何彬彬
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省研究生科研创新项目湖南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 耐辐射球菌ddrO基因缺失突变株构建及ddrO基因功能研究
- 目的：本研究拟检测耐辐射球菌在抵抗辐射和氧化压力的过程中，预测的转录调节子DdrO(DR2574)是否发挥了作用。探讨ddrO基因与耐辐射球菌辐射抗性之间的关系以及该基因的功能。方法：利用基因体外三段连接和体内同源重组的...
- 杜邱孙晓宇何彬彬马云陈小卫苏泽红廖端芳何淑雅
- 关键词：耐辐射球菌DNA损伤修复
- 文献传递
- 耐辐射球菌ddrO基因缺失突变株构建及ddrO基因功能研究
- 目的:耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans,DR)是迄今为止地球上发现的抗辐射能力最强的生物之一。有研究认为ddrO(DR2574)基因可能是调节DNA辐射响应的主要候选基因,可能参与DR的DNA损...
- 杜邱孙晓宇何彬彬马云陈小卫苏泽红廖端芳何淑雅
- 关键词：耐辐射球菌DNA损伤修复
- 文献传递
- 耐辐射球菌DR/_2566基因缺失突变株的构建及其基因功能的初步分析
- 目的：
为了研究DR/_2566基因在耐辐射球菌极端抗性机制中的作用，本课题通过生物信息学方法分析、预测其生物学功能并利用同源重组的方法，将目的基因进行基因敲除，获得DR/_2566缺失突变株。检测DR/_256...
- 何彬彬
- 关键词：耐辐射球菌同源重组
- 文献传递
- 耐辐射奇球菌未知功能基因DR_2566的克隆与生物信息学分析
- 2013年
- 克隆与辐射抗性相关但功能未知的新基因DR_2566,并应用生物信息学初步探讨其功能。应用PCR技术从耐辐射奇球菌基因组中扩增DR_2566基因全长ORF,选用pGEM-T载体进行TA克隆,通过限制性酶切及测序进行鉴定。应用生物信息学初步分析其染色体定位、蛋白序列、结构域及功能。成功克隆了耐辐射球菌未知功能基因DR_2566,生物信息学分析显示此基因全长为507 bp,编码168个氨基酸,其编码蛋白的理论分子量为19.136KDa,三级结构预测显示DR_2566蛋白质具有短修复内切酶性质。成功克隆了耐辐射奇球菌基因DR_2566全长ORF,生物信息学预测DR_2566蛋白可能具有错配修复作用。
- 何彬彬李斌元马云杨杰王三虎苏泽红唐艳何淑雅
- 关键词：耐辐射球菌基因克隆生物信息学
- 耐辐射奇球菌的辐射损伤修复机制研究进展被引量：5
- 2012年
- 耐辐射奇球菌是地球上目前发现的最耐辐射的生物之一,它对于电离辐射、紫外线、H2O2以及其他一些因素所导致的DNA和蛋白质的损伤都具有极强的耐受与抵抗能力。目前已知耐辐射奇球菌的高效DNA损伤修复能力是其具有超强辐射抗性的关键,但是对于该修复能力的具体作用机制,目前尚未有定论。本工作将就耐辐射奇球菌DNA辐射损伤修复主要机制研究进展作一综述。
- 孙晓宇李斌元马云苏泽红何彬彬何淑雅
- 关键词：耐辐射奇球菌
- 耐辐射球菌DR<sub>2</sub>566基因缺失突变株的构建及其基因功能的初步分析
- 目的：为了研究DR<sub>2</sub>566基因在耐辐射球菌极端抗性机制中的作用，本课题通过生物信息学方法分析、预测其生物学功能并利用同源重组的方法，将目的基因进行基因敲除，获得DR<sub>2</sub>566缺失...
- 何彬彬
- 关键词：耐辐射球菌同源重组
- 分泌型碱性磷酸酶报告基因重组载体pSEAP—IQCE3’UTR的构建
- 2012年
- 目的构建分泌型碱性磷酸酶（secretedalkalinephosphatasereportergene。SEAP）报告基因重组载体pSEAP—IQCE3’UTR，为鉴定FXR1P是否是通过与IQCE的3’UTR发生相互作用，进一步探索FXR1P的功能奠定基础。方法首先设计目的基因片段IQCE3’UTR的PCR引物，然后通过RT—PCR扩增加CE基因3’UTR基因片段，酶切扩增的片段和报告基因空载体，并将空载体去磷酸化，去磷酸化后的空载体与目的基因片段进行连接反应，将连接产物转化人大肠埃希菌JM109，最后筛选阳性克隆，PCR鉴定插入序列的正反。结果构建了分泌型碱性磷酸酶报告基因重组载体pSEAP—IQCE3’UTR，经酶切鉴定、正反鉴定和测序分析可知重组载体构建成功。结论成功构建了分泌型碱性磷酸酶报告基因重组载体pSEAP—IQCE3’UTR，为进一步探索FXR1P的功能及其在脆性X综合征中的发病机理有着重要的意义。
- 王三虎马云秦凌雪何彬彬李斌元苏泽红何淑雅
- 关键词：SEAP脆性X综合征
