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陈尧

作品数:80 被引量:272H指数:9
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 12篇生物等效
  • 12篇生物等效性
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  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 12篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2005
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HepG2细胞中CYP2A6活性与hnRNP A1表达关系的研究
目的:CYP2A6是一个重要的代谢酶,它的活性能被许多外源性和内源性的物质所影响。hnRNP A1是在转录后水平上调节mRNAs表达的重要蛋白,近年研究发现hnRNP A1能通过一些特异的结构和CYP2A6mRNA结合,...
陈尧
关键词:细胞色素P450HEPG2细胞吡唑
HPLC-MS/MS法研究盐酸右美托咪定注射液的人体药物代谢动力学被引量:14
2008年
目的:研究盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法:采用单次给药的开放、平行实验设计。将受试者随机分入3个剂量组,每组包含5名男性和5名女性,分别静脉注射盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1),采用HPLC—MS/MS 法测定给药后不同时间的血药浓度,用 DAS Ver 2.0和 SPSS 进行药动学参数计算和统计分析。结果:健康受试者在10 min 内静脉注射不同剂量盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1)后,盐酸右美托咪定的主要药代动力学参数 C_(max)(ng·L^(-1))分别为105.2±28.3,148.7±35.9,287.1±62.3;t_(1/2α)(min)分别为:3.2±0.7,5.5±3.2,4.0±0.6;t_(1/2β)(min)分别为:92.4±19.0,106.9±20.9,99.8±9.7。结果表明在上述剂量范同内 AUC_(0-360)、AUC_(0-∞)与给药剂量呈线性关系;t_(1/2β)、CL 和MRT 在上述不同剂量组间无显著性差异(P>0.05);t_(1/2α)和 V_d 在上述不同剂量组间差异有显著性(P<0.05),但与给药剂量无关。结论:在0.5~1.5μg·kg^(-1)的剂量范围内,盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内呈线性动力学特征。
赵慧人谭志荣周淦陈尧郭栋彭亮韩仰王妙新欧阳冬生
关键词:盐酸右美托咪定高效液相色谱-串联质谱
HPLC-MS/MS法测定人血浆中维格列汀浓度及其应用
2024年
目的:建立HPLC-MS/MS法测定人EDTA抗凝血浆中维格列汀的浓度,并将其应用于药代动力学研究。方法:以稳定同位素标记^(13)C-^(15)N-维格列汀为内标,血浆样品用乙腈进行蛋白沉淀处理,采用Hypurity C_(18)(150 mm×2.1 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量2μL,采用电喷雾离子源(ESI源),多反应监测正离子模式进行检测。用于定量分析的维格列汀监测离子对m/z 304.3→154.2,内标监测离子对m/z 310.3→160.3。考察其专属性、标准曲线、定量限、精密度、回收率、基质效应、稳定性,并使用该方法对健康受试者的血浆维格列汀浓度进行测定。结果:血浆中维格列汀质量浓度在1.11~534.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好。4个浓度水平的批内、批间精密度(RSD)均在0.9%~8.5%,准确度在99.8%~109.3%。低浓度血浆样品室温放置0.5、1、2 h的准确度分别为92.0%、87.6%、71.2%,冰上放置0.5、1、2 h的准确度分别为102.0%、94.5%、86.6%,该结果提示维格列汀在血浆中可能存在不稳定现象。提取回收率、基质效应以及其他稳定性结果等均符合生物样品分析的相关要求。8例健康受试者药代动力学研究结果:t_(1/2)为(1.49±0.37) h,t_(max)为(2.06±1.11) h,C_(max)为(290.94±100.36) ng·mL^(-1),AUC_(0-24 h)为(1 343.46±186.89) ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(1 351.31±188.79) ng·h·mL^(-1)。结论:该方法操作简便,特异性好,灵敏度高,成功应用于8名健康受试者空腹口服给药50 mg维格列汀片后的药代动力学研究,可作为一种可靠的检测方法用于人体药动学研究和治疗药物监测。
王医成贺康彭静波饶泰陈尧郭莹谭志荣
夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量:3
2006年
目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg,采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(30.91±5.24)、(30.25±5.82)μg·mL^-1;(2.00±0.74)、(1.88±0.60)h;(443.0±136.3)、(435.6±105.2)μg·h·mL^-1;(460.4±139.6)、(450.9±108.2)μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0→48作为评价依据)为100%±13%(71%~125%)。结论经统计学分析,香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
关键词:夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中阿那曲唑的浓度被引量:1
2011年
目的建立液质联用法来检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。方法血浆样品经MTBE萃取后,选用来曲唑为内标。色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸(60∶40);流速为0.20 mL.min-1;采用ESI+MRM进行离子方式监测;源电压:3.6 kV;源温度:100℃;阿那曲唑和来曲唑的离子选择通道分别为:m/z294.69→225.41,286.25→217.60。结果阿那曲唑的线性范围为0.214~214 ng.mL-1,最低检测浓度为0.214 ng.mL-1,方法回收率在80%~120%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简单、灵敏,可以准确检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。
潘霞云景贤程刚曾玲陈尧王医成周淦谭志荣
关键词:HPLC-MS/MS阿那曲唑药物动力学
HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量:5
2009年
目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18(150 mm×2.1 mm,5μm,USA),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-甲醇=25∶75(v/v);流速为0.2mL.min-1;ESI+离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数:源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
关键词:西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
HPLC-MS/MS法在利多卡因贴剂人体药代动力学研究中的应用
目的 建立测定人血浆中利多卡因的浓度的高效液相-串联质谱法,用于利多卡因贴剂的人体药代动力学研究.方法 以丙咪嗪为内标,采用叔丁基甲基醚(MTBE)处理血浆样品.色谱柱为Capcell MG Ⅱ C18(150 mm&#...
田莹莹谭志荣陈尧周淦欧阳冬生
关键词:利多卡因药代动力学
液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究被引量:4
2012年
目的建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度。方法色谱柱为Thermo Hypurity C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL.min-1;进样量:10μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z)281.0→86.0。结果维拉帕米线性范围为0.457 5~234.20 ng.mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1 ng.mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度。
陈尧谭志荣王医成邓晓兰张伟周宏灏
关键词:维拉帕米液相色谱质谱联用药动学
结节性硬化伴双眼视网膜星形细胞错构瘤一例被引量:1
2019年
患儿男,7岁。因双眼视物模糊2个月于2017年7月19日就诊于中南大学湘雅医院眼科。既往有癫痫发作史;家族史无特殊。全身检查见双侧面颊大量淡红色结节状病灶(图1A)o眼部检查:双眼视力1.2。眼压正常。双眼眼前节未见异常。双眼视盘颜色淡红,C/D约0.3,黄斑中心凹反光可见;右眼眼底血管弓颖上方、鼻下视网膜血管附近,左眼视盘上方及下方视网膜见数个大彳怀等的灰白色、半透明、结协病灶(图1B),病灶血管纟于曲扩张,未见出血渗出。
陈尧毛俊峰
液质联用测定咪哒唑仑和1-羟咪哒唑仑及应用
目的:建立简便液质联用(LC-MS)直接沉淀法测定人体血浆咪哒唑仑及1-羟咪哒唑仑的浓度。 方法: Waters Xterra C18(150mm×2.1mm,5 μm)色谱柱,流动相为10mmol·L-1甲酸...
陈尧欧阳冬生谭志荣涂江华周宏灏
关键词:咪哒唑仑液质联用
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