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张镜宇

作品数:208 被引量:620H指数:11
供职机构:长春师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 165篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 15篇专利
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 42篇生物学
  • 28篇文化科学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇艺术
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 59篇基因
  • 33篇甲状腺
  • 29篇细胞
  • 23篇克隆
  • 23篇激素
  • 20篇基因表达
  • 18篇甲状腺激素
  • 17篇骨细胞
  • 16篇胰岛
  • 16篇受体
  • 14篇聚合酶
  • 14篇成骨
  • 13篇酶链反应
  • 13篇聚合酶链反应
  • 13篇成骨细胞
  • 12篇胰岛素
  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 12篇武术
  • 11篇胰岛素样

机构

  • 131篇天津医科大学
  • 20篇长春师范大学
  • 18篇天津医科大学...
  • 14篇天津市内分泌...
  • 12篇长春师范学院
  • 12篇天津大学
  • 11篇天津医科大学...
  • 4篇天津医学院
  • 4篇天津医科大学...
  • 3篇东北师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇天津骨科医院
  • 1篇承德石油高等...
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇包头医学院
  • 1篇沈阳体育学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇卫生部
  • 1篇武警医学院
  • 1篇京都大学

作者

  • 203篇张镜宇
  • 91篇郭刚
  • 84篇梁东春
  • 49篇左爱军
  • 44篇王宝利
  • 29篇赵学勤
  • 18篇孙蓓
  • 18篇郭若霖
  • 17篇郭善一
  • 16篇张瑞
  • 14篇赵崇
  • 11篇蔡军
  • 10篇宋学文
  • 10篇郑红
  • 9篇姚康德
  • 8篇吴锐
  • 8篇刘新宇
  • 7篇李晓霞
  • 7篇谢娟
  • 7篇邱明才

