- 一种靶向TEAD-VGL4相互作用的订书肽及其在皮肤修复中的应用
- 本发明涉及生物医药领域，具体是一种靶向TEAD‑VGL4相互作用的订书肽及其在制备促进皮肤创伤修复的药物中的应用，以PDB ID:4LN0所示的直链肽Ac‑DPVVEEHFRRSLGK‑NH<Sub>2</Sub>和Ac...
- 邹燕赵庆杰苏娟陈帅柴晓云张培超韩丹宋琰单成祥杨积顺朱鴷
- 一种提高机体抗疲劳、耐缺氧、耐热和耐寒能力的药物组合物及其应用
- 本发明涉及一种提高机体抗疲劳、耐缺氧、耐热和耐寒能力的药物组合物及其应用，所述药物组合物由人参皂苷Rh2与枸杞多糖组成，所述人参皂苷Rh2与枸杞多糖的重量比为1:30～1:1500。本发明通过药效学研究发现一定比例组合范...
- 赵庆杰卓小斌邹燕宋琰刘航李安鹏
- 八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的八肽S3的氨基酸残基序列如下所示：Asp‑Ser‑Phe‑Gly‑Leu‑Ser‑Trp‑Leu；环八肽S4为S3环化产物，其氨基酸...
- 邹燕赵庆杰李安鹏邹季花柴晓云宋琰卓小斌朱鴷陈帅廖俊盖聪昊杨积顺
- 一种制备原人参二醇及原人参三醇的方法
- 本发明涉及一种高效、快速制备原人参二醇及原人参三醇的方法，包括如下步骤：(1)将原料溶解在碱性溶剂中，通入适量臭氧，在高压条件下反应2‑10小时，得反应液；(2)反应液用正丁醇萃取有机相，洗涤，减压浓缩，得原人参二醇或原...
- 赵庆杰卓小斌宋琰邹燕李修正李安鹏
- 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用
- 2008年
- 目的:合成新的哒嗪酮类化合物,并研究其抗血小板凝集活性。方法:在6-(4-氯乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮引入不同取代哌嗪,合成一系列化合物,并经过1H-NMR等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物(1)、(4)的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论:4-位取代哌嗪环基的引入对化合物抗血小板凝集的活性有显著影响。
- 许勇黄晓瑾徐建明蔡灵芝宋琰赵庆杰吴秋业
- 关键词：化学合成哒嗪酮抗血小板聚集活性
- 4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的设计，合成及其抑制血小板聚集活性的研究
- 本文对4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的设计，合成及其抑制血小板聚集活性进行了探讨。本研究依据二氢哒嗪酮类化合物的作用机理和构效关系，在保留二氢哒嗪酮类化合物基本结构的基础上适当延长碳链，引入取代哌嗪、哌啶等各种不...
- 宋琰
- 关键词：抗凝血药药物设计
- 文献传递
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性被引量：6
- 2006年
- 目的研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法以氟康唑为先导化合物,设计合成了9个三唑醇类新化合物,化合物的结构均通过核磁、红外光谱确证;选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制作用,其中化合物4、5对白色念珠菌的MIC80值小于或等于0.125μg.mL-1,是氟康唑活性的4倍以上,与伊曲康唑活性相当。结论立体化学因素的改变对该类化合物体外抑菌活性有较大影响。
- 赵庆杰宋琰胡宏岗孙青张俊吴秋业
- 关键词：化合物制备三唑类抗真菌活性
- 一种凋亡信号调节激酶1的抑制剂及其应用
- 本发明公开了一种凋亡信号调节激酶1的抑制剂或其药用盐，结构通式为以下结构的一种：<Image file="DDA0004812204140000011.GIF" he="270" imgContent="drawing"...
- 柴晓云赵庆杰张娟郝立强邹燕宋琰盖聪昊孟庆国杨积顺
- 靶向pan-Ras蛋白的订书肽及应用
- 本发明公开了靶向pan‑Ras蛋白的订书肽及应用，以SEQ ID NO.1所示的直链肽Ac‑WIGRLLTEIR<Sup>H</Sup>RLRNGN‑NH<Sub>2</Sub>为肽链模板，将第i位以及第i+4位氨基酸被...
- 邹燕李安鹏赵庆杰柴晓云朱鴷苏娟宋琰陈帅盖聪昊廖俊
- 一种隐丹参酮类化合物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种隐丹参酮类化合物的制备方法及应用，涉及药物制备技术领域，其技术方案要点是：该隐丹参酮类化合物的结构通式：<Image file="DDA0004359186170000011.GIF" he="240" ...
- 赵庆杰梁伦海卓小斌宋琰柴晓云邹燕盖聪昊杨积顺孟庆国
