为研究有效的通用流感疫苗,解决流感疫苗株定期更换的难题。本课题利用乙肝病毒核心抗原（Hepatitis B core atigen,HBcAg）蛋白可以形成病毒样颗粒（Virus like larticle,VLP）的特点,将高致病性人禽流感A/Hubei/1/2010（H5N1）HA2的76~130氨基酸（Amino acid,AA）线性保守区（Linear conserved rgion,LCR）与HBcAg融合表达,并对其进行免疫学评价。其结果显示,优化后的LCR-HBc片段能够在pET30a大肠杆菌原核表达系统中大量表达。将纯化后的融合蛋白免疫小鼠,发现LCR-HBc疫苗组H5N1血凝素（Hemoglutination,HA）特异性IgG抗体滴度可达到1∶12 800以上。对免疫后小鼠的A/PR/8/34（PR8）致死剂量攻毒实验结果显示,LCR-HBc疫苗组肺病毒载量显著低于对照组（P〈0.01）,对小鼠的保护率为50%。本研究的开展为流感通用型疫苗的研制提供科学线索。
