梁英
- 作品数：37 被引量：130H指数：7
- 供职机构：集美大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 日本鳗鲡脾脏小分子抗菌肽的分离纯化
- 2013年
- 为分离日本鳗鲡脾脏中的抗菌肽,实验采用10 ku和3 ku切向流中空纤维柱对脾脏醋酸粗提物进行分级分离,并结合阳离子交换层析和反相高效液相层析技术对小于10 ku和小于3 ku 2部分样品分别进行分离纯化。结果显示,2种分子量截留纤维柱超滤获得了大于10 ku、小于10 ku和小于3 ku 3部分样品。小于10 ku和小于3 ku蛋白样品抗菌活性较大于10 ku样品强。对小于10 ku样品经阳离子交换层析以及采用pH 9缓冲液进行反相高效液相层析分离纯化,获得一个抗菌肽,质谱分析其分子量为1 391.82 u;对小于3 ku样品经阳离子交换层析并采用pH 9和pH 2两种缓冲液进行反相高效液相层析分离纯化,获得一个抗菌肽,质谱分析其分子量为839.19 u。研究表明,日本鳗鲡脾脏中起抗菌活性的主要成分是一些小分子蛋白。
- 梁英关瑞章黄文树
- 关键词：日本鳗鲡脾脏抗菌肽分离纯化
- 一种环介导等温扩增法检测对虾白斑综合症病毒的方法
- 一种环介导等温扩增法检测对虾白斑综合症病毒的方法，涉及水生动物病原微生物检测。基因组提取；制备阳性对照；制备阴性对照；样品检测及结果判定。根据对虾白斑综合症病毒囊膜基因的保守序列，设计了LAMP引物，建立LAMP反应体系...
- 黄文树熊静徐继松王闻雨黄贝梁英邹鹏飞
- PBL教学法在动物解剖学教学中的应用被引量：1
- 2015年
- PBL教学法作为国际上认可并推行的新型教学方法,正在各级院校不断应用、发展和完善。文章针对动物解剖学的特点,把问题作为教学的主线索,使用PBL教学法讲授该门课程,不断摸索教学经验,以期在更大范围内推广应用。
- 梁英
- 关键词：PBL教学法动物解剖学教学方法教学效果
- 日本鳗鲡TLR21基因的鉴定、免疫应答与启动子分析被引量：6
- 2017年
- 为研究TLR21(Toll like receptor 21)在低等脊椎动物中的功能及表达调控机制,我们扩增获得了日本鳗鲡TLR21(Aj TLR21)c DNA序列,其编码的蛋白具有TLR家族的共同特征。Aj TLR21基因结构与其他鱼类和两栖类TLR21相同,由单个外显子编码。荧光定量结果显示,Aj TLR21在血液、鳃、脾脏、中肾等11个组织/器官中转录表达,其中在血液中表达量最高。经Poly I:C诱导后8h,Aj TLR21在脾脏和中肾中的表达量显著性上调;诱导后16h,Aj TLR21在血液、鳃、肠和脾脏中的表达量显著性上调(P<0.05)。双荧光素酶报告基因结果显示,在Aj TLR21 5′上游调控序列–1179 bp到+117 bp存在Poly I:C调节的正调控元件。经Edwardsiella tarda诱导后16h和72h,Aj TLR21分别在血液和中肾组织的表达量显著性上调,表明Aj TLR21同时也参与了抗细菌免疫应答,其在机体免疫系统中的功能具有多样性。研究对于理解日本鳗鲡Aj TLR21的免疫学功能具有重要的理论意义和应用价值。
- 李春艳黄贝熊静彭喜霞梁英聂品黄文树
- 关键词：日本鳗鲡基因表达免疫应答启动子
- 日本鳗鲡抗菌蛋白BPI基因的克隆、鉴定与表达
- 2019年
- 为探究鱼类抗菌肽—杀菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability increasing protein,BPI)的功能,从日本鳗鲡(Anguilla japonica)中克隆和鉴定了两个BPI基因,命名为AJBPI-1和AJBPI-2。这两个抗菌肽均具有BPI超家族特征性的LPS结合结构域和脯氨酸富集区,其中AJBPI-1和AJBPI-2的N-端碱性氨基酸(精氨酸和赖氨酸)的数量分别为12和35,表明前者对LPS的结合力较后者弱。Real-time PCR检测结果显示,AJBPI-1在正常养殖鳗鲡的肝脏中转录表达量最高,其次是头肾,而AJBPI-2则在中肾和头肾中转录表达量最高,其次是血液。Poly I:C和E.tarda诱导后,鳗鲡脾脏中AJBPI-1和AJBPI-2的表达量均显著上调(P<0.05),AJBPI-1约为PBS对照组的4.0倍和3.3倍,AJBPI-2为PBS对照组的2.3倍和1.7倍;经LPS、Poly I:C和E.tarda刺激后,鳃中AJBPI-2表达量显著上调(P<0.05),上调幅度最高可达到PBS组的2.5倍、17.0倍和7.0倍;而中肾只在LPS和Poly I:C刺激时,AJBPI-1和AJBPI-2的表达量显著上调(P<0.05),AJBPI-1约为PBS对照组的3.0倍和2.2倍,AJBPI-2为PBS对照组的2.0倍和2.2倍。
