陶传洲
- 作品数：44 被引量：68H指数：4
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- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌合成方法的改进被引量：2
- 2010年
- 以对苯二酚和乙醇胺为原料,直接合成2,5-二(2-羟乙氨基)-1,4-苯醌,并对产物进行红外、紫外、质谱及核磁表征.采用正交设计法对实验条件进行优化,乙醇为溶剂,对苯二酚和乙醇胺物质的量比为1∶5,在50℃下,反应2h,最高产率达到72.8%.产物为针状晶体,纯度较高.
- 王建刘玮炜陶传洲史大华马卫兴吴浩峰
- 关键词：对苯二酚乙醇胺
- 一锅法合成N-取代-N’-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲
- 2013年
- 以1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2氨基-β-D-吡喃葡萄糖盐酸盐,三光气,芳胺三组分一锅法,合成了一系列N-取代-N'-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲类化合物,产物结构经IR,1 H NMR,HRMS(ESI)确认.
- 张强刘玮炜霍云峰方群曹志凌史大华陶传洲
- 关键词：三光气
- C=N双键的不对称烯丙基化反应被引量：3
- 2007年
- 详细地综述了有关C=N双键立体选择性烯丙基化反应的研究进展.重点讲述了使用手性辅助基团、手性试剂以及不对称催化剂进行C=N双键不对称烯丙基化的方法.
- 陶传洲张威刘磊郭庆祥
- 关键词：烯丙基化反应
- 金雀异黄素7-O-乙酸钠及其制备方法
- 本发明属于黄酮衍生物化学合成技术领域，涉及一种式1所示的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠。本发明还提供了一种制备金雀异黄素7‑O‑乙酸钠的方法。本发明的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠水溶解度较金雀异黄素有显著提高，解决了金雀异黄素的水...
- 曹志凌陈静吴巧朱丹丹郑雪君路静马晓冬宋晓凯刘玮炜陶传洲史大华赵跃强唐丽娟王建殷龙朱荟龙
- 文献传递
- 泰利霉素侧链的合成被引量：1
- 2009年
- 3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,进而与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解,制得泰利霉素侧链化合物4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺,总收率为33%。
- 曹志凌邹钰钰陶传洲宋晓凯
- 关键词：泰利霉素中间体
- 2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑的合成方法
- 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑化合物的方法。其合成步骤是将对羟基苯乙酮基溴锍盐溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，反应制得2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑。
- 曹志凌朱丹丹陈静吴巧刘玮炜史大华陶传洲唐丽娟王建滕文琪刘高峰
- 文献传递
- 超声作用下四组分一锅法合成二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物被引量：3
- 2011年
- 报道了在超声波作用下,乙醇作溶剂,无任何催化剂下由醛、水合肼、乙酰乙酸乙酯(或丁酰乙酸乙酯)和丙二腈四组分简单、方便、有效地合成了一系列二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物.该方法具有产物产率高、反应时间短、条件温和及操作简单的优点.
- 王慧彦邹毅陶传洲
- 关键词：超声辐射多组分反应
- 2-苯基-4-对羟基苯基噻唑的合成方法
- 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑化合物的方法。其合成步骤是将对羟基苯乙酮基溴锍盐溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，反应制得2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑。
- 曹志凌朱丹丹陈静吴巧刘玮炜史大华陶传洲唐丽娟王建滕文琪刘高峰
- 文献传递
- N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成被引量：2
- 2011年
- 以D-氨基葡萄糖盐酸盐和对氟苯甲酸为原料,先将氨基葡萄糖的羟基加以保护,然后以DCC为脱水剂,合成了未见文献报道的产物N-对氟苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.探讨形成目标化合物最佳反应条件,该法反应条件温和,产率高.目标化合物结构经IR,1HNMR和13CNMR表征得以确认.
- 刘玮炜吴杨全龚峰陶传洲郭维维李光辉
- 关键词：D-氨基葡萄糖
- 一种(E)-2-(N-(2-脱氧-1,3,4,6-O-四乙酰基-2-D-葡萄糖基))氨基-3-烯酸的合成方法
- 本发明提供一种(E)-2-(N-(2-脱氧-1，3，4，6-O-四乙酰基-2-D-葡萄糖基))氨基-3-烯酸的合成方法，用1，3，4，6-O-四乙酰基-D-氨基葡萄糖盐酸盐、烯基硼酸和乙醛酸为原料，合成(E)-2-(N-...
- 陶传洲曹志凌刘玮炜张仲堂吴建伟李荣华
- 文献传递
