邱思
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甘蔗UGPase5'侧翼序列克隆及缺失表达分析被引量：1
- 2014年
- 以甘蔗(FN95;-1702)为材料,通过接头连接PCR方法克隆该基因不同长度5'侧翼序列。将不同长度的5'侧翼序列连同UGPase基因的外显子片段定向插入到GUS基因上游,在保证其后GUS编码框不发生偏移的情况下,插入的UGPase外显子融合GUS表达成为新的报告基因。根据此策略,构建了一系列表达结构为5'Flanking Sequence-UGPase Exon-GUS-Nos polyA的5'侧翼序列缺失表达载体,进行启动子活性分析。注射法转染烟草叶片组织检测GUS瞬时表达,分析结果表明,所克隆到的UGPase基因5'端侧翼序列不具有启动子活性。
- 叶冰莹王婷何文锦邱思陈由强
- 关键词：甘蔗UGPASE
- 甘蔗UGPase DNA及其5′侧翼序列的克隆与序列分析被引量：2
- 2011年
- 以甘蔗(FN95-1702)为材料,首次克隆得到甘蔗UGPase DNA片段,测序结果表明该基因全长约5.3 kb,包含21个外显子,20个内含子。开放读码框(ORF)共编码476个氨基酸。通过接头连接PCR方法克隆得到约0.8 kb的该基因5′侧翼序列,并对得到的序列进行基础启动子区及调控元件分析,预测在该序列上存在TATA-box、CAAT-box等特征元件,此外还预测到大量与光响应有关的的顺式作用元件和一些与组织发育相关的元件。
- 邱思叶冰莹陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗UGPASE基因克隆
- 蔗糖、光照和温度对甘蔗UGPase调控影响的研究被引量：2
- 2013年
- UGPase(UDP-glucose pyrophosphorylase,尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶)是糖代谢过程中的关键酶,对蔗糖积累和细胞壁形成有重要影响.将处于生长期的甘蔗叶片经蔗糖、光照、冷诱导等条件处理后,测定UGPase酶活性,并利用real-time PCR技术同步测定Ugp的相对表达量.研究结果表明:环境中的蔗糖、低温(4℃)、光照对UGPase基因的表达调控呈上调,对UGPase酶活性有提高的作用.
- 叶冰莹叶世超薛婷何文锦邱思陈由强
- 关键词：甘蔗UGPASE实时荧光定量PCR
- 甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析被引量：9
- 2011年
- 蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3 183 bp的开放读码框,可编码1 060个氨基酸.GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰;同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.
- 叶冰莹邱思周平宋喜梅陈由强陈如凯
- 关键词：蔗糖磷酸合成酶基因克隆实时荧光定量PCR甘蔗
