王海萍
- 作品数：64 被引量：191H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省教育厅科技攻关项目山东省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期重症肌无力患者的临床研究
- 2002年
- 刘敏丛志强谭兰王海萍
- 关键词：妊娠期重症肌无力
- 大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织MMP-9的表达及神经调节素的干预作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶(MMP-9)表达及神经调节素-1β(NRG-1β)的干预作用。方法取成年健康雄性Wister大鼠100只,应用线拴法经颈外-颈内动脉插线建立大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)动物模型,经颈内动脉单剂量注射1.5%NRG-1β5μL干预治疗。采用免疫组化、免疫荧光、免疫印迹法,观察脑组织MMP-9表达。结果脑缺血再灌注损伤可诱导脑组织MMP-9表达。随着缺血缺氧时间的延长,对照组MMP-9蛋白的表达逐渐增加,阳性细胞形态大小不一,分布于脑组织各区。NRG-1β治疗可降低MMP-9的表达水平,与对照组相应脑区相比,差异显著(P<0.01)。结论MMP-9参与脑缺血再灌注损伤后的炎症反应过程。NRG-1β可能通过调节脑组织中MMP-9的活性,干扰脑缺血再灌注损伤后炎症的发生发展过程,改善神经元的生存环境,延迟神经元损伤的时间和程度,进而对缺血性脑损伤具有积极的保护作用。
- 王海萍李增伟迟兆富
- 关键词：神经调节素再灌注损伤明胶酶B荧光抗体技术WISTAR
- 重症肌无力合并慢性炎症性脱髓鞘性多神经病一例
- 2006年
- 李海峰王海萍丛志强闫文静李培媛
- 关键词：重症肌无力多神经病脱髓鞘性眼球运动受限四肢无力饮水呛咳
- 脑静脉窦血栓20例临床观察与护理被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨脑静脉窦血栓形成的早期临床特点。方法:回顾性分析20例CVST患者的发病情况、临床表现、影像学特征及脑脊液等检查结果。结果:①年龄多在20~40岁;多数为急性起病;首发症状多为头痛伴或不伴癫痫发作、局灶性颅神经症状及视力障碍;②影像学表现为静脉窦闭塞及局限性梗死灶伴或不伴有出血;③脑脊液压力明显升高,白细胞及蛋白含量基本正常(感染性CVST除外)。结论:对临床急性起病的头痛伴或不伴癫痫发作及局灶性神经功能的年轻患者应高度怀疑CVST,及时行MRI及MRA或DSA联合检查。
- 田玉波王海萍王军红
- 关键词：脑静脉窦血栓形成护理
- 小儿眼型重症肌无力向全身型转化的临床特点被引量：1
- 2008年
- 目的研究小儿眼型重症肌无力（ocular myasthenia gravis，OMG）向全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis，GMG）的转型率、转型时间及使用泼尼松对转型的影响。方法回顾性分析1977至2005年青岛大学医学院附属医院诊治的978例小儿OMG转变为GMG的转型率、转型时间以及泼尼松对转型的影响，并与同期诊治的1359例成人OMG患者进行对比分析。结果小儿OMG转化为GMG的转型率为13．0％（127／978），而成人OMG的转型率为67．2％（913／1359），两组差异有统计学意义（χ^2=674．17，P〈0．01）。OMG的转型时间大多在发病后的2年内，小儿OMG（58．3％，74／127）与成人OMG（83．6％，763／913）在发病后2年内转型的比率差异有统计学意义（χ^2=45．39，P〈0．01）。使用泼尼松的456例小儿OMG患者中仅有5例（1．1％）转为GMG，而从未使用过泼尼松的522例小儿OMG患者中有122例（23．4％）变为GMG，差异有统计学意义（χ^2=104．9，P〈0．01）。结论小儿OMG转型率与成人OMG相比显著减少；转型的时间大多在发病后头2年内；泼尼松确实能减少小儿OMG向GMG转化的机会。
- 王海萍阎文静李军张晨赵仁亮
- 关键词：重症肌无力泼尼松儿童
