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顾菲

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:徐州师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金徐州市科技发展基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇合成工艺
  • 3篇NMR
  • 2篇维库溴铵
  • 2篇肌松
  • 2篇肌松药
  • 1篇衍生物
  • 1篇中间体
  • 1篇数据分析
  • 1篇热分析
  • 1篇哌啶
  • 1篇哌啶基
  • 1篇甾类
  • 1篇甾烷
  • 1篇罗库溴铵
  • 1篇间体
  • 1篇核磁
  • 1篇核磁共振
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇非去极化
  • 1篇NMR研究

机构

  • 5篇徐州师范大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇南京市妇幼保...

作者

  • 5篇顾菲
  • 4篇屠树江
  • 4篇蒋虹
  • 4篇冯友建
  • 1篇陈才法
  • 1篇刘新友
  • 1篇韩利有
  • 1篇戴蓉
  • 1篇辜顺林

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇波谱学杂志
  • 1篇第三届全国试...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2β,16β-双哌啶基-5α-雄甾烷-3α-醇-17-酮的化学位移指认
2009年
标题化合物是维库溴铵合成中的关键中间体,采用1HNMR、13CNMR、DEPT、gCOSY、HSQC、HMBC等多种核磁技术,对其进行了全面分析,确证了它的结构,对它的各原子的1HNMR、13CNMR化学位移进行了准确指认,为其结构鉴定提供了重要依据。
蒋虹屠树江顾菲冯友建
关键词:NMR
一种新的雄甾烷衍生物的NMR数据分析被引量:1
2008年
采用1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了溴化1-[3α,17β-二乙酰氧基-2β-(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-乙腈基哌啶的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.
陈才法蒋虹刘新友冯友建屠树江顾菲辜顺林
关键词:NMRNMR
维库溴铵的合成工艺改进被引量:3
2009年
以表雄酮为原料经磺酸酯化、消去、酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后和溴甲烷成盐等8步反应合成维库溴铵,操作简捷、条件温和、成本低,适合工业化生产,产品结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱确证,总收率19.6%。
蒋虹顾菲屠树江冯友建
关键词:维库溴铵肌松药非去极化
维库溴铵合成工艺中雄甾类中间体的NMR研究被引量:1
2008年
维库溴胺合成中的6个中间体均为雄甾类化合物,我们以重要中间体2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3,α17β-二醇为例,使用质谱、红外光谱和核磁共振技术确定了它的结构,并结合1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC多种核磁共振分析方法,详细归属了其所有的1H NMR和13C NMR数据,利用ROESY确定了其相对构型.根据相同方法,归属了其它5个中间体的13C NMR数据,为它们的结构鉴定提供了重要依据,为维库溴铵合成工艺的中间体质量控制提供了参考数据.
蒋虹蒋宁屠树江顾菲冯友建
关键词:NMRNMR
罗库溴铵的合成
以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经醑化、氧化、还原、乙酰化、最后和2-溴丙烯成盐等6步反应合成罗库溴铵。结构经差热分析、核磁共振谱确证,总收率为6.0%。
戴蓉顾菲韩利有
关键词:罗库溴铵肌松药合成工艺差热分析核磁共振
文献传递
共1页<1>
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