺血及心肌梗死中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；本...
- 齐炼文张蕾魏婷婷范勇
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- 神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑...
- 张蕾齐炼文魏婷婷
- 神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶...
- 齐炼文张蕾魏婷婷
- 神经氨酸酶及其抑制剂在心肌缺血及心肌梗死中的应用
- 本发明公开了神经氨酸酶及其抑制剂在心肌缺血及心肌梗死中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；本...
- 齐炼文张蕾魏婷婷范勇
- 磷酸奥司他韦在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用
- 本发明公开了磷酸奥司他韦在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用，提供了神经氨酸酶与心肌缺血损伤的关联性，证明通过抑制神经氨酸酶的活性可以缓解心肌缺血损伤，神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的靶标；磷...
- 齐炼文张蕾魏婷婷范勇
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- UPLC-Q-TOF-MS快速鉴定止动颗粒血浆及尿液中移行成分被引量：9
- 2019年
- 目的采用UPLC-Q-TOF-MS对止动颗粒血浆及尿液中移行成分进行快速定性,为体内药效物质基础研究提供参考。方法 Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾电离化源(ESI),MSE扫描模式进行正、负离子检测。结果通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出45个血浆及尿液中移行成分,包括28个原型成分和17个代谢产物。结论建立的UPLC-Q-TOF-MS分析方法可为止动颗粒在血浆及尿液中移行成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础。
- 魏婷婷沈晨韩园园钱长敏宋兆辉宋兆辉夏玉凤
- 关键词：入血成分代谢产物黄芩苷钩藤碱栀子苷