传媒

  • 32篇天津医药
  • 27篇天津医科大学...
  • 10篇中国地方病学...
  • 9篇中华内分泌代...
  • 6篇科技资讯
  • 6篇当代体育科技
  • 5篇中国糖尿病杂...
  • 5篇中国生物化学...
  • 4篇生物化学杂志
  • 4篇西安交通大学...
  • 3篇遗传
  • 3篇中国修复重建...
  • 3篇文体用品与科...
  • 3篇国际内分泌代...
  • 3篇第九届全国骨...
  • 2篇中国骨质疏松...
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇Journa...
  • 2篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 15篇2008
  • 15篇2007
  • 16篇2006
  • 15篇2005
  • 17篇2004
  • 32篇2003
  • 8篇2002
208 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰岛β细胞自身抗体IA-2Ab的ELISA方法建立——附110例正常人测定值
2006年
目的以本实验室研制的重组人自身抗原IA-2作为抗原,建立血清中抗IA-2的自身抗体的ELISA测定方法,并对正常人群进行检测。方法在间接ELISA法建立过程中对封闭剂、血清稀释度及二抗稀释度及其他测试条件进行了选择,方法建立之后,对110名正常人血清中的IgG型抗IA-2抗体进行了检测,用国外已成型的试剂盒进行了对照性实验,并进行统计学分析。结果确立了血清中抗IA-2自身抗体的间接ELISA法,以本方法对110例正常人血清中抗IA-2自身抗体进行检测的平均滴度为0·31±20·07,与用进口试剂盒进行检测的结果进行配对t检验,无显著性差异。结论建立了血清中抗IA-2自身抗体的检测方法及正常值为糖尿病的初筛、早期诊断的开展,做了准备。
张瑞郭刚梁东春张镜宇
关键词:ELISA
温敏壳聚糖-接枝-NIPAAm/VL共聚物转基因载体的制备
本发明公开了一种温敏壳聚糖-接枝-异丙基丙烯酰胺/月桂酸乙烯酯共聚物转基因载体的制备方法。该方法过程:以异丙基丙烯酰胺与月桂酸乙烯酯共聚合成温敏性共聚物,将分子量1000-7000,脱乙酰度80-95%的壳聚糖与共聚物偶...
刘文广孙书军程男姚康德梁东春左爱军郭刚张镜宇
文献传递
从模拟性比赛训练法效用分析立定三级跳远训练的应用
2021年
近年来,国家对体育加大重视,全国体育生不断增加,体育四项高考是体育生升学的途径之一。立定三级跳远作为运动员们必考之一的项目,也是相对比较好提升分数的项目。考试中运动员常常会因为过于紧张、心理压力过大,使得肌肉僵硬,技术动作完成不完整,导致运动成绩不理想。日常训练中每个运动员都会产生肌肉疲劳、心理倦怠的情况,从而导致训练效果不佳,运动成绩出现下滑。如果模拟性比赛训练法得到合理的运用,能够更好地将运动员的心理优化协调,提高训练效率,激发运动员训练积极性,从而将运动成绩提高。
李恩达张镜宇
适用于PCR检测的发根DNA提取法被引量:3
2003年
目的 为适应在组织、细胞、血液等标本无法获取或现场只留下毛发的情况下进行基因组检查,本文研究了自发根提取DNA的方法。方法 试验了三种提取方法,即Tris—钾镁盐液(TKM)法、细胞裂解法及最简单的水煮沸法。结果 三种方法所得的DNA产量不同,但经模板活性鉴定,均适用于PCR检查。结论 在其它样品取材受限时,毛发可作为另一类标本进行基因组DNA的分析。
吴伊丽李华郭刚张镜宇
关键词:PCR发根
基因工程降钙素的实验研究
运用基因重组技术从人外周血基因组DNA和鲑鱼精子DNA中克隆人降钙素和鲑鱼降钙素的编码DNA,构建表达重组质粒p3XCT(h/s),序列分析表明:人降钙素(CA1CI)的核苷酸顺序与国外报导的白人序列一致,而鲑鱼降钙素(...
蔡军吴锐任智勇赵崇何炜尹潍张镜宇
关键词:降钙素基因工程多肽激素
文献传递
甲状腺激素受体βΔ的P-box氨基酸序列与转录激活作用关系的研究
2017年
研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有回文序列TRE的pGL3-Promoter/TRE报告基因载体。突变TRβΔ的P-box氨基酸序列对应的DNA序列,分别构建pcDNA3.1-TRβΔmut1、pcDNA3.1-TRβΔmut2突变质粒。以上质粒分组瞬时共转染至COS-7细胞中,分别用含有T3和不含T3的培养基处理后,检测各组荧光素酶的活性。以上载体经PCR、双酶切和质粒测序证实均构建成功。与TRβ1相比,TRβΔ的P-box序列仅在最后一位不同,但基本保证了完整性。在加入T3后,TRβΔ正常与TRE结合,激活报告基因表达,荧光素酶活性显著增加(P<0.01)。将P-box序列突变为与TRβ1一致的pcDNA3.1-TRβΔmut1,在T3调节下也能显著提高荧光素酶的表达(P<0.01)。但完全破坏P-box序列的pcDNA3.1-TRβΔmut2与TRβΔ相比,其荧光素酶的表达显著降低(P<0.01)。结果证明,TRβΔ只有通过完整保守的P-box氨基酸序列,在T3的调节下才能与TRE正常结合,产生转录激活作用。TRβΔ是有转录因子性质的功能性TR。
谢伟赵荣兰左爱军梁东春孙蓓郭刚张镜宇
关键词:转录激活
重组人甲状旁腺素相关蛋白PTHrP1-86对骨质疏松大鼠治疗作用的实验研究被引量:2
2008年
目的探讨重组人甲状旁腺素相关蛋白PTHrP1-86对骨质疏松大鼠的骨同化作用。方法用摘除大鼠双侧卵巢的方式制备骨质疏松模型(OVX),去势手术16周后,测定大鼠腰椎骨密度,确认动物模型造模成功。实验动物分为8个组,给药后测定骨密度、骨钙素、骨形态计量学、骨生物力学等指标,初步评价重组人甲状旁腺素相关蛋白PTHrP1-86对骨质疏松大鼠的骨同化作用。结果重组人甲状旁腺素相关蛋白PTHrP1-86可使骨转换加快,促进新骨生成,使骨的力学性能提高,抗弯曲强度提高,抗变形能力增强,韧性增高,脆性降低,不易发生断裂。结论PTHrP1-86能有效提高骨的抗骨折能力,对治疗和预防骨质疏松有一定疗效。同时证明该动物实验方法行之有效,可以很好地测定PTHrP对骨质疏松的治疗作用,并可以此为依据开始一期临床实验。
郭刚刘新宇梁东春张瑞张镜宇
关键词:骨形态计量学骨生物力学
一种基于聚合酶链反应高效构建T载体的方法
本发明公开了一种基于PCR法高效构建T载体的方法,主要是将含有特定限制酶位点的一对寡核苷酸片段引入出发载体(如pUC18)中,此限制酶位点的特点是其相应酶(如EcoRV)能产生平末端,且切点前后碱基分别是T和A。继而用该...
李晓霞王宝利郭刚张镜宇钟启平訾自强张瑞
文献传递
胰岛素样生长因子1(IGF-1)mRNA同源模板竞争性PCR定量方法的建立被引量:3
2003年
胰岛素样生长因子 1(IGF 1)是一种多功能的细胞增殖调控因子 ,其表达水平受多种因素的影响 ,为了研究IGF 1基因在转录水平上的调控机制 ,建立了定量测定IGF 1mRNA的竞争性PCR方法 .同时 ,也建立了一种简便的制备同源性竞争模板的方法 .以构建好的重组pUC IGF 1质粒为基础 ,利用IGF 1mRNA序列上唯一存在 ,但是在pUC18质粒上多拷贝的MspⅠ酶切位点 ,以该限制性内切酶处理重组pUC IGF 1质粒 .在T4DNA连接酶作用下对酶切产物进行随机连接 ,以连接产物作为模板 ,用可扩增IGF 1cDNA的引物进行PCR ,由此得到因含有随机插入序列而与原IGF 1cDNA产生明显长度差别的重组IGF 1.以不同浓度的该DNA片段作为同源竞争模板与大鼠肝组织cDNA在同一反应体系中进行PCR ,对PCR产物进行分析 ,计算出样本中IGF 1cDNA的初始浓度 .成功地建立了IGF 1mRNA的竞争性PCR定量检测方法 ,为研究IGF 1基因的表达调控奠定了基础 。
梁东春郭刚郭若霖张镜宇
关键词:胰岛素样生长因子1MRNA
大鼠胰岛素样生长因子1基因的克隆
目的:IGF-1是一种多功能细胞增殖调控因子,其生物学功能主要是诱导或促进细胞分化,在神经损伤、糖尿病、生长迟滞、骨质疏松等疾病的治疗中具有广阔的应用前景,尤其是对于糖尿病的治疗目前已应用于二期临床.靠纯化天然来源IGF...
梁东春谢娟左爱军郭刚张镜宇
文献传递
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