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王红
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
汕头大学医学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郑锦鸿
汕头大学医学院化学教研室
盘鹰
汕头大学医学院
何小英
汕头大学医学院化学教研室
张鲁勉
汕头大学医学院化学教研室
魏敦灿
汕头大学医学院第一附属医院
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机构
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汕头大学医学...
作者
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郑锦鸿
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王红
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盘鹰
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张鲁勉
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何小英
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魏敦灿
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徐伟杰
传媒
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汕头大学医学...
年份
1篇
2019
1篇
2018
2篇
2017
1篇
2016
共
5
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一种二氢吡唑类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,具体公开了一种二氢吡唑衍生物,所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示:其中,R<Sub>1</Sub>为氢,卤素,烷基,烷氧基;R<Sub>2</Sub>为氢,卤素,羟基,烷基,烷氧基;R...
盘鹰
郑锦鸿
王红
文献传递
取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究
被引量:2
2016年
目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。
魏敦灿
王红
张鲁勉
何小英
郑锦鸿
关键词:
MTT法
抗肿瘤
吡唑啉类化合物的设计合成及其抗肿瘤生物活性的研究
2017年
目的:评价设计合成不同取代的吡唑啉化合物的抗肿瘤活性。方法:取代醛和酮通过Clasien-Schmidt缩合反应合成查尔酮衍生物后和水合肼反应环合成1位氮原子未取代的吡唑啉,最后以不同的酰氯将1位氮原子酰化得到相应的氮取代的吡唑啉衍生物;其结构通过核磁氢谱、质谱、红外图谱确证;以HepG-2细胞为实验细胞株,用MTT法对合成化合物进行抗肿瘤活性评估。结果:共设计合成3个吡唑啉类化合物(b1~3),化合物b3具有良好的抗肿瘤活性,其体外抑制HepG-2细胞增殖的效果优于顺铂。结论:在3个吡唑啉化合物中b3效果最佳,其抑制肿瘤细胞增殖的效果随时间和浓度的增加而增强。
徐伟杰
王红
张鲁勉
何小英
郑锦鸿
关键词:
抗肿瘤活性
MTT法
一种二氢吡唑类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,具体公开了一种二氢吡唑衍生物,所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示:其中,R<Sub>1</Sub>为氢,卤素,烷基,烷氧基;R<Sub>2</Sub>为氢,卤素,羟基,烷基,烷氧基;R...
盘鹰
郑锦鸿
王红
一种二氢吡唑啉衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种二氢吡唑啉衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="182" imgContent="drawi...
盘鹰
郑锦鸿
王红
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