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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇药用
  • 2篇药用植物
  • 2篇植物
  • 2篇石斛
  • 2篇铁皮石斛
  • 2篇RAPD反应
  • 2篇RAPD反应...
  • 1篇菊科
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇分子标记
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD分析
  • 1篇RAPD分子...
  • 1篇DNA提取

机构

  • 3篇西南交通大学
  • 2篇中国林业科学...

作者

  • 3篇颜松
  • 2篇茆灿泉
  • 2篇王万军
  • 2篇李迪强
  • 2篇樊晓霞
  • 1篇唐静仪

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇现代商贸工业

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
7种菊科药用植物的RAPD分析被引量:4
2010年
[目的]利用RAPD技术研究7种菊科药用植物的遗传多样性及亲缘关系。[方法]从50条10 bp随机引物中筛选出10个多态性好的引物进行RAPD扩增,扩增DNA片段数据用UPGMA聚类法构建系统发育树。[结果]10条引物共扩增出337条带,多态性带337条。聚类结果显示,RAPD分子标记构建的系统发育树在族内属间与传统分类系统一致。[结论]该研究可为菊科药用植物的鉴别提供参考,并为针对性地进行菊科植物的保护提供依据。
樊晓霞颜松唐静仪茆灿泉李迪强王万军
关键词:菊科药用植物RAPD分析
铁皮石斛RAPD反应体系的优化被引量:1
2009年
采用改良SDS法提取铁皮石斛基因组DNA,A260/A280为1.8-2.0之间,经琼脂糖凝胶电泳证实其完整性较好,无降解。以此DNA为模板考察了dNTPs、MgCl2、引物、模板浓度四种因素在单独及组合条件下对RAPD-PCR扩增结果的影响,结果表明在25μlPCR反应体系中四种因素的浓度分别为0.25mmol/L、1.50mmol/L、0.32μmol/L、0.40ng/μl时,所扩增出的指纹丰富,条带清晰且无拖尾现象。
颜松樊晓霞茆灿泉李迪强王万军
关键词:铁皮石斛DNA提取RAPD
药用植物基因组DNA提取及铁皮石斛RAPD反应体系的优化
随着生命科学的不断发展,分子生物学技术在药用植物学领域日益渗透,在分子水平上检测基因多态性分子标记的中药鉴定方法得到不断的发展与应用,新方法、新技术不断涌现,其中,RAPD技术由于其操作简便、快速、省时、省力,自问世以来...
颜松
关键词:药用植物RAPD分子标记铁皮石斛
文献传递
共1页<1>
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