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甘草酸或其盐的口服药物组合物及其制备方法: 公开了甘草酸或其盐的口服肠溶药物组合物及其制备方法。该组合物由多个单元组成，每个单元由外层的肠溶包衣和内容物组成，所述内容物含有甘草酸或其盐和至少一种肠吸收促进剂。该组合物可以用于治疗慢性肝炎，并改善肝功能异常。; 董平左丞夏春光; 文献传递

马来酸恩替卡韦片的健康人体药动学被引量：2: 2013年; 目的:研究马来酸恩替卡韦片在健康人体内的药动学。方法:采用开放、随机试验设计方案,进行马来酸恩替卡韦片以恩替卡韦计低(0.25 mg)、中(0.5 mg)、高(1.0 mg)3种剂量水平的单剂量药动学试验,并对中间剂量进行多次给药及稳态试验,每个剂量组12名男女各半健康受试者;并与市售恩替卡韦片(博路定)0.5 mg剂量的单次和稳态试验进行比较。液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆和尿液中恩替卡韦的浓度。应用DAS 2.0程序计算药动学参数。结果:单剂量口服马来酸恩替卡韦片,血浆Cmax和AUC与剂量成正比例关系,Tmax和t1/2基本不受剂量变化的显著影响;48 h的平均尿液累积排泄率总平均为(40.0±10.7)%。多次连续给药达稳态时药物蓄积指数约为2倍。男女受试者的主要药动学参数无明显差异。马来酸恩替卡韦片与博路定的主要药动学参数无显著性差异。结论:建立血浆和尿液中恩替卡韦的LC-MS/MS测定法专属灵敏,满足临床生物样本分析的要求;口服马来酸恩替卡韦片在健康人体内的药动学具有线性药动学特征,并与博路定的一致。; 宋敏丁莹杭太俊陶蕾李琳珺马鹏程许易左丞张道成徐中南吴艳波汪玲; 关键词：药动学 LC-MS MS

甘草酸或其盐的口服药物组合物及其制备方法: 公开了甘草酸或其盐的口服肠溶药物组合物及其制备方法。该组合物由多个单元组成，每个单元由外层的肠溶包衣和内容物组成，所述内容物含有甘草酸或其盐和至少一种肠吸收促进剂。该组合物可以用于治疗慢性肝炎，并改善肝功能异常。; 董平左丞夏春光; 文献传递

一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法: 本发明涉及一种药物组合物，其包含(+)-(4S)-11-琥珀酰氧乙基-4-乙基-4-羟基-1H吡喃并[3’，4’，6，7]吲哚嗪[1，2-b]喹啉-3，14-(4H，12H)-二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和pH调节剂...; 董平左丞陈智林高勇

甘草酸或其盐的口服药物组合物及其制备方法: 公开了甘草酸或其盐的口服肠溶药物组合物及其制备方法。该组合物由多个单元组成，每个单元由外层的肠溶包衣和内容物组成，所述内容物含有甘草酸或其盐和至少一种肠吸收促进剂。该组合物可以用于治疗慢性肝炎，并改善肝功能异常。; 董平左丞夏春光; 文献传递

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左丞