白立川
- 作品数：10 被引量：64H指数：3
- 供职机构：中国医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 芍药-甘草配伍的研究进展被引量：36
- 2014年
- 配伍是中药复方用药的特色和优势,而药对则是最常见的配伍形式。芍药-甘草是来源于《伤寒论》的经典药对,研究显示芍药-甘草配伍具有抗炎、镇痛、解痉等药理作用,临床广泛应用于呼吸、消化、神经、肌肉、泌尿、内分泌等多系统疾病的治疗。综述芍药-甘草配伍后的药理作用、药效物质基础及其药动学研究进展,分析配伍后化学成分在机体内的变化规律,了解其体内的生物药剂学特征。
- 郭珊珊王谦白立川郭政东
- 关键词：芍药甘草中药复方芍药苷甘草苷
- 从实验教学角度初探实战型药学人才的培养被引量：1
- 2016年
- 药学是一门实践性很强的学科,实验教学是培养药学学生专业技能和创新能力的重要一环,但很多学校实验内容多为本课程的验证性实验。此外,学生在培养过程中缺少对学生实验室的基本知识和基本技能的综合训练。传统实践教学的安排,学生虽有所获,但束缚了学生的主动性和创新能力。中国医科大学药学院在专业课程实验教学之前增设实验室基本知识和技能的培训。在专业课程结束之后,增设综合性,创新性实验教学内容。通过改革,加强学生实践能力和创新能力的培养,使学生由技能型培养模式向实战型培养模式转变,最终成为复合型、实战型人才。
- 陈再兴祝妍王星白立川魏斌斌王岩魏敏杰
- 关键词：实践教学
- M_2-G_(i1α)融合蛋白在Sf9细胞中的表达及M_2AChR特异性药物的鉴别
- 2010年
- 目的通过杆状病毒-Sf9细胞系统表达M2-Gi1α融合蛋白,并利用M2-Gi1α融合蛋白为工具筛选毒蕈碱性乙酰胆碱受体亚型2(M2AChR)特异性配体,探讨M2-Gi1α融合蛋白中两组分相互作用的机制。方法通过两步PCR反应建立M2AChR与Gi1α融合cDNAs,并在Sf9昆虫细胞中表达M2-Gi1α融合蛋白。通过[3H]羟苯二乙酸奎宁酯([3H]QNB)配体饱和结合实验及[35S]GTPγS竞争性替代结合实验,检测M2-Gi1α融合蛋白表达水平,并筛选M2AChR的特异性配体。结果 M2-Gi1α融合蛋白的表达水平为(8.44±0.39)nmol·g-1膜蛋白。不同配体使M2-Gi1α融合蛋白中Gi1α与GDP的亲和力发生变化,乙酰胆碱、氧化震颤素、槟榔碱、阿托品、fangchinoline、levitimide的IC50值分别为:21.35,23.86,11.91,0.13,1.05,1.75μmol·L-1,无配体存在时为2.50μmol·L-1。结论杆状病毒-Sf9细胞表达系统表达的M2-Gi1α融合蛋白具备M受体与配体结合的特性和组分间的耦联功能,通过检测GDP亲和力的大小有利于筛选和鉴别M2受体亚型特异性药物。
- 张雪薇郭政东白立川姜爱民孙科
- 关键词：融合蛋白G蛋白耦联受体拮抗剂
- ANO1介导肿瘤恶性生物学行为的机制探讨被引量：1
- 2024年
- ANO1又称为TMEM16A,其作为钙激活的电压依赖性氯通道的分子基础之一,广泛分布于体内多种组织器官,介导了支气管腺体分泌、痛觉、肠道慢波形成等多种生理功能;同时ANO1参与了多种病理过程的发生、发展,如恶性肿瘤、炎症等。多项报导证实了恶性肿瘤发病过程中通过多种信号通路引起ANO1的高表达,继而高表达的ANO1激活不同的下游信号通路提高了肿瘤细胞的恶性生物学行为。本文主要探讨恶性肿瘤中高表达的ANO1提高肿瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。
- 郑晓恬高凤彤石权叶红莲白立川潘晓丽
- 关键词：增殖迁移信号通路
- ceRNA调控miR-145-5p介导肿瘤发生发展的研究进展被引量：7
- 2020年
- miR-145-5p是一种微小RNA分子,基因定位于染色体5q32.1,参与恶性肿瘤的发生发展。竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)与mRNA竞争结合miRNA结合位点,进而调控miRNA的作用,可能参与调控肿瘤的生物学特性。因此,本文就ceRNA靶向调控miRNA-145-5p与肿瘤的发生发展作一综述。
- 张雨薇张馨月白立川王岩肖庆桓
- 关键词：肿瘤信号转导
- 以学生为中心模式在临床药理学教学中的应用被引量：18
- 2017年
- 临床药理学课程是一门理论与临床实践相结合的桥梁学科,在医学生的培养中发挥着重要的作用。文章基于学情分析,确立注重综合素质与能力培养的教学目标,利用现代教育技术与网上学习资源,采取多种措施引导学生主动参与教学过程,探讨翻转课堂、Seminar小组讨论、CBL及PBL结合等以学生为中心的教学模式在临床药理学教学中综合应用的效果。
- 高明奇王韵唐漫白立川白洋
- 关键词：临床药理学教学改革
- M/_3-G/_（11α）融合蛋白在Sf9细胞中的表达及特异性配体的筛选
- 前言
毒蕈碱型乙酰胆碱受体/(MACHR/),简称M受体,是G-蛋白藕联受体家族/(GPCR/)的成员之一,在与相应的配体结合后,与G-蛋白相藕联,介导激素、神经递质等细胞外界因素的信号转导,从而引起细胞的功...
