何小英
- 作品数：33 被引量：49H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院化学教研室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 用氯酸钾清除蜜饯中亚硫酸盐异味的研究被引量：1
- 1997年
- 本文提出了一种有效清除蜜饯中亚硫酸盐所引起的刺激性气味的方法。本法利用氯酸钾把亚硫酸盐转化为硫酸盐，转化彻底，转化产物无毒无味，且操作简便，成本低廉，有应用价值。
- 方冶刘莉张鲁勉何小英
- 关键词：蜜饯氯酸钾亚硫酸盐异味
- 取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究被引量：1
- 2013年
- 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。
- 李庆南叶婷君彭青蔡文峰张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词：邻二氮菲羟自由基
- N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成与生物活性
- 2004年
- 目的 :合成N 取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性。方法 :在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应 ,得到N 取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法 ,以兔胸主动脉螺旋条为标本 ,研究其对KCl诱导的血管收缩的作用。结果 :合成了 6个N 取代苄基氟哌啶醇氯化物 (F8～ 13 )。多数化合物表现为不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性 ,其中F11的血管收缩抑制活性最强。结论 :F11扩张血管活性强于先导化合物 ,初步构效关系表明 ,N
- 王锦芝何小英郑锦鸿石刚刚
- 关键词：氟哌啶醇血管收缩胸主动脉心血管活性扩血管扩张血管
- 卟啉类化合物原脱镁叶绿酸a甲基酯的合成
- 2004年
- 目的 :合成卟啉类化合物。方法 :叶绿素a通过降解反应、酯化反应等得到脱镁叶绿酸a甲基酯 ,与Zn2 + 形成的金属配合物在 2 3_二氯_5 6_二氰_1 4_苯醌 (DDQ)的氧化作用下C17_C18单键脱氢 ,形成卟啉类化合物。结果 :用DDQ对叶绿素系列衍生物的C17_C18单键脱氢氧化 ,二氢卟吩结构转化为卟吩结构 ,从而合成卟啉类化合物。结论 :该方法条件温和、简便、副产物较少 ,是一个值得深入研究的方法。
- 李翠华方冶张鲁勉何小英
- 关键词：类化合物卟啉苯醌叶绿素AZN^2+
- 3,4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺改进
- 2004年
- 目的 :改进 3 ,4 亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法 :以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料 ,甲苯为溶剂 ,在醋酸哌啶的催化下 ,经过缩合、水解、脱羧合成。结果 :新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论 :改进后的合成方法具有降低原料成本 ,减少环境污染 。
- 盘鹰何小英
- 关键词：合成工艺药物化学丙二酸二乙酯
- 吡唑啉类化合物的设计合成及其抗肿瘤生物活性的研究
- 2017年
- 目的:评价设计合成不同取代的吡唑啉化合物的抗肿瘤活性。方法:取代醛和酮通过Clasien-Schmidt缩合反应合成查尔酮衍生物后和水合肼反应环合成1位氮原子未取代的吡唑啉,最后以不同的酰氯将1位氮原子酰化得到相应的氮取代的吡唑啉衍生物;其结构通过核磁氢谱、质谱、红外图谱确证;以HepG-2细胞为实验细胞株,用MTT法对合成化合物进行抗肿瘤活性评估。结果:共设计合成3个吡唑啉类化合物(b1~3),化合物b3具有良好的抗肿瘤活性,其体外抑制HepG-2细胞增殖的效果优于顺铂。结论:在3个吡唑啉化合物中b3效果最佳,其抑制肿瘤细胞增殖的效果随时间和浓度的增加而增强。
- 徐伟杰王红张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词：抗肿瘤活性MTT法
- 食管癌高低发区饮用水微量元素谱的多元分析被引量：9
- 2005年
- 背景与目的:研究食管癌高低发区饮用水中微量元素谱(Tra ceelements,TE),为食管癌(Esophagealcancer,EC)病因提供研究依据。材料与方法:采集食管癌高低发地区的饮用水样,用高频电感耦合等离子体发射光谱法(Inductively coupled plasma_atomicemission spectgrometry,ICP_AES)测定13种元素(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Mo,Ni,Pb,Se,Sr,V,Zn)含量,并进行t检验、相关分析、建立回归方程。结果:检测发现食管癌高低发区的水样中的微量元素谱不同,Fisher判别法,其识别准确率为93%。结论:不同环境水中微量元素对食管癌发生率有影响。
- 盘鹰何小英
- 关键词：微量元素食管癌
- 苄普地尔衍生物的合成
- 2006年
- 目的合成苄普地尔衍生物。方法以异丙醇、环氧氯丙烷、哌啶为起始原料,反应中间体经二氯亚砜氯化后,与取代苯胺等缩合得到目标化合物。结果设计并合成了6个苄普地尔衍生物。结论6个衍生物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证结构。
- 盘鹰张鲁勉何小英
- 关键词：多药抗药性
- 益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成
- 2011年
- 目的:优化益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成方法。方法:用S-烷基化异硫脲法和Mukaiyama法分别进行中间体的合成,并进行比较。结果:N,N-二叔丁氧基羰基-S-甲基异硫脲在Mukaiyama试剂和三乙胺条件下,与4-氨基-1-丁醇反应可得到双保护的中间体;且反应条件温和,总收率68.5%,产品纯度好,其结构经熔点、质谱和核磁共振谱确定。结论:Mukaiyama试剂法合成中间体,收率高,纯度好。
- 王锦芝何小英张鲁勉叶婷君郑锦鸿
- 1-｛N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]｝氨基甲酰咪唑的合成工艺
- 2005年
- 探讨了N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰氯合成1-N-丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑时溶剂、物料比、碱的种类与用量、反应温度等条件对反应收率的影响。适于工业生产的最佳条件是:氯仿作溶剂、氨甲酰氯﹕咪唑﹕三乙胺=1﹕1﹕2、氨甲酰氯的浓度为0.52mol/L、反应温度为氯仿沸点、反应时间为5h。收率85%。
- 张丕显何小英李淑琏
- 关键词：抗菌剂
