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杨力媛

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所更多>>
发文基金:浙江省研究生创新科研项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇端粒
  • 6篇端粒酶
  • 4篇水稻
  • 3篇点突变
  • 3篇定点突变
  • 2篇端粒长度
  • 2篇端粒酶RNA
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇端粒酶检测
  • 1篇玉米
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇人乳腺癌细胞...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 7篇浙江理工大学

作者

  • 7篇杨力媛
  • 6篇刘小川
  • 6篇郑洁
  • 5篇马国兴
  • 4篇马登旭
  • 2篇韦敬航
  • 1篇应畅
  • 1篇刘红彦
  • 1篇何丹枫
  • 1篇吕齐

传媒

  • 6篇浙江理工大学...

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻端粒酶RNA候选序列的克隆及特征解析被引量:2
2013年
端粒酶是由端粒酶反转录酶和端粒酶RNA构成,端粒酶RNA中含有端粒合成所需的模板序列。现仅获得了拟南芥的端粒酶RNA序列。为了建立快速有效的富集植物端粒酶的方法并克隆水稻的端粒酶RNA序列,研究中使用不同浓度的PEG6000选择性的沉淀端粒酶萃取液中的杂蛋白。结果表明当PEG6000浓度为4%时,端粒酶活力最高,并可以有效降低核糖体28SrRNA和18SrRNA的干扰。从端粒酶蛋白液中提取RNA,并在其3′端连接接头,在模板区设计上游引物,PCR扩增获得一条292bp的未知片段,其中含有端粒模板序列5′-AAACCCTAA-3′。将该片段及拟南芥端粒酶RNA的转录调控区进行序列比对分析发现,两者具有类似的转录调控元件。因此,初步判定292bp的目的片段为水稻端粒酶RNA的模板下游序列。
马登旭杨力媛马国兴郑洁应畅刘小川
关键词:水稻PEG6000
水稻单个端粒长度定量测定及分析被引量:3
2013年
端粒是真核生物线性染色体末端的特殊结构,一定长度的端粒在维持真核生物遗传信息完整性和染色体结构稳定性中起重要作用。建立一种简单快捷定量测定水稻单个端粒绝对长度的方法对研究水稻各个染色体端粒具有积极的意义。研究将特殊接头连接到水稻染色体端粒的G-overhang末端,并利用近端粒区域的特定引物以及下游接头引物,通过PCR技术,获得所需鉴定的端粒,结合DNA凝胶电泳成像分析系统,定量检测水稻单个端粒的长度。结果显示本方法可以通过少量水稻基因组DNA有效测定单个端的粒长度。
马国兴马登旭杨力媛郑洁韦敬航刘小川
关键词:水稻PCR技术端粒长度
水稻端粒酶RNA模板基因序列鉴定体系的建立被引量:1
2013年
利用水稻端粒酶对端粒序列的合成作用,对模板基因序列进行定点突变,构建了pCambia1301-T突变型、pCambia1301-Y野生型载体。经农杆菌介导,选用水稻不同品种和组织,探索候选序列的鉴定体系。结果显示,不同水稻品种诱导愈伤,差异显著,其中中花11号可快速诱导愈伤,比广陆矮4诱导时间缩短一半,用成熟胚和幼胚分别诱导愈伤,无明显差异;对突变型、野生型、正常组织进行基因组DNA端粒鉴定和端粒酶活性分析,发现突变型端粒酶活性明显高于对照。这些均表明该鉴定体系完整、可靠,为端粒酶RNA模板基因序列的鉴定建立了有效的方法。
杨力媛郑洁马登旭马国兴刘小川
关键词:水稻端粒酶RNA定点突变
端粒酶RNA模板定点突变对肿瘤细胞Bcap-37的作用研究
2013年
端粒酶在正常体细胞中极少表达,而在大多数人类恶性肿瘤和细胞系中高度表达,这暗示着端粒酶活性可能与肿瘤密切相关。本研究以人乳腺癌细胞株Bcap-37接种裸鼠形成的肿瘤组织块为实验材料,通过检测端粒酶活性、端粒长度及细胞凋亡的情况,观察端粒酶RNA模板定点突变的作用。结果显示:MT-hTER组样本的端粒酶活性低于对照组,端粒长度短于对照组,细胞核形态不够稳定,有较多细胞凋亡的现象,而对照组细胞核形态稳定,较少发生细胞凋亡。以上结果提示着端粒酶RNA模板定点突变在一定程度上改变了人乳腺癌细胞株Bcap-37的端粒酶活性、端粒长度及细胞凋亡发生率。
韦敬航杨力媛郑洁吕齐何丹枫刘小川
关键词:端粒酶活性端粒长度
玉米端粒酶RNA模板基因候选序列的转基因鉴定体系研究
2013年
研究采用pCAMBIA 1301穿梭质粒和LBA 4404菌株,侵染不同品种玉米成熟胚诱导的愈伤组织,以构建玉米端粒酶RNA候选序列的转基因鉴定体系。构建了两个含有玉米端粒酶RNA的pCAMBIA 1301穿梭质粒,一个携带模板区正常的玉米端粒酶RNA候选序列(野生型),另一个携带模板区定点突变处理的端粒酶RNA候选序列(突变型),然后分别侵染甜玉米成熟胚诱导的愈伤组织,也同样分别侵染糯玉米成熟胚诱导的愈伤组织。结果表明:在愈伤组织培养中,甜玉米的愈伤诱导率在40%左右,而糯玉米的愈伤诱导率高达80%;在抗性筛选培养基上已成功获得抗性愈伤组织,经PCR鉴定愈伤组织基因组中分别含有正常和突变的目的片段,这表明成功构建了玉米端粒酶RNA候选序列的转基因鉴定体系,为进一步鉴定相关候选序列提供有效的技术方法。
郑洁杨力媛马国兴马登旭刘小川
关键词:甜玉米糯玉米农杆菌介导法抗性愈伤组织
水稻端粒酶RNA模板基因候选序列的克隆与鉴定
水稻是植物转基因中研究较早的模式生物,以其为模型进行的遗传学研究不胜枚举。端粒和端粒酶的研究也已经成为现代医学、遗传学的焦点,不断有研究表明端粒的长度、端粒酶的活性与人的疾病和衰老、干细胞和器官再生有着密切的关联,尤其是...
杨力媛
关键词:水稻愈伤组织定点突变
西兰花端粒酶分离与活性测定探究被引量:2
2012年
植物端粒酶以自身的RNA亚基为模板,维持着染色体末端端粒的长度,从而使植物细胞可持续分裂。本研究以西兰花花蕾为材料,采用不同分子量、不同浓度的PEG分别提取端粒酶,根据PEG吸附蛋白质的原理,从具有端粒酶活性的组织中分离并富集端粒酶。结果显示:用PEG 6000提取西兰花端粒酶,且用100μg的酶量进行酶促反应时测得的端粒酶活性最高。以此为参数,经改进的TRAP法成功检测到:用0.2g PEG 6000/700μL洗脱液提取出的端粒酶活性很高。这些分离、检测技术为其它植物组织中端粒酶活性的检测和评价提供了新的途径,尤其对低活性的植物端粒酶检测具有重要意义,为深入研究端粒酶RNA的序列及结构奠定了基础。
刘红彦马国兴杨力媛郑洁刘小川
关键词:西兰花端粒酶检测
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