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谢明容

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇铁包金
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇信号
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇壮药
  • 1篇苷类
  • 1篇苷类成分
  • 1篇模式识别
  • 1篇结香
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷类
  • 1篇核苷类成分
  • 1篇分子
  • 1篇分子研究
  • 1篇HPLC
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...
  • 1篇HPLC特征...

机构

  • 4篇广东药学院
  • 2篇广东省微生物...
  • 1篇西藏农牧科学...

作者

  • 4篇高晓霞
  • 4篇谢明容
  • 3篇周伟平
  • 2篇严寒静
  • 2篇章卫民
  • 1篇陈晓颖
  • 1篇熊卫萍
  • 1篇郭晓玲
  • 1篇代安国

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
西藏冬虫夏草水提液HPLC指纹图谱研究及核苷类成分测定被引量:9
2014年
目的建立西藏不同产区27批冬虫夏草水提液的高效液相色谱指纹图谱,并定量测定其6种主要核苷类成分(尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2'-脱氧腺苷)的质量分数。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长260nm,以甲醇.水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,流速O.8mL·min^-1。结果建立了冬虫夏草水提液的HPLC指纹图谱,包含11个共有峰,各峰分离良好,指认出尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2’-脱氧腺苷6个特征成分.同时测定了其质量分数;6种特征成分质量浓度分别在10.71-96.4(r=0.9999),8.50~76.41(r:0.9999)。7.838-70.54(r=0.9999),1.120-10.08(r=0.9998),5.715-51.44(1-=0.9999),0.2625~2.363μg·mL^-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率依次为96.5%、97.7%、97.5%、95.2%、96.8%、101.5%,RSD分别为2.3%、2.7%、2.0%、2.6%、3.0%、2.7%(n=6)。结论本试验建立的指纹图谱可同时对冬虫夏草的6种主要核苷类成分进行分析,对评价藏产冬虫夏草的质量具有重要意义。
高晓霞周伟平谢明容代安国熊卫萍章卫民
关键词:冬虫夏草HPLC指纹图谱核苷类成分
铁包金根、茎特征图谱的研究
2013年
目的:建立铁包金根、茎HPLC特征图谱,为该药材质量评价研究提供参考。方法:采用HPLC构建24批不同产地不同种类铁包金根、茎的特征图谱,通过聚类分析和主成分分析对特征图谱进行化学模式识别。结果:以11个共有峰为特征指纹信息构建HPLC特征图谱,9批细叶勾儿茶和多叶勾儿茶根为一类,12个细叶勾儿茶和多叶勾儿茶的茎和3个多叶勾儿茶的根聚为一类。结论:HPLC特征图谱的构建为铁包金根、茎的质量评价研究提供参考依据。
谢明容周伟平徐煜纯董雷严寒静高晓霞
关键词:HPLC特征图谱模式识别
白木香叶与沉香形成相关的信号分子研究被引量:6
2013年
目的应用气相色谱-质谱连用技术结合数据分析对未结香和已结香的白木香树的叶中挥发性成分进行比较。方法 15批白木香(树龄10个月至35年)用三氯甲烷冷浸后超声提取,GC-MS检测,主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对结果进行判别分析。结果白木香叶中共鉴定出75种挥发性成分,PCA和OPLS-DA进行分类,再用变量重要性投影法挑选得9个对差异贡献最大的潜在标志物;结香的白木香叶中芳香族的量显著降低(P<0.05),萜类成分角鲨烯的量显著升高(P<0.05)。生育酚仅在已结香的白木香叶中检测到。结论未结香和已结香白木香叶挥发性成分存在显著差异,为快速的、非破坏性的沉香药材采收时间及质量评价提供参考依据。
高晓霞周伟平谢明容陈晓颖郭晓玲章卫民吴关庆
关键词:结香
HPLC法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量被引量:2
2014年
目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%(体积分数)H3PO4(体积比75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4~ 14 μg/mL(r=0.999 6)和6~60 μg/mL(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2%、95.8%,RSD值分别为2.0%、2.3%.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数.
徐煜纯谢明容刘少烽董雷严寒静高晓霞
关键词:铁包金HPLC法大黄素大黄酚
共1页<1>
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