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王胡博
作品数:
19
被引量:10
H指数:2
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
俞雄
上海医药工业研究院
袁哲东
上海医药工业研究院
朱雪焱
上海医药工业研究院
龙青
上海医药工业研究院
张鹏
上海医药工业研究院
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作者
19篇
王胡博
13篇
袁哲东
13篇
俞雄
7篇
朱雪焱
6篇
张鹏
6篇
龙青
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单汉滨
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黄雨
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2010
2篇
2009
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色瑞替尼的合成中间体及其制备方法
本发明提供了抗肿瘤药物‑色瑞替尼的合成中间体7,其结构通式如下:<Image file="DDA0000645256980000011.GIF" he="567" imgContent="drawing" imgForm...
王胡博
朱雪焱
蒋慧娟
常晓辉
郭雅俊
赵伟伟
文献传递
厄罗替尼盐酸盐的多晶型L、其制备方法及其应用
本发明公开一种新颖的N-(3-乙炔基苯基氨基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐(厄罗替尼盐酸盐)的多晶型L,其特征在于,所述多晶型L显示出具有2θ°为5.6±0.2、10.8±0.2、12.2±0.2...
王胡博
张小敏
张鹏
杨玉雷
袁哲东
俞雄
文献传递
阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用
本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中,在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22....
单汉滨
张鹏
袁哲东
蒋旭东
黄雨
王胡博
曹旭峰
程兴栋
俞雄
文献传递
一种阿利克伦中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的阿利克伦中间体的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,将化合物VI与卤代试剂进行如下卤代反应,即可;其中,所述的卤代试剂为三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷或三溴化磷。X为Cl或Br。R<Sup>1...
龙青
朱雪焱
俞雄
袁哲东
王胡博
文献传递
一种阿利克伦中间体的制备方法
本发明公开了一种如式VI所示的阿利克伦中间体的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,在三氟化硼乙醚络合物、KHSO<Sub>4</Sub>或乙二醇二乙醚·盐酸复合物的存在下,将化合物V与NaBH<Sub>4</Sub>和...
龙青
朱雪焱
俞雄
袁哲东
王胡博
文献传递
一种阿利克伦中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的阿利克伦中间体的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,将化合物VI与卤代试剂进行如下卤代反应,即可;其中,所述的卤代试剂为三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷或三溴化磷。X为Cl或Br。R<Sup>1...
龙青
朱雪焱
俞雄
袁哲东
王胡博
文献传递
色瑞替尼的合成中间体及其制备方法
本发明提供了抗肿瘤药物?色瑞替尼的合成中间体8及其制备方法、以及中间体8用于制备色瑞替尼的合成用途。中间体8的制备方法包括:步骤1)、由化合物1与酸HX成盐后得到化合物7,步骤2)、化合物7通过硼氢化钠还原得到化合物8;...
王胡博
赵伟伟
朱雪焱
赵烨
文献传递
非典型抗精神病药物鲁拉西酮及其临床评价
被引量:2
2013年
鲁拉西酮是一种可拮抗D2受体和5-HT2A受体的新型非典型抗精神病药物。本文综述鲁拉西酮的药理作用和临床评价,包括不良反应及注意事项等。
汪会霞
赵烨
王胡博
袁哲东
关键词:
多巴胺受体
拮抗剂
抗精神分裂症
一种阿利克伦中间体的制备方法
本发明公开了一种如式VI所示的阿利克伦中间体的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,在三氟化硼乙醚络合物、KHSO<Sub>4</Sub>或乙二醇二乙醚·盐酸复合物的存在下,将化合物V与NaBH<Sub>4</Sub>和...
龙青
朱雪焱
俞雄
袁哲东
王胡博
文献传递
阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法
本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物,溶解性比阿戈美拉汀有显著提高,适合成品药物制剂时的应用需要;且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便,无需特殊的操作,即可得到高...
张鹏
单汉滨
袁哲东
蒋旭东
黄雨
王胡博
曹旭峰
程兴栋
潘红娟
俞雄
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