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王丽军

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:解放军第153中心医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇氯化钠
  • 2篇氯化钠注射液
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱法
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇液含量
  • 1篇依诺沙星
  • 1篇依诺沙星注射...
  • 1篇软肝缩脾丸

机构

  • 4篇解放军第15...
  • 2篇解放军第40...
  • 1篇解放军第15...

作者

  • 5篇王丽军
  • 4篇宋晓红
  • 3篇刘栋
  • 2篇汤长明
  • 2篇程艳芹
  • 2篇李明春
  • 2篇郝哲
  • 1篇张素娜

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇药物与人
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇数理医药学杂...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
软肝缩脾丸的质量标准研究被引量:3
2017年
目的建立并提升软肝缩脾丸的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪、丹参、赤芍、鳖甲、大黄、五味子、桃仁、三七进行定性鉴别;采用HPLC测定芍药苷、丹酚酸B的含量。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长230,286 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果 4味药材的显微特征明显;5味药材的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC显示芍药苷在9.79~195.80μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、丹酚酸B在11.45~229.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%,101.9%,RSD分别为1.26%,1.05%。结论本方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于软肝缩脾丸的质量控制。
刘栋宋晓红汤长明王丽军李明春程艳芹
关键词:软肝缩脾丸显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷丹酚酸B
pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响被引量:1
2019年
目的:研究不同pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响,确定最佳pH值。方法:采用WondaSil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为318nm。结果:当pH值为3.6时,奥硝唑氯化钠注射液的有关物质的量最少。结论:为奥硝唑氯化钠注射液的生产工艺的改进提供一定的科学依据。
郝哲张素娜刘元王丽军
关键词:PH值奥硝唑氯化钠注射液
泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定被引量:4
2017年
目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。
刘栋宋晓红王丽军汤长明李明春程艳芹
关键词:橙黄决明素大黄酚薄层色谱法高效液相色谱法
氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的建立
2015年
目的:建立氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查方法。方法 参照《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查方法进行试验,用不同批号的鲎试剂对氨甲环酸氯化钠注射液进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果 浓度稀释到2.5mg·ml-1时对所用细菌内毒素检查法无干扰作用。结论 本法可用于氨甲环酸氯化钠注射液的细菌内毒素检查。
郝哲王丽军宋晓红
关键词:氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查鲎试剂
HPLC梯度洗脱法测定葡萄糖酸依诺沙星注射液的有关物质
2015年
目的:建立梯度洗脱的HPLC法测定葡萄糖酸依诺沙星注射液中有关物质。方法:色谱柱:DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:0.025 mol·L^-1磷酸溶液(三乙胺调pH 3.0)-甲醇-乙腈(80∶10∶10),流动相B:0.025 mol·L^-1磷酸溶液(三乙胺调节pH 3.0)-甲醇-乙腈(350∶325∶325),梯度洗脱;流速:1.1 ml·min^-1;检测波长:269 nm、284 nm;进样量:20μl;柱温:40℃。结果:在该色谱条件下,供试品稳定性及分离度良好。5-羟甲基糠醛在19.80 ng·ml^-1-19.80μg·m^l-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),检出限为0.18 ng,平均回收率为99.68%,RSD为0.12%(n=9)。结论:本法结果准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于葡萄糖酸依诺沙星注射液有关物质的检测。
刘栋宋晓红王丽军
关键词:高效液相色谱法葡萄糖酸依诺沙星注射液梯度洗脱5-羟甲基糠醛
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