您的位置: 专家智库 > >

王婷

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:福建师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇甘蔗
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇序列克隆
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇蔗糖
  • 1篇蔗糖含量
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇糖含量
  • 1篇相色谱
  • 1篇克隆
  • 1篇激酶
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇果糖
  • 1篇分子改造
  • 1篇UGPASE

机构

  • 3篇福建师范大学
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 3篇叶冰莹
  • 3篇陈由强
  • 3篇王婷
  • 2篇何文锦
  • 1篇邱思
  • 1篇陈丽芳
  • 1篇何炜
  • 1篇苏俊波

传媒

  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇植物研究
  • 1篇亚热带农业研...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
甘蔗UGPase5'侧翼序列克隆及缺失表达分析被引量:1
2014年
以甘蔗(FN95;-1702)为材料,通过接头连接PCR方法克隆该基因不同长度5'侧翼序列。将不同长度的5'侧翼序列连同UGPase基因的外显子片段定向插入到GUS基因上游,在保证其后GUS编码框不发生偏移的情况下,插入的UGPase外显子融合GUS表达成为新的报告基因。根据此策略,构建了一系列表达结构为5'Flanking Sequence-UGPase Exon-GUS-Nos polyA的5'侧翼序列缺失表达载体,进行启动子活性分析。注射法转染烟草叶片组织检测GUS瞬时表达,分析结果表明,所克隆到的UGPase基因5'端侧翼序列不具有启动子活性。
叶冰莹王婷何文锦邱思陈由强
关键词:甘蔗UGPASE
甘蔗不同收获时间蔗糖含量的测定及变化分析
2014年
为测定及分析甘蔗在不同收获时间蔗糖含量的变化,采用水处理甘蔗样品,采取高效液相色谱法,经Waters Sugar Pak I柱(6.5mm×300mm,10.0μm),Waters2414示差折光检测器(RID)检测,流动相为高纯水,流速:1.0mL·min^-1,柱温:90℃,检测器温度:35℃.结果显示该法相对标准偏差(RSD)(n=6)〈2%,回收率为95%~105%,蔗糖质量浓度为10~50mg·mL^-1.且甘蔗在不同的收割时间蔗糖含量变化较明显,基本在14:00~15:00时达到最大值.实验表明HPLC法能够较快且较准确测出甘蔗中蔗糖的含量.通过比较可知,甘蔗蔗茎中蔗糖含量是随着光合作用的强弱而变化的.
王婷陈丽芳苏俊波叶冰莹陈由强
关键词:甘蔗高效液相色谱法蔗糖含量
甘蔗F2KP基因的分子改造及其表达载体的构建
2013年
果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酯酶(fructose-6-phosphate,2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase,F2KP)是影响生物碳积累和分配的调控关键酶,同时也是一个具有激酶和酯酶两种催化活性的双功能酶。为筛选出高酯酶酶活性的改造酶分子,本研究通过定点突变与片段缺失方法改造蔗叶F2KP基因,将蔗叶F2KP基因的Asp442、His508和Arg446分别突变为Gly、Ala和Pro,并且将分别缺失F2KP基因的酯酶的大部分和激酶的大部分构建F2KP激酶重组片段和酯酶重组片段,将突变后的基因与表达载体pPIC9K双酶切后进行连接,构建重组质粒。经过菌落PCR和双酶切重组质粒均证明已将目的片段转到酵母表达载体pPIC9K内。
王婷何炜何文锦叶冰莹陈由强
关键词:表达载体构建定点突变
共1页<1>
聚类工具0