黄正蔚
- 作品数：133 被引量：449H指数：13
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学农业科学更多>>
- PBL与CBL结合在龋病学教学中的实践与思考
- 龋病学作为口腔临床医学专业的重要学科之一，如何在此学习阶段有效的提高学生的主观能动性，激发学习的兴趣，无疑对其今后的临床工作及未来的可持续发展至关重要。本文结合学科特点，探索将CBL与PBL双轨教学模式应用于教学实践中，...
- 黄正蔚姜云涛梁景平
- 关键词：龋病学讨论式教学PBL教学CBL教学
- 文献传递
- 在恒化器模型中对大黄抗龋作用的评估被引量：2
- 2004年
- 目的 在恒化器模型中对大黄的抗龋作用进行评估 ,为研制防龋天然药物新配方提供实验依据 .方法 采用能模拟天然口腔的连续培养型恒化器模型 ,就大黄粗提物对变形链球菌 (以下简称变链 )的生长、产酸及在羟磷灰石表面粘附的影响进行初步评估 .结果 大黄粗提物可明显抑制变链的产酸及对羟磷灰石表面的附着 ,而对液相中的细菌数量无明显影响 .结论 大黄是一种有效的抗龋药物 。
- 肖悦刘天佳黄正蔚周学东
- 关键词：恒化器变形链球菌
- 天然药物对唾液链球菌生长与产酸影响的体外研究被引量：17
- 2001年
- 目的 :通过研究不同天然药物对唾液链球菌生长及产酸的影响 ,为今后筛选出能有效调理口腔菌群生态平衡的药物奠定基础。方法 :选用唾液链球菌 SS 196作为实验菌株。测定川芎、血藤、五倍子等 11种天然药物的最低抑菌浓度 MIC。再以低于 MIC的 4个浓度梯度配制含药的 TPY液体培养基 ,调定其初始 p H为 7.4,接种唾液链球菌 ,厌氧培养后测定其终末 p H。结果 :当药物浓度低于或等于 8.0 0 0 m g/ ml时 ,除槟榔、蜂房、三七外 ,其他药物对唾液链球菌的生长都有一定的抑制作用 ,且以大黄、五倍子和黄芩较强。槟榔、茶多酚、大黄、蜂房、黄芩、三七、五倍子和儿茶对唾液链球菌的产酸具有一定的抑制能力 ,而白芷、川芎和血藤没有明显的抑制能力。结论 :茶多酚、大黄、黄芩、五倍子和儿茶对唾液链球菌的生长和产酸都有一定的抑制作用。
- 黄正蔚周学东肖悦刘天佳李罡
- 关键词：天然药物链球菌唾液产酸
- 耐氟菌株及其亲代菌株ATP酶基因的DNA测序被引量：5
- 2005年
- 目的对变型链球菌耐氟菌株及其亲代菌株的胞膜ATP酶基因进行DNA序列分析。方法分别制备变链菌株Ingbritt及其耐氟菌株IngbrittFR的菌悬液(OD600nm=1.0),经溶菌酶、Lysis消化。按已知ATP酶基因引物设计、扩增ATP酶各片段。将ATP酶基因连接至PUCmT克隆载体,转化后经限制性内切酶酶切鉴定为阳性克隆。采用DG1G1E检测ATP酶基因,DNA测序试剂盒分析DNA序列。结果耐氟菌株与其亲代菌株的核苷酸序列无显著差别。结论ATP酶基因改变不是变链菌株耐氟突变的机制。
- 盛江筠朱敏黄正蔚刘正
- 关键词：变链菌耐氟菌株DNA序列
- 天然药物对血链球菌生长和产酸影响的体外研究被引量：15
- 2001年
- 目的 :通过研究不同天然药物对血链球菌生长及产酸的影响 ,为今后筛选出能有效调理口腔菌群生态平衡的药物奠定基础。方法 :选用变形链球菌 SB179作为实验菌株。测定川芎、血藤、五倍子等 11种天然药物的最低抑菌浓度 MIC。再以低于 MIC的 4个浓度配制含药的 TPY液体培养基 ,调定其初始 p H为 7.4,接种血链球菌 ,厌氧培养后测定其终末 p H。结果 :当药物浓度低于或等于 8.0 0 0 mg/ m l时 ,各天然药物对血链球菌的生长均有一定的抑制作用 ,且以五倍子作用较强。槟榔、茶多酚、蜂房、大黄、三七、血藤、白芷对血链球菌的产酸具有一定的抑制能力 ,而黄芩、川芎、五倍子和儿茶没有明显的抑制作用。结论 :槟榔、茶多酚、蜂房、大黄、三七、血藤和白芷对血链球菌的生长和产酸都有一定的抑制作用。
- 肖悦刘天佳黄正蔚周学东李罡
- 关键词：天然药物血链球菌产酸口腔病原菌
- 不同方法提取和测定粪肠球菌生物膜总蛋白含量的比较被引量：1
- 2013年
