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关于互联网医疗普及程度的社会调查与展望被引量：6: 2017年; 目的总结互联网医疗的社会认知度。方法以调查问卷的形式对小范围人群进行调查,共收集371份问卷,其中有效问卷371份,有效回收率为100.00%。结果互联网医疗法律法规有待健全,公众对其信任程度不高,传统就诊观念根深蒂固。结论应大力宣传互联网医疗的优越性,推进医疗信息共享,需要"有形的手"对安全问题进行整肃。互联网医疗是未来医疗健康服务业的必然趋势。; 顾晓彤董丽李彤彤; 关键词：调查问卷

药品临床价值评估指标体系的构建研究被引量：9: 2017年; 目的对药品临床价值的内涵与构成进行分析,并构建药品临床价值评估的指标体系,为药品临床价值的科学评估提供参考依据。方法参考德国、法国药品临床价值评估的指标,初步构建临床价值指标体系,运用专家访谈与德尔菲问卷调查等方法,统计分析确定指标体系构成与指标权重。结果构建了由临床价值和创新价值2个一级指标及15个二级指标组成的药品临床价值分类指标体系。邀请专家根据背景资料对瑞舒伐他汀、阿托伐他汀和辛伐他汀等他汀类药品通用名进行评分,汇总专家评分结果,确定价值排序,并与德国、法国、英国、美国、韩国、日本的市场均价进行对比分析。结论药品临床价值是确定药品合理价格的国际通行标准。本研究依据药品临床价值分类判断药品价格在同类产品中价值排序的方法可行。部分他汀类药品通用名价格排序不能与其临床价值排序相对应,价格没能反映其价值。背景资料的完整性和真实性直接决定临床价值的分级,需要多方参与提供翔实数据和资料。; 张方张大为孟丽华戴罡关轶茹卢碧香李彤彤武志昂; 关键词：指标体系德尔菲法药品定价

国内外罕见病领域研究进展对比分析被引量：13: 2017年; 目的研究整理国内外罕见病领域研究文献,并进行对比分析,找出国内罕见病领域的相关研究不足与差距,为国内相关研究提供建议。方法检索Webof Science、中国知网、维普数据库、万方数据库等文献数据库,2011年~2016年6月期间发表有关罕见病研究的相关文献。结果共计检索文献782篇,通过排除筛选,纳入200篇符合要求的文献,从罕见病政策研究、罕见病法律监管研究、罕见病医疗社会保障研究、罕用药可获得性研究、罕用药经济性评价研究、罕用药研发现状研究、罕见病界定标准研究7个方面进行分析对比。结论目前国内外罕见病领域研究偏重于罕见病政策研究。与国外相比,国内对于罕用药可获得性和经济性评价研究较少,尤其是经济性评价研究几乎为空白。建议研究人员对罕见病及其药品的多个方面进行研究,以为制定我国罕见病政策提供依据与参考。在罕见病研究领域之外,罕见病药物在药品研究、生产和供应等方面面临着诸多的困难,解决这些难题的先决条件是国家制定罕见病专门的政策与法规,进而明确罕见病的官方定义标准,建立相关政策激励制药企业开发罕见病药物。; 李彤彤戴罡张方; 关键词：罕见病孤儿药

罕见病经济学研究进展: 2017年; 目的:研究整理罕见病经济学相关研究文献,为罕见病经济学相关领域研究提供借鉴与参考。方法:检索Pub Med、Science Direct、Springer、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普数据库有关罕见病经济学研究的相关文献,检索时间均为2006年1月~2016年12月,对纳入的文章进行对比分析,总结其共性与不同。结果与结论:共纳入53篇符合要求的文献,罕见病经济成本与经济负担研究和罕见病经济学评价研究是热点研究方向,罕见病预算影响分析研究与罕见病社会经济影响研究的数量较少。建议研究人员对罕见病经济学的多个方面进行研究,为世界各国制定罕见病政策提供依据与参考。; 李彤彤张方; 关键词：罕见病孤儿药

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李彤彤