张习春
- 作品数:14 被引量:36H指数:4
- 供职机构:南京医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应影响及作用机理
- 目的:观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理.方法:采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒,以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应.结果:孕酮或A23187诱导的小鼠精子顶体反应,可被2 mmol·L-1EDTA和1...
- 张习春肖杭张莉王心如
- 关键词:氰戊菊酯顶体反应动物模型精子获能
- 文献传递
- 精子获能中HCO_3^-介导的信号转导途径被引量:7
- 2003年
- 获能是哺乳动物精子受精前必须经历的一个生理过程。获能涉及精子膜性质的改变、Ca2 +通道活化、胞内cAMP增加 ,以及蛋白酪氨酸磷酸化 (PTP)等。实验证明 ,HCO- 3在该过程中起重要作用。本文旨在介绍HCO- 3介导的cAMP信号转导途径。
- 张莉张习春肖杭
- 关键词:精子获能信号转导途径
- 氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应影响及作用机理被引量:6
- 2002年
- 目的 观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理。方法 采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒 ,以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应。结果 孕酮或A2 3187诱导的小鼠精子顶体反应 ,可被 2mmol·L- 1EDTA和 1.8mmol·L- 1Mn2 +相应地完全抑制 ;5 0 μmol·L- 1氰戊菊酯则有明显抑制作用。实验还发现氰戊菊酯在精子获能前或后加入 ,对孕酮诱发顶体反应的抑制率不同 ,获能前抑制率低 ,二者存在显著性差异。结论 氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应有抑制作用 。
- 张习春肖杭张莉王心如
- 关键词:氰戊菊酯精子顶体反应获能小鼠
- 氰戊菊酯对小鼠精子体外获能的影响及机制探讨被引量:15
- 2004年
- [目的 ]观察氰戊菊酯 (fenvalerate ,Fen)对小鼠精子体外获能的影响并探讨其作用机制。 [方法 ] 2 0 0 μl小鼠精子细胞悬液加入不同终浓度Fen染毒后 ,CO2 孵箱 3 7℃培育 2h ,以金霉素 (chlortetracycline ,CTC)荧光染色后涂片观察小鼠精子体外获能培养后B型精子的发生率。[结果 ]以终浓度为 0、0 .62 5、1.2 5、2 .5、5 .0、10 .0、2 0 .0 μmol·L-1的Fen处理小鼠精子 ,其B型精子发生率分别为 ( 5 5 .0 5± 0 .43 ) %、( 5 2 .0 2± 1.2 9) %、( 4 7.13± 0 .87) %、( 4 0 .0 8± 0 .3 2 ) %、( 3 5 .79± 0 .88) %、( 2 8.66± 0 .96) %、( 2 7.89± 1.5 6) % ,半数有效剂量 (ED50 )为 5 μmol·L-1,其作用呈剂量 反应关系。同时Fen以时间依赖方式抑制B型精子发生率。进一步观察到 2 .5、5 .0、10 .0、2 0 .0 μmol·L-1的Fen组小鼠精子 ,与对照组相比 ,其精子细胞膜脂质流动性下降 [以 1,6 二苯已三烯 ( 1,6 diphenyl 1,3 ,5 hexatriene ,DPH )为荧光探针 ] ,作用呈剂量 反应关系。 [结论 ]氰戊菊酯抑制小鼠精子体外获能 ,其作用机制主要是氰戊菊酯降低了精子细胞膜脂质流动性。
- 龚伟张习春高蓉程洁肖杭
- 关键词:氰戊菊酯小鼠精子神经细胞膜体外获能膜脂质
- 小鼠粗线期精母细胞T型Ca<'2+>通道特性及氰戊菊酯作用研究
- 全文共两部分.第一部分:小鼠精子顶体反应中Ca<'2+>的作用及氰戊菊酯的影响.采用体外顶体反应是诱导试验结合考马斯亮蓝染色法观察Ca<'2+>在小鼠精子顶体反应中的作用以及氰戊菊酯的影响.结果提示氰戊菊酯对小鼠精子获能...
