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张亚豪

作品数:6 被引量:25H指数:3
供职机构:四川大学轻纺与食品学院更多>>
发文基金:四川省科技计划项目国家科技支撑计划四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇泡菜
  • 4篇细菌群落
  • 4篇发酵
  • 3篇发酵过程
  • 2篇真菌群落
  • 2篇群落
  • 2篇细菌
  • 2篇高通量
  • 2篇高通量测序
  • 2篇测序
  • 1篇盐度
  • 1篇盐渍蔬菜
  • 1篇引物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇真菌
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇四川泡菜

机构

  • 6篇四川大学
  • 2篇宜宾学院
  • 2篇四川东坡中国...
  • 1篇大连工业大学
  • 1篇四川省食品发...

作者

  • 6篇张亚豪
  • 5篇张文学
  • 3篇尹礼国
  • 2篇陈功
  • 1篇张其圣
  • 1篇吴正云
  • 1篇范娟
  • 1篇常聪
  • 1篇孟霞
  • 1篇裴乐乐
  • 1篇张安

传媒

  • 3篇中国调味品

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于高通量测序分析四川家庭泡菜发酵过程中细菌多样性变化
为揭示四川家庭泡菜发酵过程中细菌群落的变化,采集泡菜发酵过程不同时间点的样品,提取微生物总DNA,PCR扩增16S rRNA的V3+V4区并进行IlluminaMiSeq高通量测序,通过生物信息学分析比较不同发酵时间点细...
张亚豪于文平尹礼国张文学
关键词:发酵过程细菌群落高通量测序
基于16S rRNA基因的PCR-DGGE和荧光定量PCR技术解析四川工厂和家庭发酵泡菜中细菌群落结构差异性
为了解传统四川工厂和家庭发酵泡菜中的微生物的多样性和差异性,为优化工厂发酵泡菜工艺,提高四川泡菜品质提供理论依据,本文对四川工厂和家庭发酵泡菜的理化特性,采用变性梯度凝胶电泳技术(PCR-Denatured gradie...
梁会朋张亚豪常聪范娟尹礼国张其圣陈功吴正云张文学
关键词:四川泡菜细菌群落
基于高通量测序技术分析盐渍蔬菜卤水细菌群落多样性
本文采用高通量测序技术对萝卜、榨菜、青菜、大蒜、辣椒、豇豆等6种盐渍蔬菜卤水的细菌群落多样性进行了分析.在6个盐渍蔬菜卤水中共检测到362个分类操作单元(Operational taxonomic units,OTU),...
尹礼国梁会朋张亚豪吴正云张其圣陈功张文学
关键词:高通量测序细菌群落结构细菌多样性盐度
基于实时荧光定量PCR技术监测四川工业泡菜发酵过程中主要细菌的变化被引量:8
2018年
采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对四川工业泡菜发酵过程中变形菌门、厚壁菌门、乳杆菌属、盐单胞菌属、假单胞菌属和弧菌属的数量变化进行了检测。结果表明:变形菌门是泡菜发酵前期的优势菌门,而发酵中期和后期的优势菌门为厚壁菌门;在整个发酵过程中,乳杆菌属的含量呈现出明显的增加,假单胞菌属的含量有所降低,盐单胞菌属和弧菌属的含量均基本保持不变。该结果为四川泡菜工业化生产提供了一定的理论基础。
张亚豪梁会朋常聪尹礼国张文学
关键词:细菌特异性引物实时荧光定量PCR
青菜泡菜工业发酵过程中微生物群落结构变化分析被引量:14
2019年
采用PCR-DGGE和qPCR技术检测四川工业青菜泡菜发酵过程中微生物群落组成。细菌DGGE条带表明,工业青菜泡菜中含有2个门,分别是厚壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria);共有12个细菌属,包括乳杆菌属(Lactobacillus)、盐单胞菌属(Halomonas)和假单胞菌属(Pseudomonas)等,其中乳杆菌属的相对丰度最高,qPCR检测其含量为10^7~10^11 copies/mL。真菌DGGE条带表明,工业青菜泡菜的真菌属有5个,分别是德巴利氏酵母属(Debaryomyces)、假丝酵母属(Candida)、酵母属(Saccharomyces)、柯达酵母属(Kodamaea)、Cystofilobasidium,其中德巴利氏酵母属的相对丰度最高。
于文平张亚豪吴正云宫尾茂雄张文学
关键词:细菌群落真菌群落DGGE
泡菜发酵过程中真菌群落结构研究及优势真菌菌群变化分析被引量:5
2017年
采用构建18SrDNA克隆文库及ARDRA分型分析对发酵过程中青菜泡菜样品进行研究,了解其真菌的多样性。结果表明:所得到的744个阳性克隆子分布于11个类群,其绝对优势真菌Debaryomyces贯彻整个发酵中期,Pichia在发酵第15天为绝对优势菌,Kodamaea ohmeri在发酵第81天为绝对优势菌,检测到的主要优势真菌有Candida等。荧光定量qPCR的结果与克隆文库基本吻合,进一步说明了克隆文库的准确性。此结果不仅能够较全面、真实地反映同种原料泡菜发酵过程中真菌的群落结构及差异,而且能发挥免培养技术的优势,可为泡菜等发酵食品的研究应用提供一定的理论基础。
孟霞裴乐乐张安张亚豪张文学
关键词:泡菜真菌ARDRA
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