- 3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式<b>Ⅰ</b>结构，通式&l...
- 刘宏民张秋荣薛登启顾一飞张孝松章旭耀邵坤鹏贺鹏陈鹏举
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- 双嘧达莫的合成工艺改进被引量：4
- 2012年
- 以乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲缩合成嘧啶环后,经硝化和氧化、硝基还原、与尿素缩合生成2,4,6,8-四羟基嘧啶[5,4-d]并嘧啶,再经氯代、亲核取代等反应合成了抗血栓药双嘧达莫,总收率25.2%,其结构经1H NMR和HR-MS确证。
- 张秋荣蒋腾飞王惠邵坤鹏刘宏民
- 关键词：双嘧达莫抗血栓药物药物合成
- 3,6位取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物及其制备和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3,6位修饰-[1,2,4]三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其合成方法及其用途。其具有通式<b>Ⅰ</b>结构，其中：R<Sub>1</Sub>为...
- 刘宏民张秋荣薛登启陈秀英章旭耀顾一飞邵坤鹏贺鹏陈鹏举吴朝阳
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- 含环外双键结构单元的3,5-吡唑二酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代对卤苯环的3,5-吡唑二酮双键化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式<B>Ⅰ</B>结构，<Image file="2013106211637100...
- 刘宏民张秋荣陈婷顾一飞李岩琦章旭耀吴朝阳薛登启贺鹏邵坤鹏陈鹏举
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- 新型2-取代苄基硫代嘧啶衍生物的合成及其细胞毒性
- 2015年
- 以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物(7a^7p),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。细胞毒性测试结果表明:6-甲基-4-对氯苯胺-2-苄基硫代嘧啶(7b)和6-甲基-4-对溴苯胺-2-苄基硫代嘧啶(7c)对MGC-803(人胃癌细胞)具有较好的抑制活性,其IC50分别为3.126μg·m L-1和2.197μg·m L-1,优于5-氟尿嘧啶(IC503.208μg·m L-1)。
- 顾一飞王超杰曹钦坡张孝松陈鹏举蒋腾飞邵坤鹏李博可钰张秋荣刘宏民
- 关键词：嘧啶细胞毒性
- 含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧...
- 刘宏民张秋荣邵坤鹏章旭耀张孝松顾一飞陈鹏举薛登启贺鹏
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- 3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：R<Sub>1</Sub>为氢、甲基...
- 刘宏民张秋荣薛登启顾一飞张孝松章旭耀邵坤鹏贺鹏陈鹏举
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- 含苯并咪唑结构单元的嘧啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的2-(5H/Cl-苯并咪唑-2-亚甲硫基)-4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的...
- 刘宏民邵坤鹏吴朝阳顾一飞张秋荣陈鹏举薛登启贺鹏
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- 3,6位取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物及其制备和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3,6位修饰-[1,2,4]三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其合成方法及其用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R<Sub>1</Sub>为H、甲基、苯基；R<Sub>2</Su...
- 刘宏民张秋荣薛登启陈秀英章旭耀顾一飞邵坤鹏贺鹏陈鹏举吴朝阳
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- 含苯并咪唑结构单元的嘧啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的2-(5H/Cl-苯并咪唑-2-亚甲硫基)-4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的...
- 刘宏民邵坤鹏吴朝阳顾一飞张秋荣陈鹏举薛登启贺鹏
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