陈远翔
- 作品数：13 被引量：46H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 阿司匹林栓剂制备工艺被引量：1
- 2009年
- 用热熔法制备阿司匹林栓剂,并通过改变制备过程中冷凝方式、灌模温度等条件对该制剂稳定性进行考察.结果显示冷凝方式、灌模温度等条件对栓剂成形有直接影响,该制备工艺是合理、可行的.
- 姜海蓉彭方毅邱荣蓉叶翠莲陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵林海珠张宏庞静
- 关键词：阿司匹林栓剂
- HPV 16L1基因的原核表达及表达条件的优化被引量：3
- 2010年
- 目的:构建HPV16L1基因的原核表达质粒,并优化其表达条件。方法:根据GeneBank中的HPV序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有HPV全长基因片段重组质粒为模板,经PCR扩增出1 500 bp的DNA片段。将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化JM109大肠杆菌,筛选阳性克隆。其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-HPV16L1已构建成功。提取pGEX-KG-HPV16L1质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体,进行SDS-PAGE,Western Blot鉴定。结果:在大肠杆菌中获得HPV16L1基因融合表达,融合蛋白的相对分子量为83kDa;表达的蛋白能与抗HPV16L1抗体发生特异性反应。结论:HPV16L1基因在大肠杆菌中获得高效表达,为HPV16L1疫苗的研制奠定了基础。
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍林治华彭方亮赵卫兵陈保德
- 关键词：HPV16L1原核表达GST融合蛋白
- HPV16E6基因原核表达载体的构建及表达
- 2010年
- 构建HPV16E6基因原核表达载体并进行表达。根据GenBank中的人乳头瘤病毒(HPV)序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有HPV全长基因片段重组质粒为模板,经PCR扩增出321 bp的DNA片段。将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化JM109大肠杆菌,筛选阳性克隆,其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-HPV16E6已构建成功。提取pGEX-KG-HPV16E6质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE、Western blot鉴定。结果在大肠杆菌中获得HPV16E6基因融合表达,主要以包涵体形式存在;融合蛋白的分子量为38 kD;以IPTG终浓度为1 mmol/L,诱导4 h后融合蛋白产量最高。表达的蛋白能与抗HPV16E6抗体发生特异性反应。HPV16E6基因在大肠杆菌中获得高效表达,为HPV16E6疫苗的研制奠定了基础。
- 彭方毅姜海蓉彭方亮赵卫兵林治华陈远翔陈胜珍
- 关键词：HPV16E6原核表达GST融合蛋白疫苗
- 阴炎净洗液的药效学研究
- 2009年
- 为了验证阴炎净洗液的抑菌效果,用纸片扩散法测定了该药物是否对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和绿脓杆菌敏感,再对敏感的细菌用试管法测定其最低抑菌浓度和最小杀菌浓度.
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍张云茹彭方亮赵卫兵范林陈燕国娟任洪君
- 关键词：阴炎净洗液药效学最小抑菌浓度最小杀菌浓度纸片扩散法
- 吡虫啉的酶联免疫吸附分析方法研究被引量：11
- 2010年
- 通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA方法。本方法的IC50为(15.12±1.28)μg/L,检出限为(1.76±0.02)μg/L。与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应。批内相对标准偏差为4.5%;批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市花溪河地表水平均添加回收率分别为102%,97%和85%。本研究建立了一种快速检测环境水中吡虫啉残留的方法。
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈胜珍林治华廖璞何苗施汉昌蔡强
- 关键词：吡虫啉半抗原酶联免疫分析法单克隆抗体
- 感冒康注射液的制备及其质量控制被引量：2
- 2009年
- 采用超滤法制备感冒康注射液,通过对质量进行控制来探究超滤法制备注射液的可行性,并对其制剂的澄明度、有效成分含量测定、pH值、杂质检查、无菌检查、安全试验进行检查.结果表明,所有试验均符合中国药典(2005年版)规定,所建立的超滤法可用于感冒康注射液的制备,且方法简便、快速.
