樊晓霞
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 菊科与黄连属药用植物的RAPD指纹分析
- 本文以菊科与黄连属的部分药用植物为材料,通过RAPD /(Random Amplified Polymorphic DNA/)技术在菊科药用植物的聚类关系、黄连属植物的RAPD反应体系与反应条件优化、遗传多样性分析以及将...
- 樊晓霞
- 关键词：RAPD菊科SCAR
- 文献传递
- 拟南芥LEC同源基因的生物信息学分析
- 2010年
- 用生物信息学方法对拟南芥叶状子叶(LEC)基因的核苷酸序列以及推导氨基酸序列的组成、功能结构域、亲水性等进行了分析。结果表明,拟南芥的LEC蛋白为位于细胞核中的亲水性不稳定蛋白;通过对LEC蛋白的功能结构域的分析发现,LEC1和L1L蛋白中高度保守的区域即为CBF-NFYB-HMF结构域,LEC2和FUSCA3蛋白中高度保守的区域为B3结构域。
- 唐静仪樊晓霞杨中奇宋晓婕王万军
- 关键词：拟南芥生物信息学
- 7种菊科药用植物的RAPD分析被引量：4
- 2010年
- [目的]利用RAPD技术研究7种菊科药用植物的遗传多样性及亲缘关系。[方法]从50条10 bp随机引物中筛选出10个多态性好的引物进行RAPD扩增,扩增DNA片段数据用UPGMA聚类法构建系统发育树。[结果]10条引物共扩增出337条带,多态性带337条。聚类结果显示,RAPD分子标记构建的系统发育树在族内属间与传统分类系统一致。[结论]该研究可为菊科药用植物的鉴别提供参考,并为针对性地进行菊科植物的保护提供依据。
- 樊晓霞颜松唐静仪茆灿泉李迪强王万军
- 关键词：菊科药用植物RAPD分析
- 铁皮石斛RAPD反应体系的优化被引量：1
- 2009年
- 采用改良SDS法提取铁皮石斛基因组DNA,A260/A280为1.8-2.0之间,经琼脂糖凝胶电泳证实其完整性较好,无降解。以此DNA为模板考察了dNTPs、MgCl2、引物、模板浓度四种因素在单独及组合条件下对RAPD-PCR扩增结果的影响,结果表明在25μlPCR反应体系中四种因素的浓度分别为0.25mmol/L、1.50mmol/L、0.32μmol/L、0.40ng/μl时,所扩增出的指纹丰富,条带清晰且无拖尾现象。
- 颜松樊晓霞茆灿泉李迪强王万军
- 关键词：铁皮石斛DNA提取RAPD
