许凤
- 作品数：116 被引量：166H指数：7
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 一种兜唇石斛组培快速繁殖的方法
- 本发明提供一种兜唇石斛组培快速繁殖的方法，通过将兜唇石斛自交开裂的成熟种子萌发，原球茎的形成及分化，以及生根培养后得到完整植株并移栽成活。与传统的高位芽截取或分株的繁殖方法相比，本发明采用组培技术进行兜唇石斛繁殖，通过原...
- 曹桦李绅崇杨春梅王继华汪国鲜吴丽芳赵培飞单芹丽阮继伟许凤
- 一种芭蕉半液体离体组培快繁方法
- 本发明公开一种芭蕉半液体离体组培快繁方法。该方法包括半液体诱导培养基：MS培养液+6‑BA 4mg/L+NAA 0.15mg/L+蔗糖30g/L+活性炭0.5g/L+琼脂3g/L，pH 5.6～5.8，在温度28～30℃...
- 苏艳杨宝明瞿素萍张艺萍王继华王丽花杨秀梅张丽芳许凤
- 文献传递
- 峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析被引量：6
- 2012年
- 以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性。88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为90.48%、0.196 0和0.316 6。比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73%,种质内遗传变异55.27%。东环线的遗传多样性最高(H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78%)。聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支。群体间遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻。
- 周宁宁张颢王其刚蹇洪英李树发邱显钦许凤唐开学
- 关键词：居群SSR
- 一种快速鉴别色素万寿菊雄性不育两用系中育性的方法及应用
- 本申请是关于一种快速鉴别色素万寿菊雄性不育两用系中育性的方法，包括以下步骤：（1）将色素万寿菊雄性不育两用系种子于太阳下晾晒后，挑选出质地饱满的种子进行消毒，无菌水冲洗，备用；（2）将步骤（1）中得到的备用种子在超净工作...
- 黄望启张艺萍牛善策孟超许凤王丽花钱绍方雷正松杨秀梅蒋亚莲张丽芳苏艳赵阿香邹凌
- 百合抗病无性系抗枯萎病的蛋白质组学分析被引量：6
- 2018年
- 以百合抗病无性系和感病无性系为试验材料,开展了百合抗尖孢镰刀菌枯萎病的蛋白质组学研究,以期明确抗病无性系参与抗病反应的关键蛋白。利用蛋白质双向凝胶电泳技术,对被百合尖孢镰刀菌诱导0、24、48和72 h的抗病无性系和感病无性系进行差异蛋白分析。经质谱检测及数据库检索,鉴定了25个差异蛋白质点,其中10个鉴定为未知功能的蛋白,其余15个依据其相关功能分为4类,即防御反应相关蛋白、光合作用相关蛋白、糖类及能量代谢相关蛋白和热激蛋白。其中参与防御反应的病程相关蛋白(推定的抗病蛋白RPS2、推定的抗晚疫病同族蛋白R1C-3、过氧化物酶Q、抗坏血酸过氧化物酶和NBS-LRR类似蛋白)可能是百合抗病无性系介入抗病防御反应的关键蛋白。
- 张艺萍张艺萍瞿素萍杨秀梅马璐琳许凤王继华
- 关键词：百合差异蛋白质组
- 一种降低多倍化色素万寿菊嵌合体的方法
- 本申请是关于一种降低多倍化色素万寿菊嵌合体的方法，属于细胞工程组织培养技术领域。该方法，包括以下步骤：（1）种子预处理，备用；（2）多倍化处理：将备用的种子转移到含有秋水仙素的MS培养基中进行多倍化处理；（3）将多倍化处...
- 黄望启王继华陈秀华李绅崇孟超张艺萍许凤牛善策蒋亚莲马璐琳
- 一种香石竹茎尖剥离取样装置
- 本实用新型设计了一种香石竹茎尖剥离取样装置，包括保护壳、调节机构和剥离取样机构，所述剥离取样机构和调节机构安装在保护壳内；保护壳包括固定管壳和一次性替换管壳，调节机构包括推杆、按压头、连接杆、限位片、活动片、弹簧和弹片；...
- 苏艳杨超振陆琳张艺萍王丽花张丽芳许凤杨秀梅蒋亚莲
- 90份蔷薇属(Rosa L.)种质资源的SSR遗传多样性研究
- 蔷薇科(Rosaceae)蔷薇属(Rosa L．)植物全世界共有200多种，其中，分布在中国的有95个。现今存在的25000多个现代月季品种基本来源于蔷薇属中15个野生种的杂交和回交。在这15个野生种中原产我国的有10种...
- 许凤
- 关键词：蔷薇月季种质资源SSR遗传多样性
- 文献传递
- 一种百合组培苗枯萎病抗性的快速鉴定方法
- 本发明公开一种百合组培苗枯萎病抗性的快速鉴定方法。该方法包括接种孢子悬浮液的准备、供试百合组培苗的准备、接种、病情调查与分级。本发明直接采用组培苗水培接种鉴定，其水培液含大量元素、微量元素、铁盐、有机物，在水培液中加入尖...
- 张艺萍杨秀梅杨少杰王继华瞿素萍许凤王丽花苏艳张丽芳
- 文献传递
- 云南红芋组织培养和快繁技术研究被引量：1
- 2013年
- 采用正交实验设计L9(34),用MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、TDZ、NAA、蔗糖和活性碳进行红芋(Colocasiatonoimo NaKai)萌芽组培快繁技术体系研究。结果表明,红芋诱导丛生芽较佳的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+5.0 mg/L 6-BA,丛生芽增殖较佳的培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖,丛生芽生根较佳的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA+1.5 mg/L活性碳。
- 杨春梅单芹丽许凤李金泽曹桦汪国鲜孟金贵
- 关键词：红芋萌芽正交实验