- 白立川
- 关键词：M受体G蛋白融合蛋白激动剂
- 文献传递
- 表观遗传修饰介导恶性肿瘤高表达TMEM16A的机制探讨
- 2024年
- TMEM16A作为钙激活的电压依赖性氯通道广泛分布于体内多种组织器官,介导了腺体分泌、平滑肌收缩及肠道慢波形成等多种生理功能。研究证实TMEM16A在多种恶性肿瘤组织中如乳腺癌、肺癌、胶质瘤等高表达,且与患者的预后呈负相关。其高表达的机制涉及到基因扩增、转录水平及转录后水平的调控,该文主要探讨表观遗传学介导恶性肿瘤中TMEM16A高度表达的相关信号通路,为深入探索其介导恶性肿瘤病理进程提供理论基础。
- 郑晓恬高凤彤王惠杰潘晓丽白立川吴琼
- 关键词：表观遗传DNA甲基化非编码RNA组蛋白乙酰化
- 邻苯二甲酸二异丁酯——新型的ANO2通道开放剂
- 2024年
- 目的筛选ANO2的特异性配体药物,为医药行业开发靶向ANO2新药提供先导化合物的结构信息。方法构建ANO2过表达的HEK293细胞株,应用共聚焦显微镜-膜片钳全细胞记录模式技术筛选ANO2的特异性配体。结果在胞内外钳制电压100 mV及含1μmol·L^(-1)钙离子电极内液的记录条件下,邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)给药前ANO2介导的氯电流密度为(14.67±2.87)pA/pF,给药后ANO2介导的氯电流电导为(28.75±4.05)pA/pF,差异具有统计学意义(P<0.01);钙荧光成像实验结果表明DIBP无调节胞内游离钙信号的作用;在0μmol·L^(-1)钙离子条件下,DIBP对静息状态的ANO2通道不具有直接的激活作用。结论DIBP通过直接作用增强已活化ANO2通道的电导,其作为一种新型的促ANO2通道开放剂为开发靶向ANO2的药物提供结构信息,同时也为研究其他邻苯二甲酸酯类物质的毒理作用提供一定的理论基础。
- 郑晓恬白立川王惠杰吴琼
- 关键词：配体过表达先导化合物电流密度白介素-8
- m_3AChR-G_(11α)融合蛋白表达及功能检测
- 2010年
- 目的制备m3AChR-G11α融合蛋白,探索m3AChR与G11间的偶联功能、相互作用及其影响因素。方法通过应用两步PCR方法构建m3AChR-G11α融重组的cDNAs,并在Baculovirus-infected Insect cells(Sf9)细胞内表达m3AChR-G11α融合蛋白。BCA法测定Sf9细胞表达的膜蛋白总含量,[3H]QNB和[35S]GTPγS放射性配体结合实验检测融合蛋白的偶联功能。结果 BCA法测定Sf9细胞膜蛋白的总浓度为2.86g·L-1,M3-G11α融合蛋白的表达水平为7.76×10-9mol·g-1protein。不同配体存在时使融合蛋白中的G11α与GDP的亲和力发生变化。ACh,Pilo,CCh,MCN-A-343,Atro,4-Damp,Dafi及无配体存在时,GDP的IC50值分别为:82.21,93.70,12.10,14.30,1.93,1.37,0.72和1.99×10-6mol·L-1。结论 Sf9细胞表达的m3AChR-G11α融合蛋白具有m受体配体结合的特性及两组分间偶联的功能,m3AChR-G11α融合蛋白中的G11亚基对GDP的亲和性取决于m受体配体的性质,分析GDP的亲和性变化有利于筛选和鉴别m3受体亚型特异性配体。
- 白立川郭政东张雪薇孙科姜爱民
- 关键词：M受体G蛋白融合蛋白激动剂拮抗剂
