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正交设计法优选清咽颗粒提取工艺被引量：3: 2014年; 目的优选清咽颗粒的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以干膏得率和甘草中甘草苷、甘草酸含量为指标综合评价,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为10倍量的水,提取2次,每次2 h。结论优选的工艺合理可行、重现性良好、提取效率高,适用于工业化生产。; 马燕程艳芹李明春付延伟张华林萍; 关键词：甘草苷甘草酸铵正交试验

香菇多糖对小鼠T淋巴细胞膜上离子通道基因表达的影响被引量：3: 2014年; 目的:研究香菇多糖对小鼠T淋巴细胞膜上离子通道基因表达的影响。方法:40只KM小鼠随机分为对照(等容生理盐水)组与香菇多糖高、中、低剂量(12.5、2.5、0.5 mg/kg)组,腹腔注射,每天1次,连续30 d。末次给药1 h后处死小鼠,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测小鼠T淋巴细胞内电压门控钾离子通道(KV1.3)、Ca2+激活的钾离子通道(KCa3.1)、阳离子通道(TRPM7)、氯离子通道(Clswell)以及钙离子通道(CRAC)激活的调控元件基质相互作用因子1(STIM1)和组成分子orai1mRNA的表达。结果:与对照组比较,香菇多糖中剂量组小鼠T淋巴细胞KV1.3、KCa3.1、STIM1、orai1、TRPM7、Clswell mRNA表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菇多糖可提高小鼠T淋巴细胞增殖及活性,其机制与增强T细胞上的KV1.3、KCa3.1、orai1、STIM1、TRPM7、Clswel mRNA表达有关。; 刘国欣邢建国李明春付青姐张彬; 关键词：香菇多糖 T淋巴细胞离子通道

正交设计法优选复方苦黄涂膜剂的基质组成被引量：6: 2014年; 目的优选复方苦黄涂膜剂的基质组成。方法以聚乙烯醇-124、甘油和乙醇的用量为因素;以成膜时间和外观性状为指标,采用正交设计法,对复方苦黄涂膜剂的基质组成进行优化,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果优选得到最佳处方为A3B3C2,即聚乙烯醇-124 8 g,甘油6 ml,95%乙醇30 ml。结论优选所得处方制得的涂膜剂成膜时间短、质量稳定,为临床使用提供了理论基础。; 石永坚程艳芹李明春张华; 关键词：涂膜剂基质组成正交设计

复方丹参滴丸对环孢素A药动学的影响: 本实验研究了复方丹参滴丸对兔体内环孢素A(CsA)血药浓度及其药动学参数的影响,为患者接受CsA治疗时如何应用心血管药物提供依据.; 李明春梁东升王春燕徐霞王强; 关键词：复方丹参滴丸环孢素A 药代动力学血药浓度

毛木耳多糖对小鼠腹腔巨噬细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度的影响被引量：9: 1999年; 为探讨毛木耳多糖（APSP－A）对免疫细胞信号转导的影响，采用荧光分光光度法，测定毛木耳多糖（APSP－A）对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）胞浆游离Ca2+浓度（[Ca2+]i）的影响。结果表明：APSP-A能剂量依赖性地引起小鼠腹腔Mφ[Ca2+]i明显升高，[Ca2+]i的升高是由胞外钙内流和胞内钙释放共同作用的结果;与Ca2+通道有关，而与细胞膜电位无关。; 王鹂李明春; 关键词：毛木耳多糖巨噬细胞钙离子免疫调节

荷瘤裸鼠按时辰给予吉非替尼的药效学研究被引量：3: 2015年; 目的:研究荷瘤裸鼠按时辰给予吉非替尼的药效学。方法:取BALB/c-nu裸鼠复制非小细胞肺癌模型后,随机分为不同时间给药的吉非替尼(4:00、8:00、12:00、16:00、20:00、24:00)组和模型组,每组10只。吉非替尼组裸鼠分别按相应时间ig给药1 mg/kg,模型组裸鼠ig给予等量的1%聚山梨酯80溶液,连续给药21 d。检测20 d内各组裸鼠的瘤体积及第21天时的瘤质量,计算抑瘤率;检测各组裸鼠肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)和细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)的m RNA及蛋白表达情况。结果:与模型组比较,各吉非替尼组裸鼠第18天时肿瘤体积均增加缓慢,除20:00组外其余各吉非替尼组裸鼠瘤质量降低、抑瘤率增加,其中4:00、8:00组裸鼠肿瘤组织中EGFR m RNA表达减弱,4:00、8:00、12:00组裸鼠肿瘤组织中ERK1/2 m RNA表达减弱,4:00、8:00、12:00、24:00组裸鼠肿瘤组织中p-EGFR蛋白表达减弱,4:00、8:00、24:00组裸鼠肿瘤组织中p-ERK1/2蛋白表达减弱,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。与20:00组比较,4:00、8:00、12:00组裸鼠瘤质量降低,4:00、8:00组裸鼠肿瘤组织中p-EGFR蛋白表达减弱,8:00组裸鼠肿瘤组织中p-ERK1/2蛋白表达减弱,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉非替尼对荷瘤裸鼠具有瘤抑制作用,并呈现时辰节律性,其中8:00给药肿瘤抑制效果最好,20:00给药抑制效果最差;其机制可能与EGFR、ERK1/2介导的传导通路有关。; 刘亮李明春林萍萍刘宁王乐; 关键词：吉非替尼时辰药理学药效学荷瘤裸鼠

中草药导致药物性肝损伤的研究进展被引量：5: 2019年; 近年来,随着公众对健康的关注度日益增加,对传统中药及相关保健品的需求也明显增加,这些药物和保健品导致肝损伤的报道也逐渐增多。文章阐述了中药毒性及药物性肝病的含义,认为中药中的某些成分如苷类、生物碱类、萜与内酯类以及毒蛋白类可以导致药物性肝损伤,应采用合理配伍、科学炮制等方法降低其毒性。; 赵丽艳赵忠鹏程艳芹李明春; 关键词：中药肝损伤

参芪苓口服液的薄层色谱鉴别被引量：6: 2015年; 目的建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便可靠,重复性好,可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。; 张玉杰李明春梁延春张华程艳芹; 关键词：薄层色谱法

PI3K/Akt通路与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的关系研究进展被引量：11: 2013年; 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)是近年来备受关注的一类肿瘤靶向治疗药物,具有很强的作用效果,能够明显提高某些癌症患者的生存质量,但最终几乎所有患者都会产生耐药性导致肿瘤进展。PI3K/Akt信号通路能够调节肿瘤细胞的增殖和存活,与肿瘤的侵袭转移行为密切相关。最近研究发现PI3K/Akt信号通路在EGFR-TKIs产生耐药性中也发挥重要作用。该文对该通路与EGFR-TKIs产生耐药性的关系的研究进展作一综述。; 刘姣李明春; 关键词：P13K AKT信号通路抑制剂分子靶向药物耐药性

药物警戒——药品风险控制之重被引量：1: 2009年; 药品的风险，是指药品在有效地控制和治疗疾病的同时，某些患者可能经历的不良事件，甚至是危及生命、致伤致残的严重不良事件。服用任何药品都具有一定的风险．由于药品上市前的临床研究病例少、目的单纯、研究时间短．导致一些药品的不良反应在上市前不易发现．故药品上市后有关风险的不可知因素依然存在。; 刘旭李明春林萍李友伟; 关键词：药品上市后药物警戒

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李明春

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