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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇药物中间体
  • 2篇一步反应
  • 2篇脱保护
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇甲胺
  • 2篇甲基
  • 2篇二甲基
  • 2篇二甲基-2
  • 1篇沙坦
  • 1篇咪唑
  • 1篇奥美沙坦
  • 1篇奥美沙坦酯
  • 1篇苯并咪唑
  • 1篇丙基

机构

  • 3篇上海医药工业...

作者

  • 3篇张福利
  • 3篇潘鹄
  • 2篇王冠
  • 2篇鞠妍
  • 2篇谢美华
  • 1篇吴泰志
  • 1篇谢美华

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-丙基苯并咪唑的制备
2013年
2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65%。本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制得1(图1),并进行了工艺改进。
吴泰志潘鹄谢美华张福利
关键词:中间体
药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法。该方法以(2S,4R)-4-羟基-2-吡咯烷甲酸酯类(4-羟基-L-脯氨酸酯类)为原料与二甲胺反应,得到(2S,4R)-4-...
张福利鞠妍潘鹄王冠谢美华
文献传递
药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种药物中间体(2S,4R)-4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制备方法。该方法以(2S,4R)-4-羟基-2-吡咯烷甲酸酯类(4-羟基-L-脯氨酸酯类)为原料与二甲胺反应,得到(2S,4R)-4-...
张福利鞠妍潘鹄王冠谢美华
文献传递
共1页<1>
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