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龚峰

作品数:9 被引量:8H指数:2
供职机构:淮海工学院更多>>
发文基金:江苏省教育厅自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省连云港市科技攻关项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇氨基
  • 4篇分子式
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇尿素酶
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇酰基
  • 2篇脱氧
  • 2篇烯胺
  • 2篇烯胺酮
  • 2篇邻氨基
  • 2篇邻氨基苯甲酸
  • 2篇硫代
  • 2篇甲基
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酰基
  • 2篇合成氨
  • 2篇后处理
  • 2篇二甲基
  • 2篇二硫化碳

机构

  • 9篇淮海工学院
  • 2篇常州大学
  • 2篇徐州师范大学
  • 2篇江苏省海洋资...

作者

  • 9篇龚峰
  • 7篇吴杨全
  • 6篇刘玮炜
  • 2篇范日晶
  • 2篇顾翔
  • 2篇陶传洲
  • 2篇郭维维
  • 2篇刘炜玮
  • 1篇霍云峰
  • 1篇王启发
  • 1篇赵跃强
  • 1篇程青芳
  • 1篇张强
  • 1篇叶燕斌
  • 1篇唐丽娟
  • 1篇李光辉
  • 1篇程亮

传媒

  • 2篇华侨大学学报...
  • 2篇淮海工学院学...
  • 1篇湘潭大学自然...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
2-硫代喹唑啉衍生物及其合成方法
本发明是一种4-氧-2-硫-1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物,其分子式为I。本发明还公开了上述4-氧-2-硫-1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成方法,它是在微波或传统加热条件下,将靛红酸酐与胺反应得到邻氨基苯甲酸,反...
刘玮炜龚峰吴杨全范日晶顾翔
文献传递
N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成被引量:2
2011年
以D-氨基葡萄糖盐酸盐和对氟苯甲酸为原料,先将氨基葡萄糖的羟基加以保护,然后以DCC为脱水剂,合成了未见文献报道的产物N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.探讨形成目标化合物最佳反应条件,该法反应条件温和,产率高.目标化合物结构经IR,1HNMR和13CNMR表征得以确认.
刘玮炜吴杨全龚峰陶传洲郭维维李光辉
关键词:D-氨基葡萄糖
N-[3-((3-二甲氨基)-1-氧-2-丙烯基)苯基]-N-乙基乙酰胺的合成改进
2007年
以间硝基苯乙酮为起始原料,经过还原、酰化、乙基化和缩合合成了标题化合物。对此工艺的还原、酰化及乙基化反应进行了研究,通过铁粉-冰醋酸还原酰化一锅煮工艺,合成了间乙酰氨基苯乙酮,收率达85%。乙基化中,革除了无水操作,以氢氧化钾水溶液代替氢化钠,简化了操作,提高了安全性;以廉价的溴乙烷代替价格昂贵的碘乙烷作乙基化试剂,以丙酮代替四氢呋喃作溶剂,降低了成本,收率达98.5%。总收率达到77%,产品的质量分数大于99%。本工艺操作简便、安全,条件温和,易于工业化。
程青芳王启发包静炎叶燕斌龚峰
关键词:扎来普隆乙基化缩合
2-硫代喹唑啉衍生物及其合成方法
本发明是一种4-氧-2-硫-1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物,其分子式为I。本发明还公开了上述4-氧-2-硫-1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成方法,它是在微波或传统加热条件下,将靛红酸酐与胺反应得到邻氨基苯甲酸,反...
刘玮炜龚峰吴杨全范日晶顾翔
2-氨基-5-甲氧基苯基-1,3,4-噻二唑的合成被引量:1
2013年
在三氯氧磷存在下,以甲氧基苯甲酸、氨基硫脲为原料,通过直接加热和微波加热两种方式,合成3个2-氨基-5-取代基-1,3,4噻二唑.通过优化工艺条件,得到传统热反应最佳条件,即反应温度为75℃,反应时间为4h,三氯氧磷与酸的摩尔比为4∶1,所得产物经熔点测试、红外光谱和核磁共振氢谱进行了确认.
刘玮炜霍云峰张强龚峰吴杨全
关键词:4-噻二唑三氯氧磷
N-硝基苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成与表征被引量:1
2013年
以D-氨基葡萄糖盐酸盐、间硝基苯甲酸和对甲基苯甲酸为原料,先将氨基葡萄糖的羟基加以保护,然后以N,N-二环已基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,合成N-硝基苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.产品结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1 H NMR)表征确认.研究表明:1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖、DCC和间硝基苯甲酸/对甲基苯甲酸的摩尔比为1∶1.5∶1.5,反应温度为40℃,反应时间为4h为最佳反应条件.
刘玮炜吴杨全龚峰陶传洲郭维维
关键词:D-氨基葡萄糖
氨基葡萄糖烯胺酮衍生物及其合成方法
本发明是一种分子式为式I或式II氨基葡萄糖烯胺酮衍生物;本发明还涉及该氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法。本发明氨基葡萄糖烯胺酮衍生物作为一类新化合物,对尿素酶有较高的抑制活性。本发明合成方法在合成氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的...
刘炜玮龚峰吴杨全
文献传递
氨基葡萄糖烯胺酮衍生物及其合成方法
本发明是一种分子式为式I或式II氨基葡萄糖烯胺酮衍生物;本发明还涉及该氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法。本发明氨基葡萄糖烯胺酮衍生物作为一类新化合物,对尿素酶有较高的抑制活性。本发明合成方法在合成氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的...
刘炜玮龚峰吴杨全
拉米夫定的合成和应用研究进展被引量:4
2008年
拉米夫定是一种嘧啶核苷类抗病毒药物,主要用于慢性乙型肝炎的治疗。就拉米夫定的合成、作用机制、临床应用及毒副作用等方面的研究进展进行了综述。
刘玮炜龚峰程亮赵跃强唐丽娟
关键词:拉米夫定
共1页<1>
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