李翠华
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院化学教研室更多>>
- 发文基金：广东省教育厅自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 叶绿素a降解产物及其衍生物应用研究被引量：10
- 2002年
- 叶绿素a经酸降解、碱氧化、加成等化学方法半合成各种类似卟啉结构的衍生物。在抗肿瘤、抗溃疡和抗贫血等方面具有良好的生物活性 ,成为药品开发研究的一个重要研究领域。本文就近年来叶绿素a降解产物及其衍生物的应用研究进展作一综述。
- 李翠华张鲁勉何小英
- 关键词：叶绿素A降解产物衍生物生物药学
- 医用基础化学课程的教学改革与实践被引量：12
- 2003年
- 通过调整医用基础化学课程教学内容,实行教学方法改革,引入多媒体教学,指导医学生查阅化学文献,撰写综述性文章,开展导入式自学等方法,突出医学教育的特点,培养医学生从化学角度理解医学问题的能力,促进医学生素质全面提高。
- 李翠华
- 关键词：医学教育教学改革知识结构教学方法多媒体教学
- 应用多媒体改进医用普通化学教学被引量：4
- 2002年
- 本文探讨了多媒体技术在医用基础化学教学中应用的必要性和意义,并结合教学实践,介绍了制作多媒体课件的方法.多媒体能模拟化学变化和实验,仿真医学人体结构、图像、声音、疾病和治疗,使学生易于理解化学结构、基本原理与生命现象之间的内在联系.
- 李翠华
- 关键词：多媒体医用基础化学教学课件化学教学
- 取代原焦脱镁叶绿酸a衍生物的合成被引量：2
- 2003年
- 目的 :合成卟啉衍生物。方法 :通过酸解反应从叶绿素a得到焦脱镁叶绿酸a ,羧基保护后插入Zn2 + 形成金属配合物 ,采用2 ,3 二氯 5 ,6 二氰 1,4 苯醌 (DDQ)对C17 C18氧化脱氢 ,然后脱去甲基 ,合成得到卟啉衍生物。结果 :用DDQ脱氢氧化叶绿素系列化合物的C17 C18单键形成双键 ,从而合成卟啉类化合物。结论 :该方法条件温和、简便、副产物较少 。
- 李翠华郑锦鸿方冶
- 关键词：卟吩脱氢反应叶绿素
- 紫红素18甲基酯脱氢生成卟吩的研究(英文)
- 2003年
- 目的 :寻找合成原卟啉的方法。方法 :叶绿素a通过酸碱降解反应、甲基化反应生成紫红素 18甲基酯 ,然后通过氧化剂对C17- 18脱氢 ,合成具有卟吩结构的原卟啉化合物。结果 :2 ,3-二氯 - 5 ,6 -二氰 - 1,4 -苯醌DDQ是良好的脱氢氧化剂 ,高产率合成了卟啉类化合物。结论 :DDQ脱氢反应条件温和、产率高、产物易纯化 ,是一个值得深入研究的方法。
- 李翠华郑锦鸿方治
- 关键词：卟吩脱氢反应
