柴晓云
- 作品数：86 被引量：39H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种靶向TEAD-VGL4相互作用的订书肽及其在皮肤修复中的应用
- 本发明涉及生物医药领域，具体是一种靶向TEAD‑VGL4相互作用的订书肽及其在制备促进皮肤创伤修复的药物中的应用，以PDB ID:4LN0所示的直链肽Ac‑DPVVEEHFRRSLGK‑NH<Sub>2</Sub>和Ac...
- 邹燕赵庆杰苏娟陈帅柴晓云张培超韩丹宋琰单成祥杨积顺朱鴷
- 中美研究生教育和培养的差异被引量：5
- 2013年
- 通过在美国韦恩州立大学的考察学习,主要对研究生教育的过程培养进行比较,对我国的研究生教育提出宝贵意见和建议,对提高我们的研究生培养质量具有重要的现实和实际意义。
- 俞世冲孙青龑柴晓云胡宏岗赵庆杰汪亭邹燕吴秋业
- 关键词：高等教育研究生教育研究生培养
- 八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种八肽、环八肽及衍生物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的八肽S3的氨基酸残基序列如下所示：Asp‑Ser‑Phe‑Gly‑Leu‑Ser‑Trp‑Leu；环八肽S4为S3环化产物，其氨基酸...
- 邹燕赵庆杰李安鹏邹季花柴晓云宋琰卓小斌朱鴷陈帅廖俊盖聪昊杨积顺
- 一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途
- 本发明为一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物，其化学结构通式如下：<Image file="2014102173842100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 邹燕潘炜华廖万清赵庆杰胡宏岗吴秋业吴茂诚李翔潘博宋阳俞世冲柴晓云
- 文献传递
- 6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究
- 2017年
- 为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C1~C10对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,对NF-κB的抑制活性明显优于青藤碱.研究结果提示,对青藤碱C环6位羰基进行结构改造,引入亲脂性取代肉桂酸,可通过调节化合物的脂水分配系数增强化合物活性.
- 李新利赵风兰管忠俊蔡艺柴晓云吴秋业孟庆国
- 关键词：青藤碱抗炎活性NF-ΚB
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-异丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性
- 2009年
- 目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了15个目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(6c),(6d),(6e),(6 f)和(6g)对除薰烟曲霉菌外的7种菌株都表现出了较好的抑菌活性。结论:取代氨基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链为取代苄基活性较好,且取代苄基侧链越短,抑菌活性越好。
- 魏宁张松伟但志刚柴晓云俞世冲吴秋业
- 关键词：抗真菌活性
- 一种靶向Keap1-Nrf2蛋白的环肽及其在制备抗炎药物中的应用
- 本发明公开了一种靶向Keap1‑Nrf2蛋白的环肽，结构选自以下结构的一种：<Image file="DDA0004666112670000011.GIF" he="276" imgContent="drawing" i...
- 邹燕赵庆杰邹季花庄春林朱鴷张培超柴晓云盖聪昊尹磊张凯卢熠菲俞宙韩丹
- 一种硅基罗丹明一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种硅基罗丹明一氧化氮荧光探针，其结构如下所示：<Image file="DDA0000834313540000011.GIF" he="50" imgContent="undefined" imgFormat...
- 汪亭王保刚柴晓云吴秋业俞世冲张志强付奔
- 文献传递
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-环己基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性被引量：1
- 2009年
- 目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入环己基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了11个未见文献报道的目标化合物,部分化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论:引入环己基对抗真菌活性影响较大。
- 吴玮峰杨志辉但志刚薛云云胡宏岗柴晓云俞世冲吴秋业
- 关键词：环己基抗真菌活性
- 三糖对甲氧基苯酚苷类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种基于炭疽荚膜表面糖抗原的新型三糖对甲氧基苯酚苷类化合物及其制备方法。所述的三糖对甲氧基苯酚苷类化合物的结构式为：<Image file="DDA0000816879210000011.GIF" he="34...
- 俞世冲黄蕾李翔胡宏岗汪亭柴晓云邹燕赵庆杰刘超吴俊琪吴秋业
- 文献传递
