梁亚峰
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 几种入侵植物造纸指标的初步评价被引量：1
- 2008年
- 为筛选出可作为造纸原料的外来入侵植物,分别采集小花山桃草、水花生、水葫芦、黄顶菊、三裂叶豚草、一年蓬和葎草等,按照国家标准进行水分、灰分、粗纤维、热水抽出物、乙醚抽出物、1%NaOH抽出物、聚戊糖、酸不溶木质素、酸溶木质素含量8种成分含量的测定,并与其他几种造纸植物进行比较。结果表明,小花山桃草各项指标基本符合造纸要求;一年蓬除木质素含量偏高外,其他指标较理想;葎草、黄顶菊和豚草各有优劣,但其种群分布范围广、集中分布量大,可与其他原料配合,扬长避短,合理利用。水花生、水葫芦的纤维含量较低,不适宜造纸。
- 张安达白乾王平梁亚峰徐瑶董娟娥
- 关键词：入侵植物造纸
- 一种噬菌体核酸酶及其制备和应用
- 本发明公开了一种噬菌体核酸酶及其制备和应用。所述噬菌体核酸酶基因具有SEQ ID NO.2的序列。所述噬菌体核酸酶具有SEQ ID NO.1的序列。所述的噬菌体核酸酶的制备方法，包括如下步骤：1)通过重叠延伸PCR方法人...
- 范三红梁亚峰单丽伟郭蔼光
- 切刻核酸内切酶PNE45的原核表达与活性鉴定
- 2011年
- 【目的】对大肠杆菌噬菌体phiV10第45个基因编码蛋白PNE45进行原核表达,并检测其酶活性。【方法】设计并合成10段密码子优化的寡核苷酸序列,采用重叠延伸PCR技术,将其拼接克隆,获得人工合成的PNE45基因,然后将其整合入含有MBP纯化标签的pET21a原核表达载体中,构建重组载体pET21a-MBP-PNE45,诱导表达后获得融合蛋白MBP-PNE45。利用Amylose亲和层析纯化融合蛋白MBP-PNE45,以pUC19为底物,分别在Mg2+和Mn2+参与下对MBP-PNE45活性进行初步鉴定。【结果】融合蛋白MBP-PNE45主要以可溶性形式表达,其表达量占细胞总蛋白的35%左右。PNE45融合蛋白在Mg2+缓冲液中具有DNA随机切刻活性,在Mn2+存在时还具有切刻位点对位切刻活性。【结论】首次成功表达并制备了PNE45,并初步证明其是一种新的随机性切刻核酸酶。
- 梁亚峰张超王亚楠范三红
- 关键词：重叠延伸PCR表达纯化
- T7 ENDOI和P-SSP7 ENDOI杂合二聚体的构建及其催化特征分析
- T7核酸内切酶I(T7 Endonuclease I, T7 Endo I)是一种研究非常深入的多功能核酸内切酶,由大肠杆菌T7噬菌体基因3编码。T7 Endo I具有底物结构特异性,主要作为解离酶(resolvase)...
- 梁亚峰
- 关键词：融合PCR
- 文献传递
- 一种噬菌体核酸酶及其制备和应用
- 本发明公开了一种噬菌体核酸酶及其制备和应用。所述噬菌体核酸酶基因具有SEQ ID NO.2的序列。所述噬菌体核酸酶具有SEQ ID NO.1的序列。所述的噬菌体核酸酶的制备方法，包括如下步骤：1)通过重叠延伸PCR方法人...
- 范三红梁亚峰单丽伟郭蔼光
- 文献传递
