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39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床药师对1例食管-胃底静脉曲张破裂出血患者的药学监护被引量:1
2011年
药学监护是药学人员为患者提供直接、负责、与药物治疗有关的监护,是医院药学的重要组成部分。作为临床药师,笔者参与了1例肝硬化伴急性静脉曲张破裂出血患者的药学监护,在治疗过程中与医师一起对用药方案进行分析讨论,现报告如下。
曾玲周述香
关键词:临床药师静脉曲张破裂出血药学监护
2016年下半年某三甲医院药品医保拒付情况分析被引量:4
2018年
目的了解某医院药品医保拒付情况,分析医保拒付原因。方法通过对2016年下半年每月《医保管理通报》中药品医保拒付情况进行分析、汇总,查阅部分病例分析其用药合理性。结果药品医保拒付约占38.5%,31种拒付药品中,预扣频次排名前三的药物分别是免疫调节剂、肠外营养剂和血液系统用药。医保拒付理由主要是超适应症用药和超医保报销类型给药,抽查病例发现存在不合理用药情况。结论医生在诊疗过程中应合理、规范地使用医保品种,降低医保拒付风险。
彭学清曾玲
关键词:医保拒付合理用药
药物临床试验机构质控中不良事件记录存在问题分析被引量:11
2018年
目的探讨并分析机构质控中发现的不良事件记录存在的问题。方法收集本机构2017—2018年进行的19项临床试验项目机构质控报告中不良事件记录、处理和报告情况,并进行分析。结果不良事件记录存在的问题包括不良事件漏记、不良事件与试验药物因果关系判定不清、不良事件记录不完整、SAE获知时间滞后等。产生上述问题的原因有研究者GCP意识不强,对不良事件理解和重视程度不够,培训与宣教不到位等。结论不良事件记录容易出现质量问题,研究者应引起高度重视,临床试验各方应加强不良事件的监管,共同提升项目质量和水平。
曾玲潘霞云
关键词:药物临床试验
夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量:3
2006年
目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg,采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(30.91±5.24)、(30.25±5.82)μg·mL^-1;(2.00±0.74)、(1.88±0.60)h;(443.0±136.3)、(435.6±105.2)μg·h·mL^-1;(460.4±139.6)、(450.9±108.2)μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0→48作为评价依据)为100%±13%(71%~125%)。结论经统计学分析,香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
关键词:夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中阿那曲唑的浓度被引量:1
2011年
目的建立液质联用法来检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。方法血浆样品经MTBE萃取后,选用来曲唑为内标。色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸(60∶40);流速为0.20 mL.min-1;采用ESI+MRM进行离子方式监测;源电压:3.6 kV;源温度:100℃;阿那曲唑和来曲唑的离子选择通道分别为:m/z294.69→225.41,286.25→217.60。结果阿那曲唑的线性范围为0.214~214 ng.mL-1,最低检测浓度为0.214 ng.mL-1,方法回收率在80%~120%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简单、灵敏,可以准确检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。
潘霞云景贤程刚曾玲陈尧王医成周淦谭志荣
关键词:HPLC-MS/MS阿那曲唑药物动力学
2009~2011年某医院药事纠纷85例分析
2013年
目的:分析医院药事纠纷发生的趋势及原因,寻找防范药事纠纷的具体措施,保护医患双方共同的利益。方法:收集2009~2011年某医院药剂科发生的药事纠纷案例共85例进行分析。结果:2009~2011年共发生医疗纠纷案例450例,其中药事纠纷85例,占18.89%。85例中,男:女=3:2,年龄以60岁以上老年人居多,共29人,占药事纠纷案例的34.2%;其次是10岁以下的新生儿、儿童,共13人,占15.29%;死亡6人,占7.06%。结论:加强临床用药管理,提高医、药、护人员的安全用药意识,药事纠纷是可以防范、避免的。
周述香曾玲程钢
关键词:药事纠纷
HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量:5
2009年
目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18(150 mm×2.1 mm,5μm,USA),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-甲醇=25∶75(v/v);流速为0.2mL.min-1;ESI+离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数:源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
关键词:西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
SPE-HPLC法同时测定5种抗癫痫药的血药浓度被引量:5
2008年
目的建立1种能同时检测5种常用抗癫痫药的血药浓度的HPLC法。方法以Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(30∶28∶42,v/v),检测波长240 nm。以SPE预处理血浆样品后进样分析。结果5种药物在线性浓度范围内线性关系良好,平均回收率均>90.0%,日间、日间RSD<10.0%。结论建立的方法准确、快速,可同时测定5种抗癫痫药的血药浓度。
刘义钊周述香曾玲
关键词:SPE-HPLC抗癫痫药血药浓度
依诺沙星分散片的人体相对生物利用度研究被引量:5
2007年
目的:研究依诺沙星分散片(受试制剂)和依诺沙星片(参比制剂)的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计。分别予20名男性健康志愿者依诺沙星受试制剂或参比制剂各0.4 g单剂量口服。用HPLC法测定给药后血样中依诺沙星的浓度。用DAS软件计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的Cm ax分别为(5 320±1 275)和(5 163±1 241)ng.mL-1;Tm ax(0.88±0.37)和(0.89±0.37)h;AUC0→24 h(23 317±7 187)和(22 904±7 098)ng.h.mL-1;AUC0→∞(24 502±7 396)和(24 085±7 377)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(102±9)%。结论:依诺沙星分散片与依诺沙星片生物等效。
谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
关键词:依诺沙星生物利用度高效液相色谱法
葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶和人体内CYP1A2及CYP2D6活性影响的研究
目的:葛根素提取自豆科属植物野葛的干燥根。广泛应用于临床治疗冠心病,心绞痛等疾病。过去的研究主要集中在该药的药效学领域,而对该药的药动学和药物相互作用研究较少。葛根素明显影响大鼠体内多种CYP450 酶活性,但葛根素对人...
郑姣陈斌曾玲谭志荣周宏灏
关键词:葛根素肝微粒体CYP450
文献传递
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