刘赞华
- 作品数：22 被引量：81H指数：4
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- CNS表面含铁血黄素沉积症的临床及CSF细胞学特点(附2例报告)被引量：3
- 2015年
- 目的探讨CNS表面含铁血黄素沉积症(SSCNS)的临床和CSF细胞学特点。方法回顾性分析2例SSCNS患者的临床资料。结果本组2例患者均为慢性病程,进行性加重,均有听力下降,双侧病理征(+),例2有左侧肢体共济失调,Romberg征(+)。增强头颅MRI示T2WI/Flair脑表面均见弥漫,线状低信号影覆盖伴线性强化。CSF细胞学检查均有异常,均发现红细胞吞噬细胞及含铁血黄素吞噬细胞。结论SSCNS临床表现为感音性耳聋、锥体束征及小脑性共济失调等。头颅MRI在T2WI上有特征性改变。CSF细胞学检查可见红细胞吞噬细胞及含铁血黄素吞噬细胞。
- 李淑敏孙巧凤王翠蔺建文赵红玲王虹刘赞华王苏平
- 精神发育迟滞相关基因CDKL3失活对侧脑室旁区细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨精神发育迟滞相关基因CDKL3失活对侧脑室旁区细胞增殖的影响,揭示CDKL3相关精神发育迟滞的病理机制。方法将体外培养的原代海马神经元随机分为细胞敲减1组、细胞敲减2组、细胞敲减3组和细胞对照组,采用质粒细胞电转法干扰各组神经元中CDKL3基因表达,采用Western blot法验证基因干扰质粒的效率。将小鼠胚胎随机分为胚胎敲减1组、胚胎敲减2组、胚胎敲减3组和胚胎对照组,采用质粒胚胎电转法干扰各组活体小鼠侧脑室旁区细胞中CDKL3基因表达,采用免疫荧光组化法及荧光共聚焦显微成像技术检测各组侧脑室旁区脑组织单位体积中增殖细胞/总细胞的百分比。结果敲减侧脑室旁区细胞中的CDKL3可导致侧脑室旁区的GFP-Brd U-Hoechst共标细胞/GFP阳性细胞百分比显著下降。结论 CDLK3失活可抑制富含神经前体细胞的侧脑室旁区的细胞增殖,影响皮质神经元的数量,参与非特异性精神发育迟滞的病理过程。
- 刘赞华廉春燕李淑敏赵红王苏平
- 关键词：精神发育迟滞增殖
- 亨廷顿舞蹈病一家系两例报道并文献复习被引量：1
- 2019年
- 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种常染色体显性的神经退行性遗传病,由IT15基因外显子CAG三核苷酸重复突变所致,临床表现为不自主运动和认知功能障碍,影像学检查发现有尾状核萎缩,额角扩大,部分伴有皮质萎缩,基因检测是该病重要的诊断方式。对于有明确阳性家族史和典型临床表现,本病的诊断率较高;但对早期或不典型HD的诊断,临床常出现漏诊和误诊。为探讨HD的诊治,本文对1例临床疑似HD患者及2个家族成员进行影像学及IT15基因的CAG重复序列进行分析,并结合最新文献,阐述HD的发病机制及最新治疗进展,以提高对该病的认识。HD目前仍无有效治疗手段,但基因治疗为该病提供了新的方向。
- 赵红刘赞华李淑敏蔺建文赵红玲王苏平
- 关键词：舞蹈症亨廷顿舞蹈病基因检测文献复习
- 月经性偏头痛的发病机制及防治
- 刘赞华赵永波
- 智力发育障碍基因CDKL3在中枢神经系统发育中作用的研究
- 背景智力发育障碍(Mental Retardation,MR)是智能障碍的一种常见形式,以智商低于70并伴有社会适应能力的缺陷为主要特征,在人群中发病率为1%～2%。许多环境和遗传因素都可以引起MR,由遗传因素所致MR称...
- 刘赞华赵永波
- 关键词：智力发育障碍神经元树突轴突
- 文献传递
- Guillain-Barré综合征患者临床及脑脊液细胞学特点被引量：4
- 2015年
- 目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者临床及CSF细胞学特点。方法回顾性分析37例GBS患者的临床资料。结果本组患者急性起病33例,亚急性起病4例。临床表现为四肢无力18例(48.6%),双下肢无力16例(43.2%),四肢麻木21例(56.8%),双侧面神经麻痹12例(32.4%),其他颅神经损害5例(13.5%),呼吸肌麻痹3例(8.1%),全自主神经功能障碍及Fisher综合征各1例(5.4%);变异型GBS 6例(16.2%)。腰穿CSF检查示4例(10.8%)患者压力高,11例(29.7%)细胞计数升高,29例(78.4%)蛋白升高,7例(18.9%)免疫球蛋白升高。34例(91.9%)CSF细胞学检查异常,22例(64.7%)患者表现为激活的淋巴细胞反应,12例(35.3%)以激活的单核细胞反应为主。感觉或运动神经传导异常25例(67.6%),F波或H反射异常33例(89.2%)。32例患者给予丙种球蛋白或血浆置换治疗,5例给予糖皮质激素治疗,均有效。结论 GBS多数表现为四肢对称性麻木、无力,部分为变异型。F波、H反射电生理检查早期异常率高。CSF细胞学检查早期以淋巴细胞反应为主,后期以单核细胞反应为主。
- 李淑敏王梓涵彭道勇孙巧凤赵红玲刘赞华李深王翠王苏平
- 关键词：GUILLAIN-BARRÉ综合征细胞学特点
- 智力发育障碍基因CDKL3在中枢神经系统发育中作用的研究
- 探讨CDKL3在中枢神经系统生长发育中的作用，从而进一步揭示CDKL3失活与非综合征轻型MR间的内在联系机制。
- 刘赞华赵永波
- 关键词：智力发育障碍中枢神经系统
- 智力发育障碍基因CDKL3在中枢神经系统发育中作用的研究
- @@智力发育障碍(MR)是智能障碍的一种常见形式，以智商低于70并伴有社会适应能力的缺陷为主要特征，在人群中发病率为1％～2％。许多环境和遗传因素都可以引起MR，由遗传因素所致MR称为遗传性MR，根据临床症状是否特异，遗...
- 刘赞华赵永波
- 关键词：中枢神经系统社会适应能力
- 文献传递
- 双侧甲状腺切除加双侧颈部淋巴结清扫术后引发吉兰-巴雷综合征一例报告并文献复习被引量：2
- 2015年
- 双侧甲状腺切除加双侧颈部淋巴结清扫术后并发吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)的病例在临床上较为少见,且GBS发病早期易被漏诊。本文报道了1例甲状腺癌伴甲状旁腺腺瘤患者,行双侧甲状腺切除加双侧颈部淋巴结清扫术后并发GBS的临床诊治经过,并复习相关文献。提示外科手术可以为GBS的诱因,临床医生应警惕术后GBS的发生,避免漏诊和误诊。
- 赵红王苏平宋品李莉刘赞华李淑敏
- 关键词：吉兰-巴雷综合征手术后并发症甲状腺疾病
- 骨形态发生蛋白在中枢神经系统疾病中的作用被引量：2
- 2009年
- 骨形态发生蛋白(BMP)及其受体在神经系统发育过程中的细胞分化、存活、繁殖和递质的表型等方面有重要的调节功能,在成熟中枢神经系统中,也有其受体表达。本文对BMP及其信号转导和调控机制、在中枢神经系统疾病中的作用及机制予以阐述。
- 刘赞华赵永波
- 关键词：骨形态发生蛋白中枢神经系统谷氨酸受体阿尔茨海默病