- 张习春
- 关键词:膜片箝精子顶体反应氰戊菊酯
- 文献传递
- 哺乳动物及人精子的Ca^(2+)通道与顶体反应被引量:4
- 2001年
- 在精子生理活动中 ,Ca2 +通道起重要作用。近年来 ,随着荧光探针 ,分子生物学以及电生理技术的飞速发展 ,人们更明确地认识到 Ca2 +通道的重要性 ,特别是在顶体反应中的作用 ,并对其功能性亚单位有了一定的了解。在参与精子顶体反应的众多 Ca2 +通道中 ,电压依赖性 Ca2 +通道倍受重视。同时 。
- 张习春肖杭
- 关键词:精子CA^2+通道顶体反应哺乳动物
- 小鼠精母细胞钙通道特性及硝苯地平的作用被引量:7
- 2003年
- 目的 为了建立一个合理、客观评价药物或毒物对生殖系统影响的细胞模型 ,研究了机械分离、未经酶消化的小鼠精母细胞Ca2 + 通道特性及硝苯地平对其的作用。方法 采用全细胞膜片钳技术。结果阻断K+ 电流后 ,当钳制电位 -90mV、指令电压 -80~ +1 0mV、步阶电压 1 0mV时 ,记录到Ca2 +电流 ,二价无机阳离子对Ca2 + 电流的抑制作用Ni2 +>Cd2 + ,而L型Ca2 + 通道激动剂BayK8644对电流无任何影响。分析小鼠精母细胞上记录的Ca2 + 电流为T型Ca2 + 通道开放产生。L型Ca2 + 通道阻断剂硝苯地平对精母细胞Ca2 + 电流有明显的抑制作用 ,半数最大抑制浓度为 0 .3 9μmol·L-1,而且细胞外液冲洗恢复缓慢 ,这支持了二氢吡啶类药物可用于男性避孕。结论 机械分离。
- 张莉张习春高蓉肖杭
- 关键词:精母细胞膜片钳技术钙通道硝苯地平
- 小鼠粗线期精母细胞K+通道电流特性及氰戊菊酯的影响
- <正>目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。方法应用膜片钳技术,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞K+通道电流,并用多种特异性通道阻断剂和激动剂确定电流特性;通过胞外给...
- 王昌松龚伟高晓华张习春程洁高蓉肖杭
- 关键词:膜片钳氰戊菊酯
- 文献传递
- 钾离子外流在小鼠精子获能中作用
- 2006年
- 目的观察钾离子外流在小鼠精子体外获能的作用及机制。方法以金霉素(chlortetracycline,CTC)荧光染色后涂片观察小鼠精子体外获能率,进一步应用膜片钳技术在小鼠生精细胞膜上记录延迟整流钾离子电流(IDRK)。结果终浓度为50 nmol/L的钾离子通道载体缬氨霉素处理小鼠精子,其B型精子发生率(%)与对照组相比显著增加(n=10,P<0.05);50 nmol/L缬氨霉素显著增大小鼠粗线期精母细胞延迟整流钾离子电流,上调其I-V曲线。结论缬氨霉素通过激活延迟整流钾通道,增加胞内钾离子的外流,促发小鼠精子体外获能。
- 龚伟程洁张习春王昌松肖杭
- 关键词:精子细胞体外获能延迟整流钾通道缬氨霉素
- 小鼠粗线期精母细胞T型Ca^(2+)通道电流特性及氰戊菊酯对它的影响
- 2002年
- [目的 ]建立小鼠粗线期精母细胞T型Ca2 + 通道电流膜片箝记录方法 ,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。[方法 ]应用膜片箝技术 ,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞T型Ca2 + 通道电流 ,并用各种特异的通道阻断剂和激动剂确定电流特性 ,与体细胞T型Ca2 + 通道电流比较 ;通过胞外给药 ,观察氰戊菊酯对T型Ca2 + 通道电流影响。 [结果 ]当以Cs+ 、TEA+ 阻断K+ 电流 ,记录到一 -6 0mV激活 ,-2 0~ -30mV达到最大值的内向电流 ,该电流呈快速激活快速失活。加入Na+通道阻断剂TTX ,对记录的内向电流无影响 ,表明该内向电流不含有Na+ 电流成分 ,是由Ca2 + 通道开放产生。另该电流对L型Ca2 + 通道激动剂BayK 86 44不敏感 ,但对Cd2 + 、Nifedipine两种Ca2 + 通道阻断剂较敏感 ,提示其为T型Ca2 + 通道电流。与体细胞典型T型Ca2 + 通道比较 ,粗线期精母细胞T型Ca2 + 通道有自身特点。研究氰戊菊酯对记录的T型Ca2 + 通道电流的作用显示 :5 0 μM·L-1氰戊菊酯在加入后 3~ 5min开始抑制T型Ca2 + 通道电流 ,于 9~ 10min达到最大抑制作用 ,并有明显的剂量 反应关系。 [结论 ]小鼠粗线期精母细胞主要存在T型Ca2 + 通道 ,而不含有L型Ca2 + 通道 ,但与典型T型Ca2 + 通道电流比较 ,精母细胞的T型Ca2 + 通道电流又?
- 张习春张莉龚伟高蓉肖杭
- 关键词:膜片箝氰戊菊酯