- 目的:以标准菌株ATCC33186为例,用超声破碎法提取粪肠球菌生物膜中总蛋白,结合3种不同方法测定总蛋白的含量,确定一种简单快速有效的检测细菌生物膜中总蛋白含量的方法。方法:将培养24h的生物膜加入PBS缓冲液清洗后,使用超声破碎法提取生物膜中总蛋白,选择作用时间、振幅Amp、超声和间隔时间等参数进行超声破碎,结合SDS-PAGE凝胶电泳分析蛋白电泳图谱确定最佳超声条件后,确定最佳超声条件后,使用BCA法、考马斯亮蓝Bradford法和Lowry法测定生物膜中总蛋白含量,对结果进行比较分析。结果:最佳超声破碎条件参数:作用时间2min,振幅Amp20%,超声2s间隔2s。用BCA法测得总蛋白含量每皿为2299.1μg,考马斯亮蓝Bradford法测得含量为每皿3793.8μg,Lowry法测定含量为每皿1858.0μg。结论:确定超声破碎提取粪肠球菌生物膜蛋白的最优化条件,是一种简单可行测定细菌生物膜中总蛋白含量的方法。
- 何智妍梁景平黄正蔚姜云涛姜葳
- 关键词：粪肠球菌生物膜超声蛋白
- sahH基因在变异链球菌LuxS缺陷株内表达对胞外多糖合成的影响被引量：1
- 2018年
- 目的·研究sahH基因在变异链球菌LuxS缺陷株内的表达对其胞外多糖合成的影响。方法·以构建的LuxS缺陷株转有sahH基因的sahH+LuxS-SmUA159、LuxS缺陷株转有空质粒的PIB169+LuxS-SmUA159(背景对照)及变异链球菌SmUA159野生株为研究模型。实时荧光定量PCR观察胞外多糖合成相关基因的转录水平,蒽酮法观察生物膜胞外多糖合成情况。结果·与SmUA159和PIB169+LuxS-SmUA159菌株相比,sahH基因转入株sahH+LuxS-SmUA159的4种被检测基因(gtfA、gtfB、gtfC、gtfD)中,gtfA和gtfD转录水平有显著差异(均P<0.05),而gtfB和gtfC无明显差异。SmUA159、PIB169+LuxS-SmUA159和sahH+LuxS-SmUA159胞外多糖合成量无明显差异。结论·sahH基因转入可影响变异链球菌胞外多糖合成相关基因的表达,但不影响细菌总体胞外多糖合成量。
- 胡戌琛王玉霞江文欣牛晨光林文珍黄正蔚
- 关键词：变异链球菌胞外多糖基因表达细菌
- 密度感应拮抗剂C-30对变异链球菌生物膜的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究密度感应拮抗剂呋喃C-30对变异链球菌生物膜形成的影响。方法:将已合成的密度感应拮抗剂呋喃C-30用BHI培养基配制至终浓度分别为2.0,4.0μg/mL,再加入新鲜培养的变异链球菌液,37℃微需氧培养24 h,在96孔板上形成体外生物膜,用MTT法检测生物膜的量。激光共聚焦显微镜观察不同浓度呋喃C-30处理后的生物膜结构。实验中以不含呋喃C-30的BHI培养基作为阴性对照。结果:实验发现呋喃C-30不会对变异链球菌的生长产生影响,但随着呋喃C-30的浓度增加,变异链球菌形成生物膜的量显著降低(P<0.05);激光共聚焦显微镜的结果也表明呋喃C-30浓度的增加使生物膜菌间结构变得稀疏,集聚程度明显减轻。结论:密度感应拮抗剂呋喃C-30能有效抑制变异链球菌生物膜的形成。
- 何智妍黄正蔚
- 关键词：变异链球菌生物膜
- 慢性根尖周炎感染根管内中间普氏菌基因多态性研究被引量：13
- 2012年
- 目的:研究慢性根尖周炎感染根管内中间普氏菌是否存在基因多态性。方法:选择13例慢性根尖周炎患者,分别取其感染根管内样本,分离培养,经中间普氏菌特异引物PCR鉴定的克隆,再利用随机引物PCR(AP-PCR)检测其基因多态性。结果:13例慢性根尖周炎样本中3例分离出中间普氏菌,共95株,并检测出3种基因型,其中A、B、C样本各检出一种基因型。结论:慢性根尖周炎患者感染根管内中间普氏菌存在基因多态性。
- 邹岩漆正楠尹君黄正蔚何智妍朱彩莲唐子圣
- 关键词：慢性根尖周炎中间普氏菌基因多态性
- 变形链球菌luxS基因同源重组克隆载体的构建实验被引量：2
- 2006年
- 目的构建luxS基因的同源重组克隆载体以备将来进行luxS基因同源重组knockout突变株的研究。方法利用高保真的pfuDNA聚合酶,通过嵌套式PCR的方法,分别扩增出变形链球菌luxS基因的上下游片段(Xup,Xdn)以及大肠杆菌pH1+质粒的卡那霉素抗性基因片段(Kana),依次采用相应的双酶切反应将这些片段连接入噬菌体载体pBluescriptS(K+)Phagemids,以构建目的质粒Xukd-pbsk重组载体。结果经酶切鉴定目的质粒各片段插入无误,插入片段的测序报告也显示碱基无错配,含目的质粒的菌株可在含30mg/L卡那霉素的LB培养基内生长良好,证明插入的卡那霉素抗性基因体外表达良好。结论本研究构建的变形链球菌luxS基因同源重组克隆载体正确,可用于今后对于变形链球菌luxS基因突变株构建的研究。
- 黄正蔚刘正
- 关键词：变形链球菌LUXS基因
