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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇新生儿期
  • 1篇新生儿学
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  • 1篇新生儿重症监...
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机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇香港大学深圳...

作者

  • 5篇郑旭
  • 2篇翁景文
  • 1篇方方
  • 1篇陈春红
  • 1篇刘红
  • 1篇王旭
  • 1篇韩树萍
  • 1篇何雯雯
  • 1篇王晓慧
  • 1篇郑侠
  • 1篇高喜容
  • 1篇李华
  • 1篇吴丹
  • 1篇邓劼
  • 1篇代丽芳
  • 1篇卓秀伟
  • 1篇孟瑶
  • 1篇沈艳华

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
早发癫痫性脑病伴爆发-抑制患儿30例的病因与临床特点分析
目的分析早发癫痫性脑病伴爆发-抑制(EOEE-BS)的病因,总结临床特点,为治疗选择及预后评估提供线索。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院神经科2016年9月至2019年4月收治的EOEE-BS患儿,回顾性分析临床资料...
邓劼方方王晓慧陈春红王旭卓秀伟代丽芳李华郑旭郑侠杨子馨沈艳华
文献传递
支气管肺发育不良早产儿血浆miR-15b、VEGF水平变化及临床意义被引量:3
2023年
目的分析支气管肺发育不良早产儿血浆miR-15b、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及临床意义。方法收集2020年3月—2022年3月首都医科大学附属北京儿童医院新生儿内科收治的早产儿148例,根据是否存在支气管肺发育不良分为支气管肺发育不良组(不良组)65例和发育正常组(正常组)83例。实时荧光定量聚合酶链反应检测血浆miR-15b表达,酶联免疫吸附试验检测血浆VEGF水平,收集相关临床资料。Pearson相关系数描述血浆miR-15b与VEGF之间相关性,多因素Logistic回归分析影响早产儿支气管肺发育不良的因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆miR-15b、VEGF辅助诊断早产儿支气管肺发育不良的价值。结果不良组血浆miR-15b表达高于正常组,VEGF水平低于正常组(t/P=12.754/<0.001、31.023/<0.001),血浆miR-15b表达与VEGF呈负相关(r/P=-0.617/<0.001)。胎龄大、氧分压高、VEGF高是早产儿支气管肺发育不良的保护因素,miR-15b高是危险因素[OR(95%CI)=0.899(0.845~0.958)、0.521(0.356~0.764)、0.600(0.442~0.814)、1.540(1.220~1.945)]。血浆miR-15b、VEGF及二者联合诊断早产儿支气管肺发育不良的曲线下面积分别为0.728、0.756、0.931,且二者联合高于单独诊断(Z/P=4.543/<0.001、4.207/<0.001)。结论支气管肺发育不良早产儿血浆miR-15b表达上调,VEGF水平降低,miR-15b可能负向调控VEGF参与支气管肺发育不良过程。
张雯雯翁景文吴丹向希盈郑旭
关键词:支气管肺发育不良早产儿血管内皮生长因子
婴儿典型药物性肝损伤一例报道
孟瑶郑旭
新生儿重症监护病房家庭参与式照护实践指南被引量:3
2023年
家庭参与式照护(FICare)旨在打破新生儿重症监护病房的封闭式管理模式,更好地改善患儿预后,是更符合生物-医学-人文理念的管理模式。中华医学会儿科学分会新生儿学组和中国医药教育协会新生儿专业委员会联合发起制订FICare实践指南,回答13个关于FICare准备、操作实施、对患儿预后影响、特殊疾病FICare注意事项等重要临床问题,为临床医护人员规范实施FICare提供科学的指导。
中华医学会儿科学分会新生儿学组中国医药教育协会新生儿专业委员会黑明燕周文浩史源何雯雯郑旭刘雅莉夏世文张谦慎高喜容韩树萍
关键词:新生儿重症监护病房新生儿学临床医护人员家庭参与儿科学分会
新生儿期结节性硬化症8例被引量:5
2017年
目的探讨新生儿期结节性硬化症的临床特点。方法2006年9月至2015年9月于首都医科大学附属北京儿童医院住院确诊结节性硬化症患儿134例,其中8例新生儿期即出现临床症状,分析此8例患儿新生儿期临床表现(皮肤损害、神经系统异常等)、辅助检查(皮肤活检、心脏彩超、头颅影像学)及随访结果。结果本组8例中4例在新生儿期确诊结节性硬化症,4例未确诊,分别于4个月~14岁确诊本病。本组8例患儿在新生儿期6例(75%)存在皮肤改变,皮肤病变以色素脱失斑为主(5例),其次为血管纤维瘤(2例)、鲨鱼皮样斑点(1例)。新生儿期心脏病变表现为心脏横纹肌瘤4例(50%),发生率较高,且多发、分布广。心脏超声表现为团块样中强-强回声,质地均匀,边界清晰,1例对三尖瓣血流略有影响。1例心电图异常,为房性期前收缩伴室内差异性传导,加速性房性逸搏。中枢神经系统可表现为惊厥发作,头颅影像学病变表现为室管膜下结节(3例)、脑白质病变(2例)、巨细胞星形细胞瘤(1例)。1例发现邪C2基因阳性,为杂合突变,核酸突变位点为c.268C〉T(FA),氨基酸突变为P.90Q〉X,为无义突变,可能导致蛋白翻译提前终止。结论新生儿期结节性硬化症临床表现累及多系统,以皮肤、心脏、中枢神经系统多见,应注意新生儿查体,对疑似患儿进行头颅CT/磁共振成像、心脏超声筛查,并结合基因学诊断,可帮助新生儿科医师早期诊断本病。
郑旭翁景文刘红
关键词:新生儿结节性硬化症
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