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潘鹄
作品数:
3
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供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
理学
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合作作者
张福利
上海医药工业研究院
谢美华
上海医药工业研究院
鞠妍
上海医药工业研究院
王冠
上海医药工业研究院
谢美华
上海医药工业研究院
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2-丙基苯并咪唑的制备
2013年
2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65%。本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制得1(图1),并进行了工艺改进。
吴泰志
潘鹄
谢美华
张福利
关键词:
中间体
药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法。该方法以(2S,4R)-4-羟基-2-吡咯烷甲酸酯类(4-羟基-L-脯氨酸酯类)为原料与二甲胺反应,得到(2S,4R)-4-...
张福利
鞠妍
潘鹄
王冠
谢美华
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药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法。该方法以(2S,4R)-4-羟基-2-吡咯烷甲酸酯类(4-羟基-L-脯氨酸酯类)为原料与二甲胺反应,得到(2S,4R)-4-...
张福利
鞠妍
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