- 磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑卒中的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测440例IS病人和486例健康对照者PDE4D基因单核苷酸多态性(SNP)83和SNP87位点的突变情况,用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果两组SNP83基因型分布差异有显著性(χ2=8.293,P<0.05),IS组C等位基因频率明显高于对照组(χ2=8.386,P<0.05)。两组SNP87基因型分布差异无显著性(χ2=4.716,P>0.05),IS组T等位基因频率与对照组比较差异无显著性(χ2=2.300,P>0.05)。结论中国汉族人群中,PDE4D基因SNP83可能与IS的发病有关,C等位基因可能是IS的危险因素。
- 李聪宋博孙蕾周畅王海萍张晨
- 关键词：脑缺血脑血管意外多态性单核苷酸
- ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中的相关性被引量：5
- 2012年
- 目的了解5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个位点基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例-对照研究及聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,检测440例IS病人和486例与其年龄、性别相匹配的健康体检者(对照组)SG13S114T/A和SG13S32C/A两个位点基因多态性,比较两组基因型及等位基因频率之间的差异。采用多因素Logistic回归分析方法,分析基因型、等位基因与IS的相关性。结果 IS组病人SG13S114AA基因型及A等位基因频率高于对照组,差异有显著意义(χ2=7.86、15.68,P<0.01,OR=1.48,95%CI=1.22～1.81);SG13S32C/A基因型及等位基因频率差异无显著意义(P>0.05)。结论 ALOX5AP基因SG13S114T/A多态性与IS相关,A等位基因增加IS的发病风险。
- 孙蕾李聪宋博周畅王海萍张晨
- 关键词：脑血管意外单核苷酸
- 重症肌无力患者血清中抗心磷脂抗体测定的意义被引量：1
- 2002年
- 目的 观察IgG-ACA与重症肌无力患者的关系。方法 应用酶联免疫吸附法,测定了94例重症肌无力(MG)患者和40例健康对照者血清中抗心磷脂抗体水平,(IgM-ACA和IgG-ACA)。结果 94例MG患者及40例健康对照者血清中IgM-ACA均为阴性;94例MG患者中30例IgG-ACA阳性(30/94,31.9％),40例健康对照者中仅2例阳性(2/40,5％),二者差异有非常显著性(P<0.01)。血清IgG-ACA水平与患者的年龄、性别、病型均无关(P>0.05),而与胸腺病理密切相关(P<0.01)。30例胸腺瘤患者中,14例阳性(14/30,46.7％),64例不伴胸腺瘤的MG患者中,16例阳性(16/64,25％),二者相比,差异有非常显著性(P<0.01)。IgG-ACA阳性患者中,1/3滴度较高(至少为正常值的2倍)。结论 通过对IgG—ACA的测定,不仅对MG是否合并胸腺瘤起初步筛选作用,而且是MG患者并发凝血机制方面异常的一个警惕性标志。
- 王海萍丛志强张桂芳王慧源
- 关键词：酶联免疫吸附法胸腺瘤重症肌无力抗心磷脂抗体
- 孤立性眼肌麻痹病因分析(附2660例报告)被引量：3
- 2003年
- 王海萍阎文静刘风林丛志强谢琰臣
- 关键词：眼肌麻痹痹病病因分析眼睑下垂神经系统异常瞳孔改变
- 脑梗死炎性损伤机制及干预措施的研究
- 杜怡峰滕继军邢昂王洪新王海萍谢琰臣张晨潘旭东裴海涛孙兆林韩仲岩
- 该项研究的主要目的是对炎性损伤发生的关键步骤－白细胞与血管内皮细胞的粘附以及干预措施进行探讨。采用双抗体夹心酶联免疫法对脑梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的水平进行动态观察。然后在血管内皮细胞体外培养...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死可溶性粘附分子血管内皮细胞