- 王佩段明珠黄贝熊静梁英黄文树
- 关键词：日本鳗鲡抗菌肽迟缓爱德华氏菌
- NaHCO_3浓度对等鞭藻3011、等鞭藻塔溪堤品系和绿色巴夫藻生长的影响被引量：12
- 2001年
- 对等鞭藻 30 11(Isochrysisgalbana 30 11)、等鞭藻塔溪堤品系 (TahitianIsochrysisgalbana)和绿色巴夫藻 (Pavlovaviridisai) 3株微藻种进行培养。NaHCO3的质量浓度分别为 0 ,2 0 0 ,4 0 0 ,80 0 ,12 0 0和 16 0 0mg/L ,培养温度 (2 2± 1)℃ ,盐度 2 8,光照强度 50 0 0lx。结果表明 ,NaHCO3的浓度对 3株微藻生长的影响差异显著 ,经过 6d的培养 ,培养液中不加NaHCO3、但连续充气组中 3株微藻的细胞浓度都达到最大值 ;除充气不加NaHCO3组外 ,3株微藻的细胞浓度都在NaHCO316 0 0mg/L组中达到最大值。
- 梁英麦康森孙世春梁广尧
- 关键词：绿色巴夫藻
- 角毛藻属(7株)总脂含量及脂肪酸组成的比较研究(英文)被引量：8
- 2000年
- 在温度为２５±１℃，盐度为２８的条件下，用Ｆ／２培养基对七株角毛藻（Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓｓｐｐ．）进行培养。在指数生长期末期进行收获。测定了七株角毛藻的总脂含量及脂肪酸组成。其主要脂肪酸为１４：０（３．０－２４．９％），１６：０（８．２－２８．８％），１６：１ｎ－７（１６．０－４２．３％）和２０：５ｎ－３（４．２－１０．４％），其中Ｂ１３的２０：５ｎ－３含量最高，占总脂肪酸的 １０． ４％。
- 梁英麦康森孙世春
- 关键词：脂肪酸总脂
- 日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析被引量：5
- 2017年
- 为揭示鱼类IFN-γ的生物学功能,研究从日本鳗鲡(Anguilla japonica)中克隆获得了IFN-γ基因,命名为Aj IFN-γ。Aj IFN-γ具有脊椎动物IFN-γ的典型特征:包括4外显子/3内含子的基因结构、C端的IFN-γ特征性氨基酸基序和1个核定位信号,以及6个α-螺旋反向平行构成的二级结构。Aj IFN-γ在日本鳗鲡所有组织中均低水平转录表达,其中肝脏中表达量最高,其次是皮肤和头肾。Poly I:C刺激和迟缓爱德华氏菌感染均可显著诱导Aj IFN-γ在鳃、头肾、体肾和(或)脾脏中的转录表达,表明Aj IFN-γ能够参与日本鳗鲡抗菌和抗病毒的免疫过程。此外,研究还克隆了Aj IFN-γ基因的5′调控区序列共1536 bp,并构建了一系列Aj IFN-γ5′调控区删节突变体,分析其启动子活性,结果表明,上游–240/+136区域中含有起始Aj IFN-γ转录的关键启动子调控元件,–1062/–814区域存在转录的正调控元件,而–1252/–1062区域存在转录的负调控元件。上述结果进一步丰富了鱼类IFN-γ的基础知识。
- 彭喜霞黄贝段利朋李春艳梁英聂品黄文树
- 关键词：IFN-Γ日本鳗鲡转录表达启动子
- 日本鳗鲡脾脏抗菌肽抗菌活性检测方法的比较被引量：3
- 2014年
- 本试验旨在建立一种在日本鳗鲡脾脏抗菌肽分离纯化过程中简便、灵敏的检测其抗菌活性的方法。试验以日本鳗鲡脾脏分子质量小于10 ku的蛋白质为抗菌肽样品,选择琼脂板孔穴扩散法和微孔液体培养法2种传统方法及微量液体培养法为检测方法,比较这3种方法在抗菌肽对3种鳗鲡常见致病菌株(迟钝爱德华菌、气单胞菌、嗜水气单胞菌)抗菌活性检测中的灵敏度和优缺点。结果表明:与琼脂板孔穴扩散法及微孔液体培养法相比,微量液体培养法简便、易于观察结果,具有最高的灵敏度且样品用量最少,适合在鳗鲡脾脏抗菌肽分离纯化过程中跟踪检测抗菌活性,尤其适合分离纯化后期获得微量单一样品抗菌活性的检测。由此得出,微量液体培养法适用于检测日本鳗鲡脾脏抗菌肽的抗菌活性。
- 梁英黄文树关瑞章
- 关键词：日本鳗鲡脾脏抗菌肽抗菌活性
- 鱼类表皮黏液抗菌蛋白/肽研究进展被引量：8
- 2009年
- 梁英黄文树关瑞章徐同玲
- 关键词：抗菌活性
