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辜顺林

作品数:9 被引量:12H指数:2
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项徐州市科技发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇异构体
  • 3篇药物
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇抗精神分裂症
  • 3篇抗精神分裂症...
  • 3篇抗精神分裂症...
  • 3篇分裂症
  • 2篇对映
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇多巴
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙酯
  • 2篇试剂
  • 2篇酰氯
  • 2篇吗啡
  • 2篇康唑
  • 2篇环己烷
  • 2篇几何异构体
  • 2篇己烷

机构

  • 4篇上海医药工业...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 7篇辜顺林
  • 2篇王玉成
  • 1篇李亚莉
  • 1篇陈才法
  • 1篇屠树江
  • 1篇蒋虹
  • 1篇俞蕾平
  • 1篇顾菲
  • 1篇冯友建
  • 1篇刘新友
  • 1篇李建其
  • 1篇马志龙

传媒

  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
喹啉酮衍生物及其作为抗精神分裂症药物的应用
本发明公开了一种喹啉酮衍生物及其作为抗精神分裂症药物的应用,本发明的喹啉酮衍生物对多巴胺D<Sub>2</Sub>受体具有较高的亲和力,不仅具有较强的拮杭活性,且体现出对D<Sub>2</Sub>受体的部分激动作用。所述...
李建其辜顺林蔡王平
文献传递
伏立康唑衍生物及其制备方法
本发明涉及伏立康唑衍生物。本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法,包括以下步骤:2-(5-氟嘧啶-4-基)乙酸与乙醇进行酯化反应,生成2-(5-氟嘧啶-4-基)乙酸乙酯,在碱性条件下与甲基化试剂反应,生成2-(5-氟嘧啶-...
王玉成辜顺林
文献传递
一种新的雄甾烷衍生物的NMR数据分析被引量:1
2008年
采用1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了溴化1-[3α,17β-二乙酰氧基-2β-(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-乙腈基哌啶的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.
陈才法蒋虹刘新友冯友建屠树江顾菲辜顺林
关键词:NMRNMR
环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用
本发明公开了一种环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用,本发明的环己烷胺类化合物,对多巴胺D<Sub>3</Sub>受体和5-HT<Sub>1A</Sub>具有较高的亲和力,且代表化合物具有D<Sub>3</Su...
李建其辜顺林蔡王平陈晓文
文献传递
3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮衍生物的设计合成及抗精神分裂活性研究被引量:3
2011年
目的设计合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物,考察其对D2、5-HT2A、5-HT1A受体的亲和力,并对代表化合物进行体内抗精神分裂活性测试。方法 7-羟基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮与二卤代烷进行O-烷基化反应,再与相应的哌啶衍生物反应得到目标产物(Ⅰ1~Ⅰ11);对目标化合物进行了D2、5-HT2A、5-HT1A受体亲和力初步试验,并选择化合物Ⅰ7进行体内抗阿朴吗啡诱导的小鼠精神分裂模型实验。结果与结论共合成了11个新化合物,其结构经质谱及核磁共振氢谱确证。其中化合物Ⅰ7体内外活性良好,具有进一步研究的价值。
辜顺林马志龙李亚莉俞蕾平李建其
伏立康唑衍生物及其制备方法
本发明涉及伏立康唑衍生物。本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法,包括以下步骤:2-(5-氟-4-基)乙酸与乙醇进行酯化反应,生成2-(5-氟-4-基)乙酸乙酯,在碱性条件下与甲基化试剂反应,生成2-(5-氟-4-基)丙酸...
王玉成辜顺林
文献传递
环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用
本发明公开了一种环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用,本发明的环己烷胺类化合物,对多巴胺D<Sub>3</Sub>受体和5-HT<Sub>1A</Sub>具有较高的亲和力,且代表化合物具有D<Sub>3</Su...
李建其辜顺林蔡王平陈晓文
文献传递
共1页<1>
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