王佳静
- 作品数:10 被引量:19H指数:3
- 供职机构:上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁药的应用
- 本发明公开了一种芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁症药物的应用,为具有如式(VIII)所示的化合物或其可药用的盐,本发明的芳烷环烷胺哌嗪衍生物的抗抑郁作用,比目前临床上使用的传统抗抑郁药物及单一作用机理的抗抑郁药,可...
- 李建其郑永勇张晓培周斌王佳静马志龙黄雷
- 文献传递
- 芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁药的应用
- 本发明公开了一种芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁症药物的应用,为具有如式(VIII)所示的化合物或其可药用的盐,本发明的芳烷环烷胺哌嗪衍生物的抗抑郁作用,比目前临床上使用的传统抗抑郁药物及单一作用机理的抗抑郁药,可...
- 李建其郑永勇张晓培周斌王佳静马志龙黄雷
- 文献传递
- (S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺的合成研究被引量:1
- 2015年
- 目的研究制备利奈唑胺重要起始原料(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺的合成工艺。方法以S-环氧氯丙烷为起始原料,在4-甲基苯甲醛作用下开环,再经浓盐酸水解,乙酸酐酰化等反应制得(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。总收率达60%(以S-环氧氯丙烷计)。该工艺路线成本低廉,生产操作简单,适用于工业化生产。
- 金华黄雷王佳静李建其
- 关键词:利奈唑胺
- 4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基取代磺酸酯类化合物及其应用
- 本发明公开了一种4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基取代磺酸酯类化合物及其应用,本发明所公开的式(I)所示的4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基取代磺酸酯类化合物,作为新中间体,在制备维拉佐酮及其药学上可接受的盐...
- 李建其王冠王超王佳静
- 文献传递
- 盐酸决奈达隆的合成被引量:6
- 2011年
- 2-正丁基-5-乙酰胺基苯并呋喃和4-(3-氯丙氧基)苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应,与二正丁胺缩合得2-正丁基-3-[4-(3-二正丁胺基丙氧基)苯甲酰基]-5-乙酰胺基苯并呋喃,再经盐酸水解、与草酸成盐精制得2-正丁基-3-[4-(3-二正丁胺基丙氧基)苯甲酰基]-5-氨基苯并呋喃二草酸盐,最后经甲磺酰化、成盐制得盐酸决奈达隆,总收率约41%。
- 王冠张飞龙王佳静李建其
- 关键词:抗心律失常药
- 米诺膦酸的合成被引量:5
- 2012年
- 2-氨基吡啶与4-溴乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠和二噁烷中环合制得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,再经浓盐酸水解、与三氯氧磷/亚磷酸反应、浓盐酸水解后用水重结晶,制得高纯度抗骨质疏松药米诺膦酸,总收率约23%(以2-氨基吡啶计)。
- 王伟金华王佳静周斌
- 关键词:抗骨质疏松药
- 利奈唑胺降解杂质的合成研究被引量:2
- 2015年
- 目的为了加强对利奈唑胺注射液的质量控制,合成了口恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺的两个特定杂质。方法以利奈唑胺为起始原料,经水解制备得到降解杂质(2S)-1-氨基-3-{[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基}-2-丙醇,再经Boc保护、乙酰化、脱Boc制得降解杂质N-[(2S)-3-氨基-2-羟基丙基]-N-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-乙酰胺。结果与结论合成的两种降解杂质的结构经1H-NMR、MS确证,可以作为利奈唑胺注射液质量控制的杂质对照品。
- 张志国金华黄雷王佳静李建其
- 关键词:利奈唑胺
- 葡萄糖激酶激动剂的研究进展被引量:2
- 2012年
- 糖尿病是一种多发的慢性代谢性疾病,对于2型糖尿病,目前临床上主要是采取注射胰岛素来控制糖尿病,至今还没有较为理想的治疗药物。葡萄糖激酶(glucokinase,GK)在促进肝糖合成和降低促使胰岛素释放的葡萄糖调定点两个方面发挥着重要作用,进而控制着体内葡萄糖水平的稳定。近年来,关于GK的研究倍受关注,已成为抗糖尿病药物研究的热点之一,GK激动剂有望成为新一代治疗2型糖尿病的药物。该文对近几年报道的小分子GK激动剂进行简要综述。
- 解鹏王佳静李建其
- 关键词:葡萄糖激酶激动剂2型糖尿病构效关系
- 苯并吡啶氮杂卓类化合物及其应用
- 本发明公开了一种苯并吡啶氮杂卓类化合物及其应用,所述苯并吡啶氮杂卓类化合物,作为制备新型抗肿瘤活性化合物的合成子,所得到的化合物体外抑酶活性提高明显,并体现多靶点抑制效果,具有显著的科学进步和深入的研究开发价值。所述苯并...
- 李建其王文雅黄道伟杜振新卢秀莲王佳静黄美花
- 文献传递
- 富马酸替诺福韦酯的合成被引量:4
- 2015年
- 替诺福韦与氯甲基碳酸异丙酯经酯化、成盐可制得富马酸替诺福韦酯,但重结晶过程中易转变为1:0.5(碱:酸)的盐,通过碱化、再成盐步骤制得了高纯度富马酸替诺福韦酯(1:1),总收率51.8%(以替诺福韦计),纯度99.7%。
- 翁志洁金华王佳静董堃华李建其
- 关键词:抗病毒