周志群
- 作品数：9 被引量：84H指数：4
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关节镜手术患者冰敷护理的实施方法探讨
- 关节镜手术是骨科的一种微创技术,其优点不仅是皮肤切口小,术后疼痛相对较轻、皮肤瘢痕小、对美观的影响小,更重要的是术后能够较快的恢复关节的功能,较早的下
- 陈丽萍周志群李昕华丁丽翁晓蓓
- 文献传递
- 关节镜术后患者局部冰敷的临床效果被引量：13
- 2009年
- 目的探讨关节镜术后患者局部冰敷与非冰敷的临床效果,以寻求更为有效的实施方法。方法行关节镜手术患者120例,按术后不冰敷(观察组)与冰敷1、6、24 h随机分为4组,观察疼痛度、足趾氧饱和度、负压引流量、足背动脉搏动。结果在减轻疼痛方面,观察组和对照组术后1 h对比差异有统计学意义(P<0.05),而术后6、24、48 h差异无统计学意义(P>0.05);负压引流量比较,术后1 h和48 h对比差异有统计学意义(P<0.05),而6、24 h对比差异无统计学意义(P>0.05);足趾氧饱和度和足背动脉搏动比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论关节镜术后局部冰敷1 h是恰当的,既能起到减轻疼痛、减少渗出和引流的作用,又不会因为冰敷影响患肢的末梢血液循环。
- 陈丽萍周志群李昕华丁丽翁晓蓓
- 关键词：关节镜手术冰敷护理
- Ⅰ期临床试验中对受试者安全保障的认识和实践被引量：4
- 2011年
- Ⅰ期临床试验必须遵循《赫尔辛基宣言》和《药物临床试验质量管理规范》(GCP),试验前充分评估受试者(预期和非预期的)风险,试验中严格遵守试验方案和标准操作规程(SOP),保障受试者的安全。
- 钱薇周志群耿燕肖大伟
- 关键词：I期临床试验受试者GCP
- 2种利巴韦林制剂的人体生物等效性研究
- 2012年
- 目的:研究2种利巴韦林制剂的生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,采用液-质联用法测定20例男性健康志愿者单剂量口服150mg利巴韦林受试泡腾片(受试制剂)及利巴韦林受试颗粒(参比制剂)后利巴韦林的血药浓度,并计算相关药动学参数。结果:利巴韦林受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:t1/2(44.00±8.75)、(44.89±10.44)h,tmax(1.0±0.7)、(0.8±0.2)h,cmax(424.12±133.03)、(406.09±108.22)ng.mL-1,AUC0～108h(4997.59±1322.31)、(4921.16±1030.61)ng.h.mL-1。以AUC0～108h计算,利巴韦林受试制剂平均相对生物利用度为(105.4±37.4)%。统计学结果表明,2种制剂主要药动学参数t1/2、cmax、tmax、AUC0～108h均无显著性差异。结论:本方法专属、灵敏、准确,利巴韦林2种制剂在人体内具有生物等效性。
- 蒋俊毅杨明威林慧钱薇耿燕周志群肖大伟
- 关键词：利巴韦林生物等效性药动学液-质联用法生物利用度
- 赛肤润和凡士林预防褥疮的比较研究
- 褥疮是长期卧床患者的常见并发症之一,轻者可给患者带来痛苦,影响疾病的治疗,重者可导致败血症而危及生命。因此,如何防止褥疮的发生是护理工作中的一大难题。赛肤润是法国优格医疗用品公司于2002年8月推出的预防褥疮新产品,为探...
- 陈丽萍周敏周志群刘艳红孟玉
- 文献传递
- I期药物临床实验室设置研究护士的可行性被引量：4
- 2011年
- 目的探讨研究护士参与药物临床实验的作用和意义。方法研究护士经过培训，参与整个试验前准备工作；试验中监护观察配合工作；试验结束后的核算整理记录一系列工作流程实践。结果2008年12月至2011年1月开展药物临床试验8项，健康受试者260例。研究护士发挥了不可或缺的作用，拓展了护理工作范畴，保障了实验的圆满完成。结论设研究护士参与I期临床药物试验是保障试验成功实施的关键因素，有设立和完善发展的必要。
- 耿燕周志群
- 关键词：实验室研究护士
- Ⅰ期药物临床试验血样采集中不同浓度、液量肝素钠封管液的应用效果观察被引量：10
- 2011年
- [目的]研究使用不同浓度、不同液量肝素钠封管液对药物临床试验血样采集中留置针采血通畅情况及出凝血机制的影响,为Ⅰ期临床药物试验应用留置针采集血样使用最佳浓度、液量的封管液提供理论依据。[方法]将250例健康受试者随机分为5组,每组50例。分别采用不同浓度、液量肝素钠封管液封管:A组浓度为125U/mL,推入液量1mL;B组浓度为50U/mL,推入液量1mL;C组浓度为25U/mL,推入液量1mL;D组浓度为50U/mL,推入液量0.6mL;E组浓度为50U/mL,推入液量0.4mL。观察比较各组采血通畅、堵管发生情况及对凝血机制的影响。[结果]D组采血通畅情况最好,无堵管发生,对凝血机制均无影响。[结论]使用肝素钠50U/mL浓度、0.6mL液量的封管液效果最佳。
- 耿燕周志群
- 关键词：血样采集静脉留置针肝素钠封管液
- 高效液相柱切换法测定人血浆中盐酸左氧氟沙星浓度及其生物等效性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立简便、灵敏、快速的高效液相柱切换法测定人血浆中盐酸左氧氟沙星浓度,比较两种剂型的盐酸左氧氟沙星主要药物动力学参数,进行生物等效性评价。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,随机单剂量口服200 mg盐酸左氧氟沙星片参比制剂和试验制剂后采集血样,以环丙沙星为内标,采用柱切换荧光检测法测定盐酸左氧氟沙星血浆浓度,计算药动学参数及进行生物等效性评价。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星主要药动学参数:t_(1/2)分别为:(8.04±0.8)h和(8.3±1.02)h;t_(max)分别为(0.7±0.2)h和(0.8±0.4)h;C_(max)分别为(2 282.62±619.58)ng·ml^(-1)和(2 187.83±601.82)ng·ml^(-1);AUC_(0-36)分别为(17 682.78±3 191.45)ng·h·ml^(-1)和(16 768.09±3 161)ng·h·ml^(-1);AUC_(0～∞)分别为(18 455.6±3 289.1)ng·h·ml^(-1)和(17 571.92±2 915.07)ng·h·ml^(-1);受试药物的相对生物利用度(F)为:(105.4±9.0)%。结论:建立的高效液相柱切换技法在左氧氟沙星片生物等效性研究中的应用准确、灵敏,结果可靠;统计分析表明盐酸左氧氟沙星片试验制剂和参比制剂生物等效。
- 杨明威蒋俊毅林慧钱薇周志群耿燕肖大伟
- 关键词：盐酸左氧氟沙星柱切换
