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梁小刚

作品数:3 被引量:14H指数:2
供职机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇啤酒大麦
  • 2篇细菌群落
  • 2篇大麦
  • 1篇单二
  • 1篇制麦
  • 1篇制麦过程
  • 1篇麦曲
  • 1篇黄酒
  • 1篇黄酒麦曲
  • 1篇PCR-DG...
  • 1篇PCR-DG...
  • 1篇DGGE
  • 1篇DNA提取

机构

  • 3篇江南大学
  • 1篇无锡中粮工程...

作者

  • 3篇陆健
  • 3篇梁小刚
  • 2篇商曰玲
  • 2篇张中华
  • 1篇陈亮亮
  • 1篇蔡国林
  • 1篇管政兵

传媒

  • 2篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
江苏啤酒大麦制麦过程中细菌群落结构分析
2013年
为了掌握江苏啤酒大麦制麦过程中细菌的群落结构,利用传统培养结合PCR-DGGE的方法对江苏单二大麦制麦过程中的细菌群落进行了分析。结果表明,细菌数量在浸麦、发芽阶段呈不断上升趋势,发芽结束时达到峰值,随着排潮、焙焦的进行,细菌数量有所下降,但与原始大麦相比仍有增加。制麦过程中检测到11个属的细菌,主要有Acinetobacter,Enterobacter,Erwinia,Flavobacterium,Kluyvera,Lactobacillus,Lactococcus,Leuconostoc,Pantoea,Streptococcus,以及Wautersiella。
王璐梁小刚陆健
关键词:细菌群落制麦
PCR-DGGE分析绍兴黄酒麦曲中细菌群落方法的建立被引量:10
2012年
利用垂直电泳及时间间歇法初步确立了变性剂的梯度范围和电泳时间,首次建立了聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)法分析绍兴黄酒机制生麦曲和熟麦曲中细菌群落结构的电泳条件。机制生麦曲的变性剂梯度范围为50%~65%,电泳时间为5~5.5h;熟麦曲的变性剂梯度范围为40%~60%,电泳时间为4.5~5h。DGGE条带经切胶回收、重新扩增、T-A克隆及DNA测序后,鉴定结果显示绍兴黄酒麦曲中存在糖多孢菌、肠杆菌、棒形杆菌等多属种细菌,并且从熟麦曲中鉴定到的细菌种类都包含于机制生麦曲中的细菌群落,表明不同工艺的黄酒麦曲其细菌群落结构存在着一定的差异。研究结果丰富了对绍兴黄酒麦曲中细菌群落的认识,为进一步剖析细菌在黄酒发酵中的作用奠定一定的基础。
张中华管政兵梁小刚陈亮亮商曰玲陆健
关键词:黄酒麦曲细菌群落
利用nested PCR-DGGE技术分析江苏啤酒大麦真菌群落结构被引量:4
2012年
为了探索真菌群落对啤酒大麦麦芽的影响,首先要了解啤酒大麦真菌群落结构。文中采用9种不同方法提取了啤酒大麦总DNA,利用嵌套聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(nested PCR-DGGE)技术,分析了啤酒大麦真菌群落结构,明确了啤酒大麦中优势真菌种属信息。不同DNA提取方法,nested PCR-DGGE分析结果有显著差异。啤酒大麦中的主要真菌为Cochliobolus sativus、Alternaria alternata、Fusarium sporotrichioides、Coniothyrium fuckelii、Aspergillus sp.和Saccharomyces cerevisiae等子囊菌门真菌以及Sporobolomyces roseus、Cryptococcus magnus和Entorrhiza fineranae等担子菌门真菌。该研究丰富了对啤酒大麦真菌群落结构的认识,同时也证明nested PCR-DGGE技术是一种能够快速有效地研究啤酒大麦真菌群落结构的技术。
梁小刚蔡国林张中华商曰玲陆健
关键词:啤酒大麦DNA提取
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