- 姜海蓉彭方毅邱荣蓉叶翠莲陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵徐建建杨海艳
- 关键词：超滤法
- 原位杂交检测HPV-16E6,-18E6在喉癌组织中的表达被引量：4
- 2009年
- 目的检测HPV L1和16/18DNA在喉癌组织中的表达,探讨HPV在喉癌发生中的作用。方法用原位杂交(ISH)检测123例喉癌组织及123例"正常人"的喉粘膜上皮组织中HPV-16/18 mRNA。结果在123例喉癌标本中,ISH检出HPV-16E6的阳性率为46.34%,HPV-18E6的阳性率为35.77%。123例"正常人"的喉粘膜ISH结果表明:低危型HPV的阳性率与喉癌相近;高危型HPV的阳性率虽远远低于喉癌,但随着组织病变程度加重阳性率逐渐升高。对上述结果用SPSS 10.0软件进行case-controlχ2分析,HPV-16感染会增加喉上皮病变的风险(OR=14.58),感染HPV-18时,喉上皮病变的风险(OR=10.77)。结论HPV-16感染是重庆地区喉癌的重要发病因素;HPV-16感染后E6片段的保留并持续表达与喉组织的癌变进程密切相关;HPV-16感染会增强喉上皮病变的风险,而HPV-18有协同作用。
- 姜海蓉彭方毅陈远翔陈盛珍林治华彭方亮赵卫兵李代蓉
- 关键词：原位杂交喉癌
- 枇杷叶有效成分的研究进展被引量：18
- 2009年
- 综述了枇杷叶的化学成分、药理作用及其应用研究进展,指出枇杷叶含有挥发油、三萜酸类、倍半萜类、皂苷类、黄酮类、多酚类、有机酸类等多种化学成分,具有止咳祛痰、降血糖、抗病毒和抗肿瘤等药理活性,有重要的开发利用价值.
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵王恺麟王蕾谭华明许娟
- 关键词：枇杷叶化学成分药理作用
- 诊断用苛求芽孢杆菌尿酸酶的剂型与储存方法被引量：1
- 2012年
- 目的:考察重组苛求芽孢杆菌尿酸酶作为诊断试剂的剂型和储存方法。方法:将此重组尿酸酶制成干粉和液体剂型于-18℃和4℃储存,定期测定酶活性;在干粉制剂时加入保护剂于-18℃储存,在液体制剂时加入防腐剂于4℃储存,间隔适当时间监测酶活性。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离此尿酸酶四聚体和二聚体,染色检测蛋白和酶活性。结果:此尿酸酶干粉和液体制剂在4℃储存28 d后对应的剩余酶活性分别为12%和100%,在-18℃冻存28 d后对应的剩余酶活性分别为24%和92%。在干粉制剂时加海藻糖、蔗糖或甘露醇作为保护剂于-18℃储存56 d后,剩余酶活性对应分别为100%、76%和43%。加叠氮钠或苯甲酸的液体制剂,在4℃储存56 d后对应的剩余酶活性分别为99%和82%。在-18℃储存至无活性的冻干粉制剂经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现此尿酸酶主要以无活性二聚体存在而活性四聚体很少。结论:此尿酸酶作为诊断试剂,可加入叠氮钠制成液体剂型在4℃储存。
- 陈远翔姜海蓉彭方毅廖娟杨晓兰廖飞
- 关键词：酶活性
- 一种双试剂法测定尿酸含量试剂盒的配方
- 一种双试剂法测定尿酸试剂盒的配方；将抗坏血酸氧化酶、辣根过氧化物酶及其辅助显色底物配制在pH6.5～7.0的磷酸盐缓冲液中为试剂1，将尿酸酶及过氧化物酶显色底物配制在pH8.0～9.6硼酸-硼砂缓冲液中为试剂2；应用时调...
- 廖飞杨晓兰胡小蕾黄亚陈远翔李元丽
- 文献